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當前位置:上海西格生物科技有限公司>>科研抗體>>一抗>> 0.2ml/200μg神經(jīng)損傷誘導蛋白1抗體

神經(jīng)損傷誘導蛋白1抗體

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號0.2ml/200μg

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2021-02-25 15:11:05瀏覽次數(shù):142次

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英文名稱   Anti-Ninjurin 1
中文名稱  神經(jīng)損傷誘導蛋白1抗體
    名  Nerve injury induced protein 1; Nerve injury-induced protein 1; NIN1; NINJ1; NINJ1_HUMAN; NINJURIN; Ninjurin-1.
    度   1mg/1ml
規(guī) 格  0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit
克隆類型  polyclonal
交叉反應(yīng)    Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Rabbit, Sheep
產(chǎn)品類型      一抗
研究領(lǐng)域    神經(jīng)生物學 細胞粘附分子 細胞膜蛋白
蛋白分子量   predicted molecular weight: 16kDa
    狀   Lyophilized or Liquid
 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Ninjurin 1
    型  IgG
純化方法   affinity purified by Protein A
 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

神經(jīng)損傷誘導蛋白1抗體產(chǎn)品應(yīng)用   
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抗體的定義:
抗體(antibody),(免疫球蛋白不僅僅只是抗體)是一種由漿細胞(效應(yīng)B細胞)分泌,被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質(zhì)如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì),僅被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動物的血液等體液中,及其B細胞的細胞膜表面??贵w能識別特定外來物的一個*特征,該外來目標被稱為抗原。
動物抗體功能分類:
①豬抗體:豬瘟抗體,豬藍耳抗體,豬圓環(huán)病毒抗體,豬偽狂犬抗體,豬細小病毒抗體,豬口蹄疫抗體,豬流感抗體等。
②禽抗體:小鵝瘟抗體,鴨肝抗體抗體,鴨漿膜炎抗體,禽流感抗體,新城疫抗體等
③??贵w:??谔阋呖贵w,奶牛乳房炎抗體,牛流行熱抗體,牛病毒性腹瀉抗體,牛出血性敗血癥抗體等
④羊抗體:羊痘抗體,羊口蹄疫抗體,羊小反芻獸疫抗體,羊快疫抗體,羊腸毒血癥抗體,羊猝疽抗體,羊黑疫抗體等。
⑤犬抗體:犬狂犬病抗體、犬瘟熱抗體、犬副流感抗體、犬腺病毒抗體與犬細小病毒病抗體,狐貉水貂的偽狂犬抗體、細小病毒抗體、乙腦抗體等。 
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定
得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存
建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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