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轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)2009/11/10: 轉(zhuǎn)基因技術(shù)是指運(yùn)用科學(xué)手段從某種生物中提取所需要的基因，將其轉(zhuǎn)入另一種生物中，使與另一種生物的基因進(jìn)行重組，從而產(chǎn)生特定的具有優(yōu)良遺傳形狀的物質(zhì)。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以改變動(dòng)植物性狀，培育新品種。也可以利用其他生物體培育出人類所需要的生物制品，用于醫(yī)藥、食品等方面。自從人類學(xué)會(huì)蓄養(yǎng)動(dòng)物、耕作植物以來，我們的祖先就從未停止過對(duì)物種的遺傳改良。過去的幾千年里改良物種的主要方式：針對(duì)自然環(huán)境造成的突變或無意的人為因素所產(chǎn)生的優(yōu)良基因和重組個(gè)體進(jìn)行選育和利用，從而通過隨機(jī)和自然的積累優(yōu)化基因。然而這種極低幾

ELISA試劑盒說明書2009/11/05: 雞（Chicken）弓形蟲循環(huán)抗原（TCA）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：TCA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知TCA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將TCA和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TCA的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制：試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標(biāo)

科學(xué)新發(fā)現(xiàn) 從羊水里能提取干細(xì)胞2009/11/04: “繞過”胚胎細(xì)胞研究的倫理爭(zhēng)論據(jù)了解，自1998年美國科學(xué)家從胚胎中成功分離出干細(xì)胞以來，有關(guān)胚胎干細(xì)胞的研究一直紛爭(zhēng)不斷，甚至被冠上了“為科研目的而殺害可能形成的人”的罪名。盡管各國對(duì)胚胎干細(xì)胞研究的立場(chǎng)各不相同，但zui終都?xì)w結(jié)到了如何看待胚胎這個(gè)關(guān)鍵問題上。一種是以英國政府為代表的立場(chǎng)，認(rèn)為從受精算起14天內(nèi)，神經(jīng)系統(tǒng)尚未開始發(fā)育的早期胚胎，是一種可以利用的生物材料，可以將它們用于醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究的新的治療方法的探索，這一觀點(diǎn)得到了許多科學(xué)家的贊同和支持。另一種來自保守派的觀點(diǎn)認(rèn)為，卵細(xì)胞從受

ELISA檢測(cè)試劑盒用途和原理2009/11/03: ELISA檢測(cè)試劑盒用途ELISA檢測(cè)試劑盒是用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體。ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測(cè)技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊

胎牛血清的介紹及其注意項(xiàng)2009/10/30: 胎牛血清采用健康母牛懷孕的八月齡胎牛血液為原料，經(jīng)無菌采集、分離、微孔過濾后而成。本產(chǎn)品無支原體、無牛病毒、無噬毒體、內(nèi)毒素含量低于1EU/ml，適用于細(xì)胞、組織器官培養(yǎng)、細(xì)胞株保藏、單抗研制，是醫(yī)院、科研院校、動(dòng)物疫苗、生物制藥廠家重要培養(yǎng)基之一。把胎牛血清放到超凈工作臺(tái)里用紫外燈照射，會(huì)對(duì)胎牛血清有影響嗎？對(duì)于這個(gè)問題有兩種不同的說法：一種是沒有問題的，因?yàn)樽贤饩€的穿透力非常弱，他僅能穿透她自己的玻璃管（與普通玻璃材質(zhì)不一樣），對(duì)于我們平常用的那些玻璃和塑料是沒有穿透力的。也就是說，你放在紫

教你認(rèn)識(shí)幾類抗生素2009/10/28: 抗生素過去常被稱為抗菌素，是指一種生物對(duì)另一種生物有抵抗作用，也叫抗生?？股氐挠盟幏秶軓V，對(duì)許多微生物、衣原體、支原體、螺旋體以及其他致病微生物及惡性腫瘤細(xì)胞都有著抑殺作用，所以得到了廣泛的應(yīng)用，對(duì)人類戰(zhàn)勝疾病起到了舉足輕重的作用。目前臨床應(yīng)用中常見的抗生素主要有以下幾類：一、青霉素類：如青霉素G、氨芐青霉素、羥氨芐青霉素（阿莫西林、阿莫仙）、苯唑青霉素等，一般具有療效高，毒性較低等特點(diǎn)。二、頭孢菌素類：如頭孢氨芐（先鋒霉素Ⅳ）、頭孢唑啉（先鋒霉素Ⅴ）、頭孢拉定（先鋒霉素Ⅵ）、頭孢呋辛（西力

PCR技術(shù)基本原理2009/10/27: PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；②模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合；③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以

促甲狀腺激素受體抗體檢測(cè)方法2009/10/27: （1）受體檢測(cè)：促甲狀腺激素結(jié)合的抑制性免疫球蛋白（TBll），抑制125I-TSH與甲狀腺膜結(jié)合是檢測(cè)TSHR抗體的基本原理。以待測(cè)血清中的抗體與125I-TSH競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合TSHR，然后測(cè)定結(jié)合上的125I-TSH量，即可計(jì)算出競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合的TSHR抗體量。此外還有ELISA檢測(cè)TSHR抗體。（2）生物學(xué)檢測(cè)：待測(cè)血清與分離培養(yǎng)的甲狀腺細(xì)胞的相互作用，測(cè)定釋放到低滲性培養(yǎng)基中的cAMP量，以此可測(cè)定TSAb的生物活性。人或豬組織來源的細(xì)胞或鼠甲狀腺細(xì)胞株FRTLS可用于檢測(cè)。TSAb生物學(xué)檢測(cè)的結(jié)果

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