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real-time PCR

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品牌ZCIBIO茁彩生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海

更新時(shí)間:2024-04-30 14:18:29瀏覽次數(shù):424次

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real-time PCR:定量PCR1)取0.2ml PCR管,配制如下反應(yīng)體系,每個(gè)反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物配制3管。2× qPCR Mix 12.5μl7.5μM基因引物 2.0μl反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 2.5μlddH2O 8.0μl2)取0.2ml PCR管,配制如下反應(yīng)體系,每個(gè)反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物配制3管。

real-time PCR

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價(jià)格:120元

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:

1、總RNA抽提(槍頭和離心管均經(jīng)過(guò)濕熱滅菌,無(wú)RNA酶)

1)取勻漿器,加入1ml的Trizol Reagent,置冰上預(yù)冷。

2)取100mg組織,加入到勻漿器中。

3)充分研磨直至無(wú)可見(jiàn)組織塊。

4)13000g離心10min取上清。

5)加入250 μl,顛倒離心管15s,充分混勻,靜置3min。

6)4℃下13000g離心8min。

7)將上清轉(zhuǎn)移到一新的離心管中,加入0.8倍體積的異丙醇,顛倒混勻。

8)-20℃放置15min。

9)4℃下13000g離心10min,管底的白色沉淀即為RNA。

10)吸除液體,加入75%乙醇1.5ml洗滌沉淀。

11)4℃下13000g離心5min。

12)將液體吸除干凈,將離心管置于超凈臺(tái)上吹3min。

13)加入20μl無(wú)RNA酶的水溶解RNA。

14)55℃孵育5min。


2、反轉(zhuǎn)錄(槍頭和PCR均經(jīng)過(guò)濕熱滅菌,無(wú)RNA酶)

1)取一PCR管,加入含2μg RNA的溶液。

2)加入1μl oligo(dT)15。

3)用無(wú)核糖核酸酶的去離子水補(bǔ)足至12μl。

4)于PCR儀上70℃保溫5min,迅速置冰上冷卻。

5)依次加入4μl 5×buffer,2μl 10mM dNTPs,1μl RNA inhibitor和1μl 反轉(zhuǎn)錄酶,用槍抽吸混勻。

6)于PCR儀上42℃保溫60min,結(jié)束后80℃保溫5min滅活反轉(zhuǎn)錄酶。


3、定量PCR1)取0.2ml PCR管,配制如下反應(yīng)體系,每個(gè)反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物配制3管。2× qPCR Mix 12.5μl7.5μM基因引物 2.0μl反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 2.5μlddH2O 8.0μl2)取0.2ml PCR管,配制如下反應(yīng)體系,每個(gè)反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物配制3管。2×qPCR Mix 12.5μl7.5μM內(nèi)參引物 2.0μl反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 2.5μlddH2O 8.0μl3)PCR擴(kuò)增預(yù)變性 95℃,10min循環(huán)(40次) 95℃,15s→60℃,60s溶解曲線 75℃→95℃,每20s升溫1℃4、結(jié)果處理ΔΔCT法:A=CT(目的基因,待測(cè)樣本)- CT(內(nèi)標(biāo)基因,待測(cè)樣本)B=CT(目的基因,對(duì)照樣本)- CT(內(nèi)標(biāo)基因,對(duì)照樣本)K=A-B表達(dá)倍數(shù)=2-K



real-time PCR

real-time PCR:定量PCR1)取0.2ml PCR管,配制

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