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HO-8910PM人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞

參  考  價:1500
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1500元 15瓶可售

更新時間:2024-05-30 12:03:50瀏覽次數(shù):84次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
貨號 XG-X3349 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 用途 僅供科研研究實驗
HO-8910PM人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞大鼠甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞大鼠角膜成纖維細(xì)胞大鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞大鼠角膜上皮細(xì)胞大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞大鼠晶狀體上皮細(xì)胞

HO-8910PM人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞
一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

HO-8910PM人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞

細(xì)胞別稱

HO-8910 PM; HO8910/PM; HO8910PM; HO8910pm

種屬來源

商品貨號

XG-X3349

 

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 HO-8910PM細(xì)胞是一株來源于HO-8910的高轉(zhuǎn)移亞系。STR檢測發(fā)現(xiàn),SGC-7901、SMMC-7721、QGY-7701、QGY-7703、QSG-7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL-7402等多株細(xì)胞為同一遺傳背景,懷疑彼此間存在交叉污染。

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 卵巢癌細(xì)胞

倍增時間 ~32-40 hours

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

b、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

d、待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

b、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

d、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

HO-8910PM人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞三、培養(yǎng)注意事項

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C(VEGF-C)檢測試劑盒elisa

小鼠微血管周細(xì)胞

雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP)試劑盒elisa

小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠白介su12(IL-12/P40)ELISA檢測試劑盒

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞

人類白細(xì)胞抗原A(HLA-A)基因PCR試劑盒

小鼠胃黏膜上皮細(xì)胞

牙齦卟啉單胞菌PCR試劑盒

小鼠胃平滑肌細(xì)胞

巴爾通體通用PCR檢測試劑盒

小鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞

分歧巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒

小鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞

藍(lán)根探針法PCR鑒定試劑盒

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞

豬藍(lán)耳病毒RT-PCR試劑盒

小鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞

豬葡萄球菌PCR試劑盒

小鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞

白色念珠菌PCR試劑盒

小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞

百日咳波氏桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠小腦顆粒細(xì)胞

豬牛羊布魯氏菌病PCR檢測試劑盒

小鼠心肌成纖維細(xì)胞

HO-8910PM人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞禽波氏桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠心肌細(xì)胞

幽門螺桿菌細(xì)胞毒su相關(guān)基因蛋白A-IgGELISA試劑盒

 


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