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移液器操作技巧2012/03/05: 前言：移液結(jié)果會(huì)很容易受到使用技法的影響。為了獲得*結(jié)果，需要采用良好的移液技法。本系列教育電子快訊將向您介紹關(guān)于獲得*性能的技巧和竅門(mén)。技巧1：一致性在按壓與釋放定位銷(xiāo)時(shí)，需要保持一致的節(jié)奏、速度和技法。吸液速度過(guò)快會(huì)導(dǎo)致套柄與活塞噴濺、產(chǎn)生氣霧以及受到污染，甚至導(dǎo)致樣品量損耗。一致性可使準(zhǔn)確度提高達(dá)5%。技巧2：正確填充吸頭當(dāng)某一吸頭的建議（標(biāo)稱(chēng)）范圍為zui大吸頭容量（標(biāo)稱(chēng)容量）的10%至100%時(shí)，可在35%至100%這一較小以及優(yōu)化的范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)zui高度。在如此小的范圍內(nèi)移液會(huì)減少對(duì)操

標(biāo)本的采取和保存2011/08/04: ELISA實(shí)驗(yàn)中標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛，比如體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固、血塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測(cè)標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清可同等應(yīng)

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)方法2011/07/26: 上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司:何：：：本公司長(zhǎng)期經(jīng)營(yíng)美國(guó)ATCC、Sciencell、CHI進(jìn)口細(xì)胞，我公司也代做人和小鼠原代細(xì)胞，貨期為2-3周。價(jià)格實(shí)惠，質(zhì)量有保證。詳細(xì)價(jià)格請(qǐng)咨詢(xún)?cè)诰€(xiàn)人員細(xì)胞英文名稱(chēng)MEF細(xì)胞中文名小鼠胚胎成纖維細(xì)胞形態(tài)特性成纖維細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)特征特性取孕9天的615小鼠胚胎，去除腦、心臟等培養(yǎng)建立。該細(xì)胞可用作飼養(yǎng)層細(xì)胞，支持胚胎干細(xì)胞ES的生長(zhǎng)并維持ES未分化的狀態(tài)。當(dāng)作為飼養(yǎng)層細(xì)胞時(shí)，MEF需經(jīng)絲裂霉素C處理停止生長(zhǎng)。建議作為ES細(xì)胞的飼養(yǎng)層時(shí)，MEF不要超過(guò)6代

真菌在氮循環(huán)中的作用2011/07/19: 氮在自然界中的循環(huán)轉(zhuǎn)化過(guò)程，是生物圈內(nèi)基本的物質(zhì)循環(huán)之一。土壤中通過(guò)氮的獲取和損失進(jìn)行著反覆循環(huán)。大氣中的氮經(jīng)微生物等作用而進(jìn)入土壤，為動(dòng)植物所利用，zui終又在微生物的參與下返回大氣中。紐約大學(xué)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，在地球上普遍存在，對(duì)生態(tài)環(huán)境來(lái)說(shuō)很重要的真菌在這個(gè)關(guān)鍵的自然循環(huán)-氮循環(huán)中亦承擔(dān)了重要的角色。幾乎所有的植物都與它們根部的這種叫菌根真菌的微生物共生，而均根真菌中zui常見(jiàn)的一種類(lèi)型是叢枝菌根真菌，其與地球上2/3的植物物種共生。與大部分的真菌不同，AM真菌從糖中獲得能量給養(yǎng)，并在它們的共

免疫組化試劑盒試驗(yàn)原理及其特點(diǎn)2011/07/12: 免疫組化試劑盒用于體外診斷。Histostain®-Plus試劑盒用于檢測(cè)與人體組織或細(xì)胞標(biāo)本。免疫組化試劑盒適用范圍為冰凍切片和石蠟包埋組織切片，新準(zhǔn)備好的淋巴細(xì)胞，和固定的培養(yǎng)細(xì)胞。免疫組化試劑盒檢測(cè)原理早在1987年Zymed公司引入Histostain®-SP檢測(cè)試劑盒。LAB-SA（也叫做鏈親和素-生物素放大體系）被*為是免疫組化的監(jiān)測(cè)方法。LAB-SA的方法學(xué)已經(jīng)在基礎(chǔ)研究和平常的試驗(yàn)中廣泛應(yīng)用。免疫組化試劑盒試驗(yàn)原理：被石蠟包埋的組織切片在二甲苯中脫去石蠟并逐級(jí)水化后，進(jìn)行內(nèi)源性的

