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大鼠S100B蛋白（S-100B）ELISA試劑盒的注意事項(xiàng)及保存條件
注意事項(xiàng)1．大鼠S100B蛋白（S-100B）ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n -
實(shí)驗(yàn)原理人紅細(xì)胞素（EPO）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人紅細(xì)胞素（EPO）水平。用純化的人紅細(xì)胞素（EPO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入紅細(xì)胞素（EPO），再與HRP標(biāo)記的紅細(xì)胞素（EPO）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的紅細(xì)胞素（EPO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人紅
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檢測范圍：96T8nmol/L-200nmol/L使用目的：人細(xì)胞色素C（CytC）ELISA試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細(xì)胞色素C（CytC））含量。實(shí)驗(yàn)原理人細(xì)胞色素C（CytC）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人細(xì)胞色素C（CytC）水平。用純化的人細(xì)胞色素C（CytC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細(xì)胞色素C（CytC），再與HRP標(biāo)記的細(xì)胞色素C（CytC）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在
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操作步驟1.人鉤端螺旋體IgG標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋
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檢測范圍：96T0.5μg/L-20μg/L使用目的：人CD147試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CD147含量。實(shí)驗(yàn)原理人CD147試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人CD147水平。用純化的人CD147抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CD147，再與HRP標(biāo)記的CD147抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD147呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀
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人（Human）甲胎蛋白異質(zhì)體3（AFP-L3）ELISA的性能及操作步驟
試劑盒性能：1.靈敏度：人（Human）甲胎蛋白異質(zhì)體3（AFP-L3）zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加 -
大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）的操作步驟及注意事項(xiàng)
操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。600ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液300ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液75ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液37.5ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè) -
大鼠內(nèi)皮素1（ET-1）酶聯(lián)免疫試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠內(nèi)皮素1（ET-1）水平。用純化的大鼠內(nèi)皮素1（ET-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素1（ET-1），再與HRP標(biāo)記的內(nèi)皮素1（ET-1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素1（ET-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠內(nèi)皮素1（ET-1）濃
