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貨號	XG-X3597	生長特性	貼壁細胞
細胞形態(tài)	上皮細胞樣	用途	僅供科研研究實驗

運輸和保存：

干冰運輸及復蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	VCAP人前列腺癌細胞	產(chǎn)品別稱	VCAP; Vcap; Vertebral Cancer of the Prostate
種屬	人	生長特性	貼壁細胞
換液頻率	2-3次/周	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
貨號	XG-X3597	組織來源	器官：前列腺；組織：脊椎轉(zhuǎn)移；疾?。喊?/span>

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

注意事項該細胞貼壁疏松，影響細胞生長，建議使用多聚-L-賴氨酸溶液包被培養(yǎng)瓶后進行培養(yǎng)，請?zhí)崆皽蕚涠嗑?L-賴氨酸溶液（貨號 PB180523）。

背景描述 VCaP細胞是于1997年從一位不受激su影響的前列腺癌患者脊椎轉(zhuǎn)移灶中建立的細胞株。VCaP細胞先在小鼠中進行異種移植傳代，隨后進行體外培養(yǎng)；體內(nèi)及體外VCaP細胞都對雄性激su敏感。近發(fā)現(xiàn)，前列腺癌細胞Vcap細胞在異種移植到小鼠時可能需要小鼠親異逆轉(zhuǎn)錄病毒Bxv-1。

年齡（性別）男

組織來源器官：前列腺；組織：脊椎轉(zhuǎn)移；疾?。喊?/span>

細胞類型腫瘤細胞

腫瘤類型前列腺癌細胞

生物安全等級 2

倍增時間 ~53-144 hours

致瘤性 Yes, in nude and SCID mice.

抗原表達情況 cytokeratin-18; Homo sapiens, expressedp53 antigen; Homo sapiens, expressedprostate specific antigen (PSA); Homo sapiens, expressedprostatic acid phosphatase (PAP); Homo sapiens, expressedRb protein; Homo sapiens, expressed

基因表達情況 cytokeratin-18; Homo sapiens, expressed, p53 antigen; Homo sapiens, expressed, prostate specific antigen (PSA); Homo sapiens, expressed, prostatic acid phosphatase (PAP); Homo sapiens, expressed, Rb protein; Homo sapiens, expressed

保藏機構 ATCC; CRL-2876 ECACC; 06020201

VCAP人前列腺癌細胞

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

VCAP人前列腺癌細胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

人肝動脈平滑肌細胞	人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)ELISA檢測試劑盒
大鼠甲狀腺成纖維細胞	人中心體紡錘體極相關蛋白1(CSPP1)試劑盒ELISA
大鼠腮腺細胞	大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測試劑盒 ELISA
大鼠胸腺成纖維細胞	螺源性成分PCR試劑盒
大鼠胰腺星狀細胞	乙型肝炎病毒G型PCR試劑盒
大鼠胰島細胞	唇飾帶線蟲PCR檢測試劑盒
大鼠垂體細胞	牛病毒性腹瀉病毒通用PCR檢測試劑盒
大鼠胸腺上皮細胞	病毒RT-PCR試劑盒
大鼠胸腺基質(zhì)細胞	真菌通用PCR試劑盒
大鼠頜下腺上皮細胞	豬傳染性胃腸炎/豬流行性腹瀉病毒/副豬嗜血桿菌(TGEV/PEDV/HPS)核suan檢測試劑盒(三重熒光PCR法)
大鼠腎上腺皮質(zhì)細胞	表皮葡萄球菌(SE)核suan檢測試劑盒
大鼠腎上腺髓質(zhì)細胞	丙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒
大鼠胰腺導管上皮細胞	豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)
大鼠胰腺腺泡上皮細胞	VCAP人前列腺癌細胞中華枝睪吸蟲PCR檢測試劑盒
大鼠甲狀旁腺細胞	血清白蛋白ELISA試劑盒

細胞處理：

1）凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。