上海勁馬生科：胎牛血清的作用2011/06/21: 胎牛血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血?jiǎng)游锏男詣e、年齡、生理?xiàng)l件和營(yíng)養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長(zhǎng)因子、激素、無(wú)機(jī)物等，這些物質(zhì)對(duì)促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)或抑制生長(zhǎng)活性是達(dá)到生理平衡的。胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基，含有豐富的細(xì)胞生長(zhǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)成份，常用于動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng)。胎牛血清的作用：1.提供對(duì)維持細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)的激素，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒(méi)有或量很少的營(yíng)養(yǎng)物，以及主要的

細(xì)胞培養(yǎng)方法2011/06/03: 一、準(zhǔn)備工作準(zhǔn)備工作對(duì)開(kāi)展細(xì)胞培養(yǎng)異常重要，工作量也較大，應(yīng)給予足夠的重視，推備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或無(wú)法進(jìn)行。準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無(wú)菌室或超凈臺(tái)的清潔與消毒，培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試，具體內(nèi)容可參閱有關(guān)文獻(xiàn)。二、取材在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過(guò)一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過(guò)程稱(chēng)為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。

硝酸鈉的操作及儲(chǔ)存注意事項(xiàng)2011/06/03: 硝酸鈉，英文名為sodiumnitrate，化學(xué)式為NaNO3，相對(duì)分子質(zhì)量為85.01，熔點(diǎn)為306.8℃，密度為2.257克/立方厘米（20℃時(shí)），為無(wú)色透明或白微帶黃色菱形晶體。其味苦咸，易溶于水和液氨，微溶于甘油和乙醇中，易潮解，特別在含有極少量氯化鈉雜質(zhì)時(shí)，硝酸鈉潮解性就大為增加。在加熱時(shí)，硝酸鈉易成分解成亞硝酸鈉和氧氣。硝酸鈉可助燃，須存儲(chǔ)在陰涼通風(fēng)的地方。硝酸鈉操作注意事項(xiàng)：密閉操作，加強(qiáng)通風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過(guò)濾式防塵口罩，戴化學(xué)安

硝酸甘油化學(xué)品稱(chēng)與理化的特性2011/05/25: 化學(xué)品中文名稱(chēng)：硝化甘油硝化甘油化學(xué)品英文名稱(chēng)：nitroglycerine中文名稱(chēng)2：三硝酸甘油酯英文名稱(chēng)2：glyceryltrinitrate技術(shù)說(shuō)明書(shū)編碼：15CASNo.：55-63-0化學(xué)式：C3H5N3O9分子量：227.09密度：1.6g/cm³（15°C）TNT當(dāng)量：1.50自燃溫度：50-60°C時(shí)分解爆速：7700m/s外觀：無(wú)色或黃色澄清油狀液體摩爾質(zhì)量：227.0872g/mol理化特性主要成分：外觀與性狀：淡黃色稠厚液體，低溫易凍結(jié)。pH：熔點(diǎn)（℃）：13沸

肝素鈉提前方法2011/05/20: 一、原料處理：將新鮮的豬肺（或冷凍豬肺自然解凍之后）用清水仔仔細(xì)清洗去除內(nèi)外污物和外部皮膚脂肪后，絞碎成糜狀，并在充分?jǐn)嚢柘?，加入等量的水混合后，再加入少許溶度為.01%的防腐劑混合均勻。二、酶解提取：先將上述原料在充分?jǐn)嚢柘?，用少量稀堿液精細(xì)地調(diào)節(jié)至PH值為8-9（可用相應(yīng)的精密PH試紙進(jìn)行測(cè)定，下同）再加入事先已經(jīng)絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑（所加入的豬胰漿按照原料液實(shí)際重量的1%-1.5%為宜），攪勻后，緩慢升溫至40度左右，繼續(xù)攪拌，并保持料液PH=7.5-8，保持液溫于37-40度下，酶解

小鼠乙肝表面抗體（HBSAb）ELISA試劑盒的操作步驟2011/04/27: 1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)盒∈笠腋伪砻婵贵w（HBSAb）ELISA試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。400IU/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200IU/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100IU/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50IU/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25IU/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分

血清培養(yǎng)基的主要問(wèn)題2011/04/25: 1.血清的成份可能有幾百種之多，目前對(duì)其準(zhǔn)確的成份、含量及其作用機(jī)制仍不清楚，尤其是對(duì)其中一些多肽類(lèi)生長(zhǎng)因子、激素和脂類(lèi)等尚未充分認(rèn)識(shí)，這給研究工作帶來(lái)許多困難。2.血清都是批量生產(chǎn)，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化和連續(xù)性受到限制。3.對(duì)大多數(shù)細(xì)胞，在體內(nèi)狀態(tài)，血清不是它們接觸的生理學(xué)液體，只是在損傷愈合以及血液凝固過(guò)程中才接觸血清，因此使用血清有可能改變某種細(xì)胞在體內(nèi)的正常狀態(tài)，血清可能促進(jìn)某些細(xì)胞的生長(zhǎng)（成纖維細(xì)胞）同時(shí)抑

腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)的方法2011/04/14: 腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)成功關(guān)鍵在于：取材、成纖維細(xì)胞的排除、選用適宜的培養(yǎng)液和培養(yǎng)底物等幾個(gè)方面。在具體培養(yǎng)方法方面，腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)與正常組織細(xì)胞培養(yǎng)并無(wú)原則差別，初代培養(yǎng)應(yīng)用組織塊和消化培養(yǎng)法均可。1．取材：人腫瘤細(xì)胞來(lái)自外科手術(shù)或活檢瘤組織。取材部位非常重要，體積較大的腫瘤組織中有退變或壞死區(qū)，取材時(shí)盡量避免用退變組織，要挑選活力較好的部位。癌性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)或胸腹水是好的培養(yǎng)材料。取材后宜盡快進(jìn)行培養(yǎng)，如因故不能立即培養(yǎng)，可貯存于4℃中，但不宜栽過(guò)24小時(shí)。2．培養(yǎng)基：腫瘤細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基的要求不如正常細(xì)胞嚴(yán)

上海勁馬血清的主要作用2011/04/06: 上海勁馬生物公司主要代理產(chǎn)品：試劑盒：ELISA試劑盒、檢測(cè)試劑盒、免疫組化試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、金標(biāo)檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞凋亡試劑盒、生化試劑盒。各種動(dòng)物血清：內(nèi)皮細(xì)胞血清、國(guó)產(chǎn)血清、GIBCO胎牛血清?？贵w：進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體、一抗、二抗；免疫組化抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體。細(xì)胞：*細(xì)胞、國(guó)產(chǎn)腫瘤細(xì)胞、國(guó)產(chǎn)正常細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞耗材：細(xì)胞培養(yǎng)耗材、普通實(shí)驗(yàn)耗材。生化試劑：*生化試劑、進(jìn)口分裝生化試劑、國(guó)產(chǎn)生化

人肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)2011/03/30: 1．人肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再

細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)10個(gè)問(wèn)題2011/03/25: 1.如何選用培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類(lèi)型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)?？傊琈EM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，各種目的無(wú)血清培養(yǎng)的是AIMV培養(yǎng)基（SFM）2.為什么要熱滅活血清？加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在進(jìn)行免疫學(xué)研究、培養(yǎng)ES細(xì)胞、昆蟲(chóng)細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí)，推薦使用熱滅活血清。3.L－谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？L

細(xì)胞復(fù)蘇的具體操作2011/03/23: 上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)生命科學(xué)領(lǐng)域的研究試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)室消耗品，致力于向國(guó)內(nèi)生命科學(xué)研究人員提供*的產(chǎn)品和服務(wù)。我們代理和經(jīng)銷(xiāo)的分子生物學(xué)試劑、生化試劑、免疫試劑、細(xì)胞培養(yǎng)試劑、制藥工業(yè)原料、實(shí)驗(yàn)儀器與消耗品、臨床診斷產(chǎn)品等，已被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)基礎(chǔ)與開(kāi)發(fā)研究、制藥、疾病診斷、人口與健康、生物技術(shù)等諸多領(lǐng)域。我們的客戶(hù)遍布大學(xué)、研究所、醫(yī)院、制藥公司、生物技術(shù)公司和工業(yè)等單位。1.收到細(xì)胞株包裹時(shí)，請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形，若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開(kāi)始培養(yǎng)，或立即冷凍保

人（Human）甲胎蛋白異質(zhì)體3（AFP-L3）ELISA的性能及操作步驟2011/03/03: 試劑盒性能：1.靈敏度：人（Human）甲胎蛋白異質(zhì)體3（AFP-L3）zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線(xiàn)性。樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加

大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）的操作步驟及注意事項(xiàng)2011/03/02: 操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)捍笫竽c脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。600ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液300ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液75ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液37.5ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)

大鼠內(nèi)皮素1（ET-1）酶聯(lián)免疫試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理2011/03/01: 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠內(nèi)皮素1（ET-1）水平。用純化的大鼠內(nèi)皮素1（ET-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素1（ET-1），再與HRP標(biāo)記的內(nèi)皮素1（ET-1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素1（ET-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中大鼠內(nèi)皮素1（ET-1）濃

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