磁珠

保存條件：室溫，室溫較高時(shí)（夏季）可酌情冷藏，禁止冷凍?？杀４?18 個(gè)月。
產(chǎn)品介紹：
磁珠法核酸純化技術(shù)采用了納米級(jí)磁珠微珠，這種磁珠微珠的表面標(biāo)記了一種官能團(tuán)，能同核酸發(fā)生吸附反應(yīng)。 使
用磁珠法來(lái)純化核酸的就是自動(dòng)化，磁珠在磁場(chǎng)條件下可以發(fā)生聚集或分散，從而可擺脫離心等所需的
手工操作流程。
本品主要用來(lái)提核酸（DNA/RNA）提取，產(chǎn)物純化等實(shí)驗(yàn)，配合磁力架或核酸自動(dòng)提取儀（磁珠法）使用。
產(chǎn)品參數(shù)：

使用說(shuō)明：
1. 如有冷藏情況，使用前務(wù)必室溫平衡；
2. 本產(chǎn)品使用前需混合均勻，倒置后瓶底應(yīng)無(wú)明顯沉淀；
3. 每個(gè)反應(yīng)的磁珠用量為 10-50 μl（根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求或具體說(shuō)明書調(diào)整用量）；
4. 根據(jù)樣本的不同，本產(chǎn)品在吸附核酸時(shí)，會(huì)有結(jié)團(tuán)現(xiàn)象。請(qǐng)?jiān)谖?、洗滌和洗脫的步驟，充分震蕩混勻，使其充
分懸??；尤其是洗脫步驟，一定要將結(jié)團(tuán)打散（可渦旋震蕩或吹吸），否則影響洗脫效率；
5. 上機(jī)自動(dòng)化操作時(shí)，磁吸時(shí)間建議不低于 30 秒。(推薦使用BMT-96E全自動(dòng)核酸提取儀/BMT-32E全自動(dòng)核酸提取
儀。)

一、模板DNA：PCR反應(yīng)需要模板DNA，如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等；

二、引物：PCR反應(yīng)的兩個(gè)引物，分別與模板DNA的兩端配對(duì)擴(kuò)增所需的特定區(qū)域，引物也可以合成為TA克隆等過(guò)程中使用到的引物；

三、dNTPs：PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）、脫氧胸苷酸（dCTP）、脫氧鳥苷酸（dGTP）、脫氧胞嘧啶酸（dTTP），用于細(xì)胞分裂、DNA合成         等生物學(xué)過(guò)程，用于PCR擴(kuò)增的模板DNA鏈的延伸和擴(kuò)增；

四、Taq DNA聚合酶：PCR反應(yīng)需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等，用于擴(kuò)增DNA鏈；

五、PCR buffer溶液：對(duì)PCR反應(yīng)具有緩沖作用，調(diào)節(jié)反應(yīng)pH，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機(jī)化合物如甲醛，可增強(qiáng)PCR反應(yīng)特異性，從而提高反應(yīng)效率；

六、酶切體系：PCR擴(kuò)增往往涉及到重組、構(gòu)建和測(cè)序等等實(shí)驗(yàn)步驟，常常需要進(jìn)行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn)，用來(lái)判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物；

①Oligo dT
選擇Oligo dT時(shí)，要求RNA必須有Poly A，所以真核生物的mRNA都適用。適合長(zhǎng)鏈甚至全長(zhǎng)mRNA的RT，對(duì)RNA樣品的質(zhì)量要求較高，不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進(jìn)行RT反應(yīng)，建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機(jī)引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機(jī)引物
適合各種RNA的RT，尤其適合模板豐度很低的情況（比如某個(gè)gene表達(dá)量很低）。選擇隨機(jī)引物時(shí)，鏈cDNA合成反應(yīng)中就是以所有的RNA為模板，然后進(jìn)行PCR反應(yīng)時(shí)設(shè)計(jì)引物進(jìn)行特異性擴(kuò)增。同時(shí)要注意隨機(jī)引物的量和總RNA量之間的關(guān)系，一般建議每5µg總RNA的隨機(jī)引物的用量為50ng，如果每5µg總RNA的隨機(jī)引物的用量超過(guò)250ng，可能會(huì)導(dǎo)致小片段產(chǎn)物（＜500bp）的增加和長(zhǎng)片段、全長(zhǎng)產(chǎn)物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物（GSP）是某個(gè)基因序列的一部分，與模板互補(bǔ)的引物。該引物需要結(jié)合目標(biāo)RNA的已知序列進(jìn)行設(shè)計(jì)。由于引物和RNA序列特異性結(jié)合，每個(gè)目標(biāo)RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此，當(dāng)分析多種目標(biāo)時(shí)，則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來(lái)就不相同，所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物，建議對(duì)退火溫度進(jìn)行優(yōu)化。