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樹脂包埋（透射電鏡）
價(jià)格：220元
樹脂包埋實(shí)驗(yàn)步驟：
1、取材：電鏡取材非常嚴(yán)格，取材過(guò)程中速度要快，5分鐘內(nèi)要將組織取出放入固定液中；取材組織塊要小，一般要求將組織切成1立方毫米大??；取材部位要準(zhǔn)確、取材溫度要低zuihao是在4℃條件下進(jìn)行；取材工具要干凈，鋒利。如果是貼壁細(xì)胞不可用酶消化下來(lái)，先吸去培養(yǎng)液然后加入電鏡固定液用橡膠塊刮下細(xì)胞，離心，細(xì)胞體積保證綠豆大小即可，然后吸去上清更換固定液繼續(xù)固定。
2、固定：取材后要及時(shí)固定，組織、細(xì)胞、蛋白等固定選用2.5%中性戊二醛固定液，植物等標(biāo)本則需要選用多聚甲醛和戊二醛的混合固定液。室溫固定兩小時(shí)左右后，放入4℃保存運(yùn)輸（如果是植物或者肺組織，則需要進(jìn)行真空抽氣固定，一般需要抽氣固定24小時(shí)左右，直至標(biāo)本*沉入容器底部）。
3、鋨酸后固定：將標(biāo)本從固定液中取出，用0.1mol/L的PB清洗并過(guò)夜，第二天轉(zhuǎn)入1%鋨酸后固定，固定時(shí)間普通標(biāo)本2h左右，植物標(biāo)本8至12h左右。
4、脫水：鋨酸固定后的標(biāo)本用用0.1mol/L的PB清洗后使用梯度乙醇脫水，濃度依次是50%、70%、80%、90%、95%、，植物標(biāo)本則會(huì)在50%乙醇前面再增加一個(gè)30%乙醇梯度，脫水時(shí)間普通標(biāo)本為10~15min，植物標(biāo)本脫水時(shí)間為1~1.5h4、浸透：用丙酮作為乙醇和樹脂間的過(guò)度溶劑，從純丙酮開始，中間經(jīng)過(guò)丙酮和樹脂的混合劑，混合比例丙酮從高到低到純樹脂，整個(gè)浸透過(guò)程需要1~2天完成。
5、包埋：先將組織對(duì)應(yīng)的標(biāo)簽放包埋板中，然后加入樹脂，再將浸透好的樣本放入包埋板中，調(diào)整好包埋面，然后放入恒溫箱內(nèi)熟化，熟化過(guò)程需要2~3天。熟化完成后，樣本樹脂包埋完成。
樹脂包埋（透射電鏡）
注意事項(xiàng)：
標(biāo)本編號(hào)盡量簡(jiǎn)潔
1、 動(dòng)物組織樣本：1-3min內(nèi)取樣，取樣組織米粒大小，盡量薄，部位jingzhun，如來(lái)不及修整組織大小可先于電鏡固定液內(nèi)固定半小時(shí)左右待組織變硬以后再修整組織進(jìn)行后固定。
2、 植物組織樣本 ：取材要求同動(dòng)物組織樣本，盡量取較嫩的部位。組織投入固定液后需要進(jìn)行真空抽氣讓組織沉底，如無(wú)條件抽氣可用濾紙將組織塞進(jìn)固定液內(nèi)
3、 細(xì)胞樣本：貼壁細(xì)胞：培養(yǎng)好的細(xì)胞棄培養(yǎng)基不經(jīng)漂洗迅速加電鏡固定液用細(xì)胞刮輕輕刮下細(xì)胞收集到離心管內(nèi)（對(duì)細(xì)胞形態(tài)無(wú)要求的可以用酶消化細(xì)胞），離心收集細(xì)胞要肉眼可見細(xì)胞沉淀芝麻至綠豆大?。?000轉(zhuǎn)，5min），棄固定液后加新的電鏡固定液室溫固定2h，再轉(zhuǎn)移至4°保存
4、 懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞要肉眼可見細(xì)胞沉淀芝麻至綠豆大小，棄培養(yǎng)基后加電鏡固定液室溫固定2h，再轉(zhuǎn)移至4°保存
細(xì)菌樣本：長(zhǎng)于固體培養(yǎng)基的細(xì)菌：連帶著培養(yǎng)基一起挑下細(xì)菌放于電鏡固定液內(nèi)室溫固定2h，再轉(zhuǎn)移至4°保存
5、 懸浮細(xì)菌孢子等：離心收集細(xì)菌要肉眼可見細(xì)菌沉淀芝麻至綠豆大小，棄
培養(yǎng)基后加電鏡固定液室溫固定2h，再轉(zhuǎn)移至4°保存
6、 有磁性的樣本不接
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