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P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤細胞

參  考  價:1000
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1000元 15瓶可售

更新時間:2024-05-30 10:43:41瀏覽次數(shù):206次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
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貨號 XG-X11100 生長特性 懸浮細胞
凍存條件 淋巴母細胞樣 用途 僅供科研研究實驗
P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:人主動脈平滑肌細胞小鼠冠狀動脈內皮細胞大鼠冠狀動脈內皮細胞人臍靜脈內皮細胞人臍動脈內皮細胞小鼠滑膜細胞大鼠滑膜細胞人臍靜脈平滑肌細胞小鼠骨骼肌細胞

運輸和保存:

干冰運輸及復蘇好存活細胞

1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

商品信息:

名稱產(chǎn)品

P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤細胞

產(chǎn)品別稱

P3-X63-Ag8.653; P3-X63-Ag8-653; P3-x63-Ag8 653; P3-X63-Ag 8.653; P3-X63Ag8.653; P3-X63.Ag8.653; P3/X63/Ag8.653; P3X63 Ag8.653; P3X63 AG8-653; P3X63-Ag8.653; P3x63-Ag8.653; P3X63 AG 8.653; P3X63Ag8653; P3-X63-Ag8-6-5-3; P3X63Ag8-6-5-3; P3.times.63 Ag8.653;???

種屬

小鼠

生長特性

懸浮細胞

換液頻率

2-3次/周

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

貨號

XG-X11100

組織來源

B淋巴細胞;漿細胞;骨髓瘤

 

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

注意事項 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。

背景描述 P3X63Ag8.653細胞能抗8-氮雜,但對HAT敏感,可以用作雜交瘤時的融合配體。P3X63Ag8.653細胞能生成,但不分泌免疫球蛋白。據(jù)報道,P3X63Ag8.653細胞是缺失了3-酮類固醇還原酶活性的營養(yǎng)缺陷型細胞。

組織來源 B淋巴細胞;漿細胞;骨髓瘤

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 骨髓瘤細胞

生物安全等級 1

倍增時間 ~30-60 hours

抗原表達情況 H-2d

保藏機構 ATCC; CRL-1580 ATCC; CRL-8008 DSMZ; ACC-43 ECACC; 85011420

P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤細胞 

 

細胞接收后的處理:

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤細胞 

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細胞處理:

1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

 


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