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細(xì)胞名稱  人胰腺癌細(xì)胞；MIA PaCa-2價(jià)格
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣 　
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)　
特征特性 該細(xì)胞表達(dá)人集落刺激因子CFS-I和血漿酶原激活劑  
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS 　
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代　
傳代情況  PN5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性
STR  AMEL:X,X；CSF1PO:10,10；D12S391:19,19；D13S317:12,13；D16S539:10,13；D18S51:12,12；D19S433:15,15；D21S11:29,31.2；D2S1338:25,25；D2S441:14,14；D3S1358:16,16；D5S818:12,13；D6S1043:12,12；D7S820:12,13；D8S1179:16,16；FGA:22,22；Penta D:12,16；Penta E:13,18；TH01:9,10；TPOX:9
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類  
人胰腺癌細(xì)胞；MIA PaCa-2價(jià)格冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人胰腺癌細(xì)胞；MIA PaCa-2價(jià)格細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng)，同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細(xì)胞：貼壁細(xì)胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長(zhǎng)滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移，原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時(shí)將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當(dāng)見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時(shí)終止消化。一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達(dá)0.02%。
IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

斑馬魚尾鰭細(xì)胞;AB.9

Hep 3B 人肝癌細(xì)胞

SV-HUC-1人輸尿管上皮永生化細(xì)胞 SV-HUC-1 human ureter epithelial immortalized cell F12K培養(yǎng)基+10%FBS

TNFSF8 Protein Human 重組人 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

大鼠背部脊髓神經(jīng)元(RDSCI)(1×106) Hela, 人細(xì)胞系 Human
M-NFS-60 (小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性) 5×106cells/瓶×2

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHPMEC NA

PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

HCC1937細(xì)胞，人癌細(xì)胞 鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞株,L-MTK細(xì)胞 原代表皮角化細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

CL-0342H4-II-E-C3(大鼠肝癌細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2

HDBEC adult Pellet 人皮膚血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊(成年捐獻(xiàn)者) > 1 mio.cells 間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基MCDM-prf
人類成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5538SKIN

NRN1 Others Human 人 NRN1 / Neuritin 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-H021人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

Lncap細(xì)胞，前列腺癌細(xì)胞 膀胱變移細(xì)胞癌細(xì)胞,T-24細(xì)胞 人胚腎細(xì)胞;293 Cells, low passage

615小鼠癌瘤株;Ca763

TIGIT Others Human 人 TIGIT / VSTM3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)2250g用于酵母菌的培養(yǎng)，及供藥品和生物制品中含王漿和蜂蜜的合劑酵母菌數(shù)測(cè)定用。

膽鹽(Bile Salts) Oxoid 250g incubation media 膽鹽(Bile Salts) Oxoid 250g

馬其頓假絲酵母 醬油酵母 支/瓶

LaurylSulfateTryptoseBroth

AntibioticAgarNo.2
BBL瓊脂培養(yǎng)基250g用于雙岐桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

O/F培養(yǎng)基(HLGB) O/F Medium 用于鑒別弧菌葡萄糖代謝類型(發(fā)酵型或氧化型)(SN標(biāo)準(zhǔn))

無菌兔血清 Sterile Defidrinated Rabbit Blood 100毫升 BR

BDS培養(yǎng)基250g/瓶用于培養(yǎng)擬桿菌incubationmediaBDS培養(yǎng)基250g/瓶用于培養(yǎng)擬桿菌

MIMedium
人胰腺癌細(xì)胞；MIA PaCa-2價(jià)格酶水解酪蛋白  Casein Hydrolysate  250克  BR

豆蛋白質(zhì)  Soy protein isolate  250克  BR，90%

水解乳蛋白  Lactalbumin hydrolysate  250克  BR

小牛血清  Calf serum  200毫升  診斷試劑用
人胰腺癌細(xì)胞；MIA PaCa-2價(jià)格注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。