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小鼠關(guān)節(jié)軟骨組織提取物

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-10-26 20:27:11瀏覽次數(shù):155次

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收到細(xì)胞如何處理?

1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

 產(chǎn)品名稱

 規(guī)格

 貨號(hào)

 小鼠關(guān)節(jié)軟骨組織提取物

 詳見說(shuō)明書

XG-X7016

小鼠關(guān)節(jié)軟骨組織提取物 【Mouse Bone: Normal Articular Cartilage Derivatives】
軟骨主要功能:(1)軟骨是人身體中一不會(huì)發(fā)生癌變的組織。(2)骨骼在發(fā)育初期大部分是由軟骨構(gòu)成的。(3)軟骨一般起到承重負(fù)荷,減少關(guān)節(jié)間骨骼摩擦等作用。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍小鼠關(guān)節(jié)軟骨組織中高質(zhì)量的總RNA,PCR準(zhǔn)備的條cDNA鏈,蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。

cDNA制備:純化后的總RNA來(lái)合成cDNA鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備小鼠關(guān)節(jié)軟骨 組織裂解液,離心去除組織碎片,通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。

潛在的應(yīng)用: <1>已知基因的PCR克??;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

 

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(GIBCO,貨號(hào)1199500bt,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇懸浮培養(yǎng)基,使293T細(xì)胞懸浮生長(zhǎng)。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

FLUORESCENT BRIGHTENER 28三酸腺苷酶家族蛋白3A抗體anti- MTAP antibody干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Oleyl alcohol載脂蛋白J抗體anti- MTCH2 antibody內(nèi)皮素1(EDN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

DEOXYRIBONUCLEIC ACID載脂蛋白H抗體anti- MTCO2 antibody生長(zhǎng)激素(GH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

ZEATIN MIXED ISOMERS-PLANT CELL CULTURE&二酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體anti- MTCP1NB antibody瘦素(LEP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

GuaifenesinAKIRIN2蛋白抗體anti- MTERF antibody腫瘤壞死因子α(TNFα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

PROCYANIDIN B2ADP核糖基化樣因子8B抗體anti- MTF1 antibody轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGFβ1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Trimethyl orthoacetate三酸腺苷酶家族蛋白2抗體anti- MTF2 antibodyⅢ型膠原(COL3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Triethyl orthoacetateAKIRIN1蛋白抗體anti- MTFR1 antibody白介素10(IL10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

小鼠關(guān)節(jié)軟骨組織提取物 freeze-driedB淋巴細(xì)胞鏈接激活蛋白抗體Human GAP43(Neuromodulin) ELISA Kit前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(PLOD3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Ascobolus immersus Persoon腦啡肽酶2抗體Human PHF1(PHD finger protein 1) ELISA Kit角蛋白1(KRT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Sympodiophora polyporicola Rogerson et Carey神經(jīng)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)蛋白1抗體Human NEGR1(Neuronal growth regulator 1) ELISA Kitα白蛋白(AFM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Tritirachium oryzae (Vincens) de Hoog, anam ..腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體Human NPTXR(Neuronal pentraxin receptor) ELISA Kit白介素8受體β(IL8Rβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Homo sapiens, human軸突生長(zhǎng)誘向因子G2抗體Human MAP2(Microtubule-associated protein 2) ELISA Kit巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶8(FUT8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Ilyobacter insuetus Brune et al.軸突蛋白2抗體Human PILRB(Paired immunoglobulin-like type 2 receptor beta) ELISA Kit溶質(zhì)載體家族16成員1(SLC16A1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..軸突蛋白1(Neurexin 1α)抗體Human AIRE(Autoimmune regulator) ELISA Kit趨化因子C-C-基元受體5(CCR5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Homo sapiens, human神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1抗體Human IVL(Involucrin) ELISA KitCanopy 2同源物(CNPY2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

公司產(chǎn)品采用干冰運(yùn)輸,經(jīng)過(guò)逐步的降溫,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暫時(shí)停止其生命活動(dòng),保存其活性,使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

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