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CHO倉鼠卵巢細(xì)胞

參  考  價:1350
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1350元 15瓶可售

更新時間:2024-05-30 13:57:18瀏覽次數(shù):163次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
貨號 XG-X3736 生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 用途 僅供科研研究實驗
CHO倉鼠卵巢細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠原代腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞人腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞小鼠肺動脈外膜成纖維細(xì)胞大鼠口腔黏膜上皮細(xì)胞兔脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞兔結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞大鼠胃成纖維細(xì)胞小鼠垂體細(xì)胞人輸卵管平滑肌細(xì)胞

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

CHO倉鼠卵巢細(xì)胞

細(xì)胞別稱


種屬來源

倉鼠

商品貨號

XG-X3736

 

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 CHO細(xì)胞是于1957年從成年倉鼠的活組織切片中建立的一株細(xì)胞系。

年齡(性別)

組織來源 卵巢

細(xì)胞類型 自發(fā)永生化細(xì)胞

生物安全等級 1

保藏機構(gòu) ECACC; 85050302

CHO倉鼠卵巢細(xì)胞 

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

b、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

d、待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

b、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

d、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

CHO倉鼠卵巢細(xì)胞 

 

公司正在出售的產(chǎn)品:

兔滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

人神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA檢測試劑盒

小鼠腦膜細(xì)胞

人早期活化抗原CD69(CD69)試劑盒ELISA

小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞

大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA檢測試劑盒

小鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞

花生源性成分PCR試劑盒

小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

鯉皰疹病毒通用PCR試劑盒

小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞

產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR檢測試劑盒

小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞

肉芽腫鞘桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雪旺細(xì)胞

布魯塞爾德克酵母PCR試劑盒

小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞

猿皰疹病毒PCR試劑盒

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

中間葡萄球菌PCR試劑盒

小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞

波氏桿菌(博代氏桿菌)通用PCR試劑盒

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

伯氏疏螺旋體PCR檢測試劑盒

小鼠腦動脈平滑肌細(xì)胞

中華枝睪吸蟲PCR檢測試劑盒

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

CHO倉鼠卵巢細(xì)胞棒桿菌通用PCR檢測試劑盒

小鼠腦血管成纖維細(xì)胞

血管緊張suⅡ受體1抗體ELISA試劑盒

三、培養(yǎng)注意事項

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

 


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