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犬白細(xì)胞介素6ELISA試劑盒說明書2010/12/29: 犬白細(xì)胞介素6ELISA試劑盒說明書實(shí)驗(yàn)?zāi)康模喝准?xì)胞介素6ELISA試劑盒用于測(cè)定犬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素6（IL-6）量。實(shí)驗(yàn)原理犬白細(xì)胞介素6ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中犬白細(xì)胞介素6（IL-6）平。用純化的犬白細(xì)胞介素6（IL-6抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素6（IL-6）再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素6（IL-6）體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的

什么是獻(xiàn)血反應(yīng)及預(yù)防措施2010/12/14: 什么是獻(xiàn)血反應(yīng)獻(xiàn)血反應(yīng)是獻(xiàn)血者在獻(xiàn)血過程中，生理、心理，采血環(huán)境以及采血護(hù)士、巡視醫(yī)生的工作態(tài)度和操作技術(shù)等各種因素引起的以血容量急劇下降及植物神經(jīng)功能障礙為特征的綜合征?？煞譃椋海?）輕度：獻(xiàn)血時(shí)或獻(xiàn)血后出現(xiàn)面色蒼白、頭暈?zāi)垦！＃?）中度：除輕型癥狀外，尚有胸悶、惡心、嘔吐、皮膚濕冷、心悸等。（3）重度：除上述癥狀外，還有明顯的腦缺血癥狀，暈厥、抽搐、失去知覺、持續(xù)性低血壓、心動(dòng)過緩等。針對(duì)各種獻(xiàn)血反應(yīng)癥狀，具體預(yù)防措施有以下幾個(gè)方面（1）精神過度緊張：對(duì)精神緊張者，除宣傳獻(xiàn)血常識(shí)外，在采血過

細(xì)胞培養(yǎng)的基本技術(shù)2010/10/22: 細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對(duì)于整個(gè)生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)*的過程，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)模克隆。細(xì)胞培養(yǎng)，既包括微生物細(xì)胞的培養(yǎng)，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡(jiǎn)單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞，這是克隆技術(shù)*的環(huán)節(jié)，而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。通過細(xì)胞培養(yǎng)得到大量的細(xì)胞或其代謝產(chǎn)物。因?yàn)樯锂a(chǎn)品都是從細(xì)胞得來，所以可以說細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)中zui核心、zui基礎(chǔ)的技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的基本

人白介素6（IL-6）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及操作步驟2010/10/19: 實(shí)驗(yàn)原理人白介素6（IL-6）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人白介素6（IL-6）水平。用純化的人白介素6（IL-6）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6（IL-6），再與HRP標(biāo)記的白介素6（IL-6）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6（IL-6）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)

RNA測(cè)序技術(shù)2010/10/14: 摘要：來自美國(guó)特拉華大學(xué)的科學(xué)家們?cè)谛》肿覴NAs研究方面做出了重大貢獻(xiàn)：他們發(fā)現(xiàn)擬南芥中的RNAs實(shí)際數(shù)目比以前所知的多10倍以上。來自美國(guó)特拉華大學(xué)的科學(xué)家們?cè)谛》肿覴NAs研究方面做出了重大貢獻(xiàn)：他們發(fā)現(xiàn)擬南芥中的RNAs實(shí)際數(shù)目比以前所知的多10倍以上。小分子RNAs是近十年來生命科學(xué)界zui重要的發(fā)現(xiàn)之一，這些核糖核酸雖然小，但是卻在動(dòng)植物基因調(diào)控中扮演著重要的角色。植物體內(nèi)如果缺乏小分子RNAs就會(huì)對(duì)植物生長(zhǎng)有復(fù)雜長(zhǎng)久的影響，而且小分子RNAs也參與了其它一些重要的生理過程，比如抗逆

原發(fā)性高血壓患者外周血白介素-6基因表達(dá)及意義2010/10/12: 【摘要】目的：觀察原發(fā)性高血壓患者外周血白介素-6（IL-6）基因表達(dá)，初步探討其與原發(fā)性高血壓的關(guān)系及其意義。方法:用放射免疫法測(cè)定62例原發(fā)性高血壓患者和30例正常對(duì)照者外周血IL-6蛋白含量，用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)法檢測(cè)外周血單個(gè)核細(xì)胞中IL-6mRNA表達(dá)。結(jié)果：與對(duì)照組比較，原發(fā)性高血壓組患者外周血IL-6蛋白水平及外周血單個(gè)核細(xì)胞中IL-6mRNA表達(dá)均顯著增高（P更多詳細(xì)信息請(qǐng)咨詢上海勁馬生物，查詢?！娟P(guān)鍵詞】白細(xì)胞介素6；基因表達(dá)；高血壓；血液［Abstract］Objective

