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所 在 地上海市
更新時(shí)間:2020-10-26 20:30:02瀏覽次數(shù):196次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 環(huán)保在線小鼠肺大動(dòng)脈組織提取物【Mouse Lung: Normal Artery Derivatives】
肺大動(dòng)脈管壁分為內(nèi)膜、中膜和外膜,各層結(jié)構(gòu)隨動(dòng)脈分支而變化,以中膜變化大,其管壁含大量彈性膜和彈性纖維。公司科技提供來自新鮮或冷凍小鼠肺大動(dòng)脈組織中高質(zhì)量的總RNA,PCR準(zhǔn)備的條cDNA鏈,蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。
cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備小鼠肺大動(dòng)脈組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。
潛在的應(yīng)用: <1>已知基因的PCR克??;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠肺大動(dòng)脈組織提取物 |
規(guī)格 | 詳見說明書 |
貨號 | XG-X7013 |
培養(yǎng)步驟:
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項(xiàng):
1. 接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
PENTAERYTHRITOL ETHOXYLATE酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關(guān)蛋白TREX1抗體anti- MS4A7 antibody肌紅蛋白(MYO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Ethoxylated trimethylolpropane triacrylate酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體anti- MSH2 antibody內(nèi)皮素1(EDN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
FEMA 3403接頭相關(guān)蛋白復(fù)合體AP-2μ鏈1抗體anti- MSH2 antibody內(nèi)皮素1(EDN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
SILANOL TERMINATED POLYDIMETHYLSILOXANE酸化接頭相關(guān)蛋白復(fù)合體AP-2μ鏈1抗體anti- MSH3 antibody內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Sodium 4-propan-2-ylbenzenesulfonate脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白7抗體anti- MSH5 antibody內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
LANTHANUM ISOPROPOXIDEβ淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體(X11α)anti- MSH6 antibody內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
IPTG,Dioxane-Free載脂蛋白E抗體anti- MSH6 antibody氨基端前心鈉肽(NT-ProANP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
ISOPROPYLMAGNESIUM CHLORIDE胎蛋白AFP抗體anti- MSI1 antibody氨基端前心鈉肽(NT-ProANP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
小鼠肺大動(dòng)脈組織提取物Homo sapiens, human神經(jīng)前體細(xì)胞發(fā)育下調(diào)蛋白4抗體Human LFNG(Beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase lunatic fringe) ELISA KitCD163分子(CD163)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Mycobacterium marinum Aronson神經(jīng)元特異性蛋白家族成員2抗體Human POMC(Pro-opiomelanocortin) ELISA KitSalusinβ蛋白(Salusinβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Actinokineospora fastidiosa (Henssen et al. ..核酪蛋白激酶和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶底物1抗體Human HBXIP(Hepatitis B virus X-interacting protein) ELISA KitⅡ類主要組織相容性復(fù)合體DQβ1(MHCDQβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..NIFK蛋白抗體Human SEMG2(Semenogelin-2) ELISA Kit非受體型蛋白酸酶1(PTPN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Staphylococcus aureus subsp.aureus Rosen ..酸化NIFK抗體Human KDM1A(Lysine-specific histone demethylase 1A) ELISA Kit拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ(TP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Arthrobacter albus Wauters et al.核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白1抗體Human MAD1L1(Mitotic arrest deficient 1-like protein 1) ELISA Kit成纖維細(xì)胞生長因子21(FGF21)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
freeze-dried泛素結(jié)合酶E2F抗體Human SEMG1(Semenogelin-1) ELISA Kit對氧酶2(PON2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Salmonella enterica subsp.enterica (e ..1號染色體開放閱讀框63抗體Human BMP1(Bone morphogenetic protein 1) ELISA Kit核連蛋白1(NUCB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
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