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HTR-8/SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞

參  考  價(jià):2500
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 2500元 15瓶可售

更新時(shí)間:2024-05-30 12:32:14瀏覽次數(shù):83次

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貨號(hào) XG-X3362 生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
HTR-8/SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠膀胱成纖維細(xì)胞大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞大鼠胚肺成纖維細(xì)胞大鼠胚胎成纖維細(xì)胞大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞大鼠皮膚肥大細(xì)胞大鼠脾淋巴細(xì)胞大鼠破骨細(xì)胞大鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

商品信息:

名稱產(chǎn)品

HTR-8/SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞

產(chǎn)品別稱

HTR-8/SV neo; HTR-8/SV-neo; HTR8/SVneo; HTR8svn

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁細(xì)胞

換液頻率

2-3次/周

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

貨號(hào)

XG-X3362

組織來(lái)源

胎盤

 

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

推薦傳代比例 1:2-1:3

2-3次/周

背景描述 The HTR-8-Svneo cell line was derived by transfecting the cells that grew out of chorinic villi explants of human first-trimester placenta with the gene encoding for simian virus 40 large T antigen.

年齡(性別) 女, 6-12周齡胚胎

組織來(lái)源 胎盤

細(xì)胞類型 正常細(xì)胞

生物安全等級(jí) 1

致瘤性 No (tested in soft agar and nude mice).

抗原表達(dá)情況 cytokeratin-7+; insulin-like growth factor (IGF)-II+; NDOG-5 (placental alkaline phosphatase (PLAP) antibody) +; proliferating cell nuclear antigen (PCNA)+; human leukocyte antigen framework antigen (W6/32)+; integrin subunits alpha 1, alpha 3, alpha

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-3271

HTR-8/SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 

 

運(yùn)輸和保存:

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理:

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

HTR-8/SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 

 

細(xì)胞處理:

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

公司正在出售的產(chǎn)品:

兔乳腺成纖維細(xì)胞

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兔小腸成纖維細(xì)胞

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小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

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小鼠胎鼠真皮成纖維細(xì)胞

白鱘虹彩病毒PCR試劑盒

兔頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

百日咳桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

人胎盤微血管內(nèi)皮細(xì)胞

豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒PCR檢測(cè)試劑盒

兔肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

HTR-8/SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞百日咳波氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

NK細(xì)胞

吲哚胺ELISA試劑盒

 


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