腫瘤細(xì)胞簡(jiǎn)介2010/10/09: 腫瘤（tumor，neoplasm）是一種基因病，但并非是遺傳的；它是指細(xì)胞在致瘤因素作用下，基因發(fā)生了改變，失去對(duì)其生長(zhǎng)的正常調(diào)控，導(dǎo)致異常增生?？煞譃榱夹院蛺盒阅[瘤兩大類。前者生長(zhǎng)緩慢，與周圍組織界限清楚，不發(fā)生轉(zhuǎn)移，對(duì)人體健康危害不大。后者生長(zhǎng)迅速，可轉(zhuǎn)移到身體其它部位，還會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)，破壞正常器官結(jié)構(gòu)，使機(jī)體功能失調(diào)，威脅生命。惡性腫瘤也叫癌癥（cancer）是目前危害人類健康z(mì)ui嚴(yán)重的一類疾病。在美國(guó)，惡性腫瘤的死亡率僅次于心血管疾病而居第二位。據(jù)我國(guó)2000年衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展情況統(tǒng)計(jì)

雞α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理2010/09/19: 雞α干擾素（IFN-α）酶聯(lián)免疫分析（ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理）實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞α干擾素（IFN-α）水平。用純化的雞α干擾素（IFN-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α干擾素（IFN-α），再與HRP標(biāo)記的α干擾素（IFN-α）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α干擾素（IFN-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450n

發(fā)現(xiàn)抑制老年癡呆癥發(fā)病新基因Rps23r12010/09/14: 廈門大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院張?jiān)莆浣淌诤驮S華曦教授所領(lǐng)導(dǎo)的“福建省神經(jīng)退行性疾病及衰老研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”團(tuán)隊(duì)，鑒定出一個(gè)可以抑制老年癡呆癥發(fā)病的小鼠新基因。繼在代表了神經(jīng)生物學(xué)領(lǐng)域研究zui高水平的《神經(jīng)元》（Neuron）雜志報(bào)道對(duì)一個(gè)與老年癡呆癥（Alzheimer'sdisease，AD）密切相關(guān)的小鼠基因蛋白R(shí)ps23r1的鑒定工作以來，張?jiān)莆浣淌诤驮S華曦教授所領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)通過進(jìn)一步深入研究，鑒定出一個(gè)新的Rps23r1同源基因，具有與Rps23r1相似的功能，可以通過和腺苷酸環(huán)化酶adenyla

調(diào)控癌細(xì)胞程序性死亡方法建立2010/09/10: 對(duì)癌癥進(jìn)行傳統(tǒng)化療中，由于藥物作用的對(duì)象是快速分裂的細(xì)胞，而骨髓里正常的細(xì)胞也具有快速分裂的特性，因此藥物在殺死快速分裂的癌細(xì)胞時(shí)，也能殺死大量正常細(xì)胞。美國(guó)加州理工學(xué)院應(yīng)用和計(jì)算數(shù)學(xué)系副教授奈爾斯.皮爾斯（NilesPierce）及其同事設(shè)計(jì)了一種新方法——雜交連鎖反應(yīng)轉(zhuǎn)導(dǎo)（HCRtransduction），該方法利用小RNA來程序化地識(shí)別特定癌細(xì)胞并且誘導(dǎo)其自身瓦解，可以避免傳統(tǒng)化療所帶來的副作用。相關(guān)論文發(fā)表在9月6日出版的美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院院刊》（PNAS）上。該方法利用了兩種不同類的條件

馬來西亞擬用基因改造蚊子對(duì)抗骨痛熱癥2010/09/01: 馬來西亞考慮展開試驗(yàn)性計(jì)劃，將兩三千只經(jīng)過基因改造的伊蚊釋放到大自然中，作為對(duì)抗骨痛熱癥的新舉措。然而，環(huán)保主義者擔(dān)心這種蚊子一旦放出，后果難料。轉(zhuǎn)基因伊蚊的試驗(yàn)性計(jì)劃是由馬國(guó)衛(wèi)生部屬下的醫(yī)藥研究院和英國(guó)生物科技公司Oxitec聯(lián)合展開。據(jù)報(bào)道，如果按計(jì)劃實(shí)施，這些蚊子將在10月或11月在兩個(gè)州放飛。目前，該計(jì)劃正待有關(guān)當(dāng)局審批。雌性伊蚊是傳播骨痛熱癥的罪魁禍?zhǔn)?。今年單單在馬國(guó)，這種病癥已奪走至少100條性命。按設(shè)計(jì)，這種蚊子的幼蟲會(huì)迅速死亡，從而達(dá)到控制伊蚊生長(zhǎng)數(shù)量，zui終*消滅伊蚊的目的。

