測序后純化試劑盒 ( 磁珠法）

運輸保存：常溫運輸，建議4℃保存。

PCR 后磁珠純化方法及步驟 ：

1.96孔反應板從PCR儀下機后，放入黑色的96孔板架上，配平，在5810R離心機，使用水平轉(zhuǎn)頭， 4000轉(zhuǎn)/分（4000rpm）離心一分鐘。

2.從4℃冰箱中取出磁珠工作液，手動或振蕩器充分震蕩磁珠液，使其重新懸浮， 每孔加入磁珠液 5-10ul（建議使用5ul），再加入 70%乙醇 50ul，蓋上膠墊，混勻后震蕩5分鐘。

3. 將96孔反應板放入96孔磁力板上放置3分鐘，使磁珠吸附在孔底處或至溶液變清亮。

4. 帶磁力板棄上清（切記：樣品板不要離開磁方板），去掉膠墊，墊上吸水紙，在5810R離心機上倒離心60 秒（300 轉(zhuǎn)/分）。

5. 每孔加入 70%酒精50ul，蓋上膠墊，重新震蕩懸浮，放入96孔磁力板上放置3分鐘，使磁珠吸附在孔底處或至溶液變清亮。

6.帶磁力板棄上清（切記：樣品板不要離開磁方板），去掉膠墊，墊上吸水紙，在5810R離心機上倒離心60 秒（300 轉(zhuǎn)/分）。

7.重復5、6步一次。

8.每孔加入30ul 的滅菌后的超純水，蓋上膠墊，震蕩使磁珠重新懸浮。

9.在5810R離心機上正離心 10秒（300 轉(zhuǎn)/分）將側壁水珠離下即可。

10.將96孔反應板從磁力架上取下來，轉(zhuǎn)移到測序儀跑板專用磁力架上，更換膠墊并扣緊。

11.上機跑板（切記：上在帶有磁鐵的底座上，以免損壞毛細管）。

一、模板DNA：PCR反應需要模板DNA，如從細胞、組織、血液中提取DNA等；

二、引物：PCR反應的兩個引物，分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域，引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物；

三、dNTPs：PCR反應中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）、脫氧胸苷酸（dCTP）、脫氧鳥苷酸（dGTP）、脫氧胞嘧啶酸（dTTP），用于細胞分裂、DNA合成         等生物學過程，用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增；

四、Taq DNA聚合酶：PCR反應需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等，用于擴增DNA鏈；

五、PCR buffer溶液：對PCR反應具有緩沖作用，調(diào)節(jié)反應pH，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛，可增強PCR反應特異性，從而提高反應效率；

六、酶切體系：PCR擴增往往涉及到重組、構建和測序等等實驗步驟，常常需要進行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標準，用來判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應產(chǎn)物；

①Oligo dT
選擇Oligo dT時，要求RNA必須有Poly A，所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT，對RNA樣品的質(zhì)量要求較高，不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進行RT反應，建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機引物
適合各種RNA的RT，尤其適合模板豐度很低的情況（比如某個gene表達量很低）。選擇隨機引物時，鏈cDNA合成反應中就是以所有的RNA為模板，然后進行PCR反應時設計引物進行特異性擴增。同時要注意隨機引物的量和總RNA量之間的關系，一般建議每5µg總RNA的隨機引物的用量為50ng，如果每5µg總RNA的隨機引物的用量超過250ng，可能會導致小片段產(chǎn)物（＜500bp）的增加和長片段、全長產(chǎn)物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物（GSP）是某個基因序列的一部分，與模板互補的引物。該引物需要結合目標RNA的已知序列進行設計。由于引物和RNA序列特異性結合，每個目標RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此，當分析多種目標時，則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同，所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物，建議對退火溫度進行優(yōu)化。