大鼠胃粘膜組織提取物【Rat Gastric: Normal Gastric Mucosal Derivatives】
胃粘膜由許多胃單位構(gòu)成的，每個(gè)胃單位由頂細(xì)胞、壁細(xì)胞、主細(xì)胞、頸粘液細(xì)胞、多能干細(xì)胞以及少量的內(nèi)分等多種上皮細(xì)胞組成,其中頂細(xì)胞、壁細(xì)胞、主細(xì)胞是胃粘膜主要的三種細(xì)胞。公司科技提供來自新鮮或冷凍大鼠胃粘膜組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準(zhǔn)備的條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備大鼠胃粘膜組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1. 接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

Droperidolβ淀粉樣肽（1-42）單克隆抗體anti- NFATC3 antibody結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Dyclonine Hydrochloride膽汁酸鹽輸出泵/ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白11抗體anti- NFE2 antibody結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Dydrogesterone程序性死亡配體1抗體anti- NFE2L1 antibody結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Ellagic acid;Gallogen;Benzoaric acid;Lagistase;2, 3, 7, 8-Tetrahydroxy-[1]-benzopyrano-[5, 4, 3, cde]-[1]-benzopyran-5, 10-dione;4, 4′, 5, 5′, 6, 6′-Hexahydroxydiphenic acid 2, 6, 2′, 6′-dilactone大腦蛋白2抗體anti- NFE2L1 antibody5(VD5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

EMetine Hydrochloride酸化轉(zhuǎn)錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體anti- NFE2L3 antibody組織因子(TF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Enalapril Maleate酸化B-Raf抗體anti- NFH antibody組織因子(TF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Enalaprilat轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白BACH2抗體anti- NF-H antibody組織因子(TF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Enrofloxacin炭疽桿菌致死因子LF抗體anti- NFIA antibody組織型纖溶酶原激活因子(tPA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

大鼠胃粘膜組織提取物TP10 Chemically Competent Cell （TO10化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞） 酸化蛋白激酶C nu型抗體Human MRC1(Macrophage mannose receptor 1) ELISA Kit血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2試劑盒

DH5α Chemically Competent Cell DH5α化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞酸化蛋白激酶C抗體Human ZFAND6(AN1-type zinc finger protein 6) ELISA Kit血漿抗凝蛋白S試劑盒

XL10 Chemically Competent Cell （XL10化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞） 酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體Human MACC1(Metastasis-associated in colon cancer protein 1) ELISA Kit血漿試劑盒

Fluo-4, AM, Cell Permeant 細(xì)胞膜可滲透鈣離子熒光探針?biāo)峄＜〈技っ复呋瘉唵挝籄抗體Human IDO1(Indoleamine 2,3-dioxygenase 1) ELISA Kit血漿α顆粒膜蛋白試劑盒

Fluo-4, AM, Cell Permeant 細(xì)胞膜可滲透鈣離子熒光探針?biāo)峄＜〈技っ缚贵wHuman DNTT(DNA nucleotidylexotransferase) ELISA Kit血紅素氧合酶2試劑盒

Dispase II 分散酶II蛋白酸酶1C抗體Human DUT(Deoxyuridine 5'-triphosphate nucleotidohydrolase, mitochondrial) ELISA Kit血紅素氧合酶1試劑盒

Alkaline Phosphatase, from E. Coli 大腸桿菌源性酸酶酸化蛋白酸酶1C抗體Human RAG1(V(D)J recombination-activating protein 1) ELISA Kit血紅蛋白β亞基試劑盒

1 M Tris（pH 10.0）1M無菌Tris緩沖液（pH 10.0）脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體Human RAG2(V(D)J recombination-activating protein 2) ELISA Kit血紅蛋白α亞基試劑盒

培養(yǎng)步驟：

對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。