一死亡基因的表達(dá)導(dǎo)致FSHD疾病發(fā)作2010/08/23: 如果將人類的基因組比喻成一本書，那么這本書的編排并非如有些人想象的那樣精良，而是充斥著不少錯(cuò)漏，因?yàn)榛蚪M中存在一些垃圾信息——人類長(zhǎng)期演化過程中存留下來的“死亡基因”或“無效基因”。來自荷蘭和美國(guó)多個(gè)研究機(jī)構(gòu)的研究人員在新一期美國(guó)《科學(xué)》（Science）雜志上發(fā)表報(bào)告說，他們發(fā)現(xiàn)由于一個(gè)“死亡基因”的復(fù)活，導(dǎo)致面肩肱型營(yíng)養(yǎng)不良癥這種遺傳性肌肉疾病的發(fā)作。通常情況下，基因組中含有的垃圾信息不會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生任何影響。但研究人員經(jīng)過長(zhǎng)期研究發(fā)現(xiàn)，這些垃圾信息中的某個(gè)“死亡基因”在一些人體中復(fù)活并重新

致癌基因調(diào)控的真相2010/08/17: 美國(guó)波士頓BethIsraelDeaconess醫(yī)學(xué)中心（BIDMC）的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了調(diào)控著致癌基因MDM2的基因。MDM2又調(diào)控著腫瘤抑制蛋白質(zhì)p53。但是這組科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，這些基因并不是MDM2基因的“通斷”開關(guān)，而更像一個(gè)調(diào)光器開關(guān)，這提示了一個(gè)更復(fù)雜的信號(hào)傳導(dǎo)路徑，它對(duì)于變化的環(huán)境敏感。在8月17日出版的《癌細(xì)胞》（Oncogene）雜志上報(bào)告的這項(xiàng)關(guān)于上游基因的新發(fā)現(xiàn)涉及了p53細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)路徑，該發(fā)現(xiàn)可能指出了幫助殺死腫瘤的新的藥物靶標(biāo)。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)還指出了可能的癌癥風(fēng)險(xiǎn)生物標(biāo)記，有朝一日它

鐵調(diào)控乳腺癌的生長(zhǎng)和擴(kuò)散2010/08/09: 一項(xiàng)新的研究發(fā)表于ScienceTranslationalMedicine,該研究提示對(duì)鐵調(diào)控的改變可能是乳腺癌生長(zhǎng)和擴(kuò)散的一個(gè)重要的驅(qū)動(dòng)因素，它可能被用來預(yù)測(cè)罹患乳腺癌婦女的存活情況。盡管幾乎所有的細(xì)胞的生長(zhǎng)都需要鐵，這種強(qiáng)力的金屬如果在細(xì)胞中沒有受到嚴(yán)密調(diào)控的話，它可帶來災(zāi)難。如今，F(xiàn)rankTorti及其同事顯示，鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（這是一種將鐵從細(xì)胞中轉(zhuǎn)運(yùn)出來的蛋白）濃度與癌癥擴(kuò)散到身體其它部位的可能性有關(guān)聯(lián)，并可能成為預(yù)測(cè)病人治療效果的一個(gè)指示性的信號(hào)。應(yīng)用鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白作為鐵調(diào)控的一個(gè)標(biāo)記因此可

特殊蛋白質(zhì) 可治療遺傳性貧血癥2010/08/06: 荷蘭鹿特丹埃拉斯默斯醫(yī)療中心４日發(fā)布新聞公報(bào)說，研究人員發(fā)現(xiàn)一種特殊蛋白質(zhì)，可用于治療遺傳性貧血癥。公報(bào)說，研究人員在某位患有遺傳性蛋白質(zhì)異常的患者體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)一種名為“ＫＬＦ１”的蛋白質(zhì)異常，由此造成其血液中的氧氣特別容易流通。而貧血癥患者的一個(gè)主要病征是血液中氧氣流通不足。于是，研究人員在實(shí)驗(yàn)室出“ＫＬＦ１”蛋白質(zhì)，將其用于治療貧血癥患者。研究人員斯杰克·菲利普森說：“新療法已獲得一定療效，一些患者不需要像以前那樣頻繁接受輸血治療。我們將進(jìn)一步改善新療法，希望能更好地改善貧血癥患者的狀況。”上

