(GSH)還原酶(GR)測試盒谷胱系列_分光光度法
測定方法：分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
注 意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶，是(GSH)氧化還原循環(huán)的關鍵酶之一（通常昆蟲中GR被TrxR取代）。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH，有助于維持體內GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應中對活性氧清除起關鍵作用，此外GR還參與抗壞血酸－(GSH)循環(huán)途徑。
(GSH)還原酶(GR)測試盒谷胱系列_分光光度法
測定原理：
GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH，同時NADPH脫氫生成NADP+；NADPH在340 nm有特征吸收峰，相反NADP+在該波長無吸收峰；通過測定340 nm吸光度下降速率來測定NADPH脫氫速率，從而計算GR活性。
自備儀器和用品：
低溫離心機、水浴鍋、移液器、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水
試劑組成和配置：
試劑一：液體120mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×2支，-20℃保存。臨用前加入1.2mL蒸餾水，混勻。
試劑三：粉劑×2支，-20℃保存。臨用前加入0.6mL蒸餾水，混勻。
粗酶液提取：
1.組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心15min，取上清，置冰上待測。
2.細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心15min，取上清置于冰上待測。
3.血清等液體：直接測定。
操作步驟：
1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑一置于25℃（普通物質）或者37℃（哺乳動物）中預熱30min。
3. 測定管：取微量石英比色皿或96孔板，依次加入10μL試劑三，20μL試劑二，150μL試劑一，20μL上清液，混勻，于340nm迅速測定初始吸光度和180 s吸光度，記為A測1和A測2，△A測定管= A測1﹣A測2。
環(huán)保在線