公司ELISA Kit現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量問(wèn)題可包換包退，免除您的后顧之憂(yōu)，所有的elisa試劑盒——免費(fèi)代測(cè)，全程Elisa實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)，免費(fèi)代做實(shí)驗(yàn)。

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試劑配制:
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
質(zhì)量保證及售后服務(wù)：
一、購(gòu)買(mǎi)方嚴(yán)格按照包裝上注明的貯藏條件貯藏，因購(gòu)貨方對(duì)產(chǎn)品保管不善而產(chǎn)生的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題由購(gòu)貨方負(fù)責(zé)。
二、我司所提供的一切產(chǎn)品，均為科研試劑，僅供科研和實(shí)驗(yàn)用。
三、如因運(yùn)輸造成的貨物損壞，由供方與運(yùn)輸方協(xié)調(diào)解決，需方不承擔(dān)由此產(chǎn)生的損失。因不可抗力因素造成我司延期交貨或無(wú)法交貨的，我司將及時(shí)通知買(mǎi)方而不承擔(dān)任何損失。
四、在質(zhì)量保證期間內(nèi)，如有下列情況之一者，我公司將視情況收取材料費(fèi)。
1、為依據(jù)說(shuō)明手冊(cè)上所指示的工程序和環(huán)境使用所致的損壞；
 2、非我公司技術(shù)人員維修所致的損壞；
五、質(zhì)量保證期從購(gòu)買(mǎi)之日起，為期半年。
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注意事項(xiàng)：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4． 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD 值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請(qǐng)避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

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操作步驟：

夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專(zhuān)一性的抗體固著于塑膠孔盤(pán)上，完成后洗去多余抗體;
加入待測(cè)檢體，檢體中若含有待測(cè)的抗原，則其會(huì)與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié);
洗去多余待測(cè)檢體，加入另一種對(duì)抗原專(zhuān)一的一次抗體，與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤(pán)上，完成后洗去多余的抗原。
加入待測(cè)檢體，檢體中若含有待測(cè)的一次抗體，則其會(huì)與塑膠孔盤(pán)上的抗原進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié)。
洗去多余待測(cè)檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測(cè)定塑膠盤(pán)中的吸光值，以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量。
競(jìng)爭(zhēng)法，其操作步驟為：
將具有專(zhuān)一性的抗體固著于塑膠孔盤(pán)上，完成后洗去多余抗體
加入待測(cè)檢體，使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤(pán)上固著的抗體數(shù)量有限，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤(pán)上抗體鍵結(jié)，即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來(lái)。