前列腺癌的細(xì)胞起源2010/08/02: 癌癥干細(xì)胞假說提出，在一個(gè)腫瘤中，只有小部分的細(xì)胞能夠啟動(dòng)腫瘤的生長(zhǎng)。這一假說激發(fā)了尋找產(chǎn)生人類常見上皮性腫瘤的細(xì)胞的興趣。就前列腺癌這種情況而言，研究人員認(rèn)為，管腔細(xì)胞是該種癌癥的細(xì)胞起源。但有關(guān)這一理論的證據(jù)主要是根據(jù)人類腫瘤的組織學(xué)研究或是對(duì)來自小鼠組織的腫瘤的研究。AndrewGoldstein及其同事使用了一種新的功能性檢驗(yàn)方法：他們從人類的良性前列腺組織中分離出了基底細(xì)胞和管腔細(xì)胞，并用腫瘤基因轉(zhuǎn)變它們，然后再將這些細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)。他們的結(jié)果表明，基底細(xì)胞而非管腔細(xì)胞產(chǎn)生了與在人

巴西擬從人類乳齒中提取干細(xì)胞2010/07/26: 據(jù)當(dāng)?shù)孛襟w21日?qǐng)?bào)道，巴西圣保羅大學(xué)將于今年建立一個(gè)實(shí)驗(yàn)室，以從人類乳齒中提取干細(xì)胞。此科研項(xiàng)目由英國(guó)*學(xué)院牙科學(xué)系提出，并與相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)行合作。該項(xiàng)目主持人安德列·曼特索教授稱，在人類20顆乳齒的肌肉組織中均發(fā)現(xiàn)有干細(xì)胞，這些干細(xì)胞能夠被用于培育新的牙齒以及其他組織，包括骨、肌肉和神經(jīng)組織。在乳齒中提取干細(xì)胞比較容易，無須對(duì)提供者進(jìn)行外科手術(shù)。這一項(xiàng)目的主要優(yōu)勢(shì)在于材料便于獲得，乳齒有自我生長(zhǎng)能力，人類有20顆乳牙，我們就有20次機(jī)會(huì)可以提取干細(xì)胞。目前干細(xì)胞主要從新生兒的胚胎和臍帶中提取，然后

轉(zhuǎn)基因作物成功“轉(zhuǎn)化”為人胰島素2010/07/22: 胰島素生產(chǎn)工藝近年來又有新突破。加拿大SembioSys生物工程公司利用北美洲普遍栽培的高產(chǎn)油料作物——紅花作為轉(zhuǎn)基因植物“平臺(tái)”，成功生產(chǎn)出“紅花子來源人胰島素”（代號(hào)SBS－1000），并于去年順利通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)與Ⅰ～Ⅱ期臨床試驗(yàn)，其藥代動(dòng)力學(xué)與藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果與美國(guó)禮來利用大腸桿菌表述胰島素基因生產(chǎn)的重組DNA人胰島素基本一樣。理論上，每公頃紅花田可生產(chǎn)出1公斤人胰島素原料藥。已確診的糖尿病人總數(shù)有3.2億人，且發(fā)病率正在快速上升。在理論上，1公斤胰島素原料藥加工成注射劑后可供2500名糖尿病

早期個(gè)性化抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療HIV的重要性2010/07/19: 根據(jù)發(fā)表在7月21日刊JAMA（這是一期有關(guān)HIV/AIDS的?？┥系?010年InternationalAIDSSociety-USAPanel的建議，抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療（ART）的進(jìn)展顯示，由HIV感染（包括AIDS）所引起的進(jìn)行性免疫系統(tǒng)的破壞是可以被預(yù)防的，這表明了早期開始ART的重要性，而這個(gè)時(shí)候的感染了HIV的患者是沒有癥狀的。這一向早期治療的轉(zhuǎn)移之所以成為可能是因?yàn)槿藗儗?duì)正在進(jìn)行中的HIV復(fù)制的了解日益增加以及較新的在起初和隨后的治療中具有強(qiáng)力抑制病毒潛力藥物的研發(fā)。AIDSRes

抗血管腫瘤新療法 “餓”死腫瘤2010/07/15: 近年來，癌癥的發(fā)病率以驚人的速度不斷攀高，而對(duì)抗腫瘤的治療方法，卻仍需更多的研究與探索。病理分析是制定治療方案的zui重要依據(jù)。目前，對(duì)腫瘤的病理分析從原來的細(xì)胞水平已經(jīng)延伸到了分子水平，可以針對(duì)腫瘤基因進(jìn)行研究分型，以便指導(dǎo)手術(shù)、化療、放療及分子靶向藥物的應(yīng)用。記者采訪了天津市腫瘤醫(yī)院病理科主任孫保存，孫主任介紹，國(guó)家對(duì)于對(duì)抗腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究項(xiàng)目非常的重視，現(xiàn)研究所正在致力于一種新的腫瘤治療方法——抗血管療法，研究工作進(jìn)展迅速且順利。病理分析進(jìn)入分子水平孫主任表示，病理分析工作不斷地取得突破，由

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