好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

13127537090

標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

RNA抽提之應(yīng)知應(yīng)會(huì)

時(shí)間:2016/5/11閱讀:775
分享:

對(duì)大部分實(shí)驗(yàn)人員來(lái)說(shuō),RNA 抽提比基因組 DNA 抽提要困難得多。事實(shí)上,現(xiàn)有的 RNA 抽提方法/試劑,如果用于從培養(yǎng)細(xì)胞中抽提 RNA,比抽提基因組 DNA 更方便,成功率也更高。那為什么同樣的方法用于組織 RNA 的抽提,總會(huì)碰到問(wèn)題呢? 
組織 RNA 抽提失敗的兩大現(xiàn)象是: RNA 降解和組織內(nèi)雜質(zhì)的殘留。關(guān)于降解問(wèn)題,首先看一下為什么從培養(yǎng)細(xì)胞中抽提 RNA 不容易降解?,F(xiàn)有的 RNA 抽提試劑,都含有快速抑制 Rnase 的成分。在培養(yǎng)細(xì)胞中加入裂解液,簡(jiǎn)單的混勻,即可使所有的細(xì)胞與裂解液充分混勻,細(xì)胞被*裂解。細(xì)胞被裂解后,裂解液中的有效成分立即抑制住細(xì)胞內(nèi)的 Rnase,所以 RNA 得以保持完整。也就是說(shuō),培養(yǎng)細(xì)胞由于很容易迅速與裂解液充分接觸,所以其 RNA 不容易被降解;反過(guò)來(lái)講,組織中的 RNA 之所以容易被降解,是因?yàn)榻M織中的細(xì)胞不容易迅速與裂解液充分接觸所致。因此,假定有一種辦法,在抑制 RNA 活性的同時(shí)能使組織變成單個(gè)細(xì)胞,降解問(wèn)題也就可以*解決了。液氮碾磨就是zui有效的這樣一種辦法。但是,液氮碾磨方法非常麻煩,如果碰到樣品數(shù)比較多的時(shí)候更加會(huì)有此感覺(jué)。這樣就產(chǎn)生了退而求其次的方法:勻漿器。勻漿器方法沒(méi)有考慮細(xì)胞與裂解液接觸前如何抑制 Rnase 活性這個(gè)問(wèn)題,而是祈禱破碎組織的速度比細(xì)胞內(nèi)的 Rnase 降解 RNA 的速度快。電動(dòng)勻漿器效果較好,玻璃勻漿器效果較差,但總的來(lái)說(shuō),勻漿器方法是不能杜絕降解現(xiàn)象的。因此,如果抽提出現(xiàn)降解,原來(lái)用電動(dòng)勻漿器的,改用液氮碾磨;原來(lái)用玻璃勻漿器的,改用電動(dòng)勻漿器或者直接用液氮碾磨,問(wèn)題幾乎 能獲得解決。影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的雜質(zhì)殘留問(wèn)題,其原因比降解更多樣,解決方法響應(yīng)也不同??傊?,如果出現(xiàn)降解現(xiàn)象或者組織內(nèi)雜質(zhì)殘留現(xiàn)象,則必須對(duì)具體實(shí)驗(yàn)材料的抽提方法/試劑進(jìn)行優(yōu)化。優(yōu)化大可不必使用您的寶貴樣品:可以從市場(chǎng)上購(gòu)買(mǎi)一些魚(yú)/雞之類(lèi)的小動(dòng)物,取相應(yīng)部分的材料用于 RNA 抽提,其它部分用于抽提蛋白質(zhì) – 用嘴碾磨,腸胃抽提。 
究竟怎樣才能確保 RNA 抽提的成功率呢?實(shí)驗(yàn)前選擇合適的方法/試劑,這是zui重要的一步;好的方法/試劑在確保成功的同時(shí),操作方便,經(jīng)濟(jì)實(shí)用。當(dāng)然,您的選擇可能仍然有問(wèn)題,這就需要能正確分析實(shí)驗(yàn)失敗的原因,以便改進(jìn)。 
(go top) 
實(shí)驗(yàn)前方法/試劑的選擇 
 
0:抽提 RNA 的目的 
RNA 用于不同的后續(xù)實(shí)驗(yàn),其質(zhì)量要求不盡相同。cDNA 文庫(kù)構(gòu)建要求 RNA 完整而無(wú)酶反應(yīng)抑制物殘留;Northern 對(duì) RNA 完整性要求較高,對(duì)酶反應(yīng)抑制物殘留要求較低;PCR" onclick="tagshow(event)" class="t_tag">RT-PCR 對(duì) RNA 完整性要求不太高,但對(duì)酶反應(yīng)抑制物殘留要求嚴(yán)格。投入決定產(chǎn)出;每次都以獲得zui高純度的 RNA 為目的,勞民傷財(cái)。 
 
1:樣品的收集/保存 – 影響降解的因素 
樣品離開(kāi)活體/或者原來(lái)的生長(zhǎng)環(huán)境后,樣品中的內(nèi)源酶即會(huì)開(kāi)始降解 RNA,降解速度與內(nèi)源酶含量及溫度有關(guān)。傳統(tǒng)上,只有兩個(gè)辦法可以*抑制內(nèi)源酶活性:立即加入裂解液并且*而迅速地勻漿;切成小塊后立即投入液氮冷凍。這兩個(gè)辦法都要求操作快速。后者適合所有的樣品,而前者只適合細(xì)胞及內(nèi)源酶含量較低的并且較容易勻漿的組織。具體地講,植物組織,肝臟,胸腺,胰腺,脾臟,腦,脂肪,肌肉組織等都先用液氮冷凍起來(lái),再往下做。

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話(huà)
在線(xiàn)留言
奇米一区二区三区视频在线观看| 国产高欧美性情一线在线| 亚洲欧美日韩清纯唯美第一区| 日韩欧美一区二区三区在线视频| 伊人久久综合无码成人网| 午夜十八禁福利亚洲一区二区| 人妻含泪让粗大挺进| 泰国无码AV片在线观看| 久久国产亚洲高清| 女同舔我下面直流水| 男插女下面高潮视频| 久久久久精品无码专区喝奶| 亚洲高清无遮挡在线观看| 欲色福利网免费在线播放| 快速了解国产一级a爱片| 福利国产第一视频| 国产A级黄片下载| 中文字幕在线观看第二页| 女人扒开腿让我舔十八禁| 日本乱人伦中文在线播放| 国产成人精品区在线观看| 东京热无码AV一区二区三区| 亚洲国产国产综合一区首页| 老太太在丛林日老B| 熟女菊蕾老妇俱乐部视频| 韩国女主播一区二区视频| 操我好舒服用力视频| 日本入室强伦姧人妻中文| 影音先锋天堂网亚洲无码| 白丝袜子宫啊啊啊不要了| 午夜性无码视频在线播放| 操世界最美丽的逼片| 精品无码国产一区二区三区A| 中日韩VA无码中文字幕| 操鸡巴奶子在线观看| 国产一区二区三区 韩国女主播| 亚洲中文字幕在线无码一区二区| 冷色系的发色有哪些颜色| 美国大骚逼啊啊啊| 欧美尤物操逼毛茸茸真爽| 日本二区在线观看|