注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
2.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

詳細介紹：

性狀：含試劑+酶聯(lián)板+覆膜等。
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好。
種屬類別：人、大鼠、小鼠、植物、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
檢測標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
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收集樣品、處理保存方法：
         1.  血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，  1000*g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離
         2.  血漿：EDTA，檸檬酸鹽，肝素血漿可用于檢測。1000*g離心30分鐘去除顆粒。
　　  3.  細胞上清液：1000*g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
　　   4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000*g離心10分鐘，取上清液。
          5.  保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70°C保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血活高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37°C 或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
1、優(yōu)勢顯著  產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強等特點，具有穩(wěn)定的重復性，吸附性能好,空白值低，并適用于血清、血漿、組織勻漿等多種樣本類型的檢測，方法簡單，操作簡便，限度的節(jié)省了實驗經(jīng)費。
2、品質(zhì)保障  產(chǎn)品保證質(zhì)量，出庫質(zhì)檢把控嚴格，保障提供給客戶的是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，運輸全程跟蹤，公司承諾有任何質(zhì)量問題包退換，誠信經(jīng)營，合作共贏。
3、專業(yè)定制  應市場需求公司特推出專業(yè)定制ELISA試劑盒的服務，全程有專業(yè)的技術老師跟蹤并和客戶保持溝通，直到定制成功為止。
4、專業(yè)免費代測  公司承諾訂購ELISA試劑盒，享全程技術指導并可免費代測，為您分憂。全程有專業(yè)技術老師負責代測，收到樣本一般7個工作日出結果。
標本要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 ?

BactoTM Agar人小腦顆粒細胞微小RNA2-氟-4--5-甲基吡啶GPR30(G Protein Coupled Receptor 30)  G蛋白偶聯(lián)受體30抗原

平板計數(shù)瓊脂人海馬趾神經(jīng)元微小RNA2-氟-4--5-甲基吡啶GnRHR peptide  釋放激素受體抗原

Plate Count Agar人少突膠質(zhì)前體細胞微小RNA乙氧甲酰基三基溴化膦KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54)  G蛋白偶聯(lián)受體54抗原

R2A瓊脂人少突膠質(zhì)前體細胞-懸浮生長微小RNA乙氧甲?；寤?/font>GRK2/BARK1 (G-protein coupled receptor kinase 2)  G蛋白偶合受體激酶2抗原

R2A Agar人雪旺細胞微小RNA乙氧甲?；寤?/font>GRM2/GLUR2 (Glutamate Receptor Metabotropic 2)  促代謝型受體2抗原

m HPC瓊脂人神經(jīng)束膜細胞微小RNA六氟-2,4-戊二酮鋁GRP78(glucose regulated protein 78)  葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗原（熱休克蛋白70蛋白5）

m-HPC Agar人星形膠質(zhì)細胞微小RNA六氟-2,4-戊二酮鋁GSK-3 Alpha (Glycogen Synthase Kinase-3 alpha)  葡萄糖合成激酶-3α抗原(多肽抗原)

D/E中和瓊脂人小腦星形膠質(zhì)細胞微小RNA雙氯芬酸phospho-GSK-3 Beta(pSer9)  磷酸化葡萄糖合成激酶-3β抗原

兔血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒1g根霉屬Human EIF3B ELISA Kit

5g大腸埃希氏桿菌Human EIF1AD ELISA Kit

100ml粉被馬利婭霉Human EFHD1 ELISA Kit

500ml副豬嗜血桿菌Human EIF3C ELISA Kit

1g貝倫格葡萄座腔菌Human EFTUD1 ELISA Kit

5g芽孢桿菌Human EFS ELISA Kit

100g檸檬酸桿菌Human EFTUD2 ELISA Kit

500g黃曲霉Human EFHA1 ELISA Kit

100g黃粘蓋牛肝菌Human EFHC1 ELISA Kit

25g宇佐美曲霉Human EIF1 ELISA Kit

5g彎孢菌Human EFHD1 ELISA Kit

1g雜色曲霉Human EFS ELISA Kit

1g肺形側(cè)耳Human Eg5 ELISA Kit

5gAu141（黑木耳）Human EFTUD2 ELISA Kit

100g廣食黃桿菌Human EHBP1 ELISA Kit

25g聚生殼菌Human EHD1 ELISA Kit

1g草假單胞菌Human EFTUD1 ELISA Kit