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caki-1人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞

參  考  價:1350
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1350元 15瓶可售

更新時間:2024-05-30 11:17:36瀏覽次數(shù):154次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
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貨號 XG-X3265 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 上皮細胞樣 用途 僅供科研研究實驗
caki-1人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠前列腺干細胞人外周血樹突狀細胞(DC細胞)小鼠角膜內(nèi)皮細胞大鼠乳腺成纖維細胞人腹膜間皮細胞小鼠淋巴結(jié)淋巴細胞大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞人臍帶血來源內(nèi)皮祖細胞小鼠脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細胞

運輸和保存:

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞

1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2)T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

商品信息:

名稱產(chǎn)品

caki-1人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞

產(chǎn)品別稱

CAKI-1; CaKi-1; caki-1; CAKI.1; CAKI 1; CAKI1; Caki1

種屬

生長特性

貼壁細胞

換液頻率

2-3次/周

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

貨號

XG-X3265

組織來源

腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移

 

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

背景描述 Caki-1細胞的超微結(jié)構(gòu)中包含許多微絨毛、少許微絲、許多小線粒體、充分發(fā)育的高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、許多脂滴和多層體,次級溶酶體;目前,沒有在Caki-1細胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)病毒顆粒。

年齡(性別) 男;49歲

組織來源 腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 腎癌細胞

生物安全等級 1

倍增時間 ~40-60 hours

致瘤性 Yes, in nude mice; forms clear cell carcinoma in nude mice consistent with renal primary; also forms tumors in steroid treated hamsters.

抗原表達情況 Blood Type O; Rh-; HLA A9, B12, Bw35

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-46 DSMZ; ACC-142DSMZ; ACC-731

caki-1人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞 

 

細胞接收后的處理:

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

caki-1人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞 

公司正在出售的產(chǎn)品:

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CXC趨化因子配體16(CXCL16)檢測試劑盒elisa

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caki-1人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞柏氏巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒

大鼠腮腺細胞

整合suA5ELISA試劑盒

細胞處理:

1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

 


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