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貨號	XG-X3311	生長特性	貼壁生長
細胞形態(tài)	上皮細胞樣	用途	僅供科研研究實驗

運輸和保存：

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	HCC1937人乳腺癌細胞	產(chǎn)品別稱	HCC-1937
種屬	人	生長特性	貼壁細胞
換液頻率	2-3次/周	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
貨號	XG-X3311	組織來源	乳房；原發(fā)性導(dǎo)管癌；3級，ⅡB期

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

背景描述 HCC1937細胞1995年10月13日最初來源于原發(fā)性導(dǎo)管癌，用了11.5個月建株。腫瘤分類為TNMⅡB期，3級。BRCA1分析表明，HCC1937細胞是BRCA 15382C突變純合的，而來源于同一病人的類淋巴母細胞細胞株在這個突變位點上是雜合的。另兩個家庭成員也有這個突變；一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。HCC1937細胞有一個后天的Tp53突變，而其野生型等位基因丟失；一個PTEN基因的后天的純合缺失，以及多個與乳腺癌發(fā)病機理相關(guān)的位點上發(fā)生的雜合突變。HCC1937細胞Her2-neu和p53表達都呈陰性。HCC1937細胞的上皮細胞特異性標(biāo)志上皮細胞糖蛋2(EGP2)和細胞角蛋白19都呈陽性；雌激su受體(ER)和孕酮(PR)表達陰性。

年齡（性別）女；23歲

組織來源乳房；原發(fā)性導(dǎo)管癌；3級，ⅡB期

細胞類型腫瘤細胞

腫瘤類型乳腺癌細胞

生物安全等級 1

倍增時間 ~50-60 hours

受體表達情況 estrogen receptor, negative;progesterone receptor, negative

基因表達情況 Epithelial glycoprotein 2 (EGP2); cytokeratin 19

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2336 DSMZ; ACC-513

HCC1937人乳腺癌細胞

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

HCC1937人乳腺癌細胞

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細胞處理：

1）凍存細胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。