原代細(xì)胞的兩種傳代培養(yǎng)方法

時(shí)間：2023/10/30閱讀：164

　　原代細(xì)胞是指從機(jī)體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行模擬機(jī)體培養(yǎng)的細(xì)胞，稱為原代細(xì)胞。

　　一股認(rèn)為，培養(yǎng)的原代的第1代細(xì)胞和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)抱培養(yǎng)。在人工條件下使其原代細(xì)胞生存、生長(zhǎng)、繁殖和傳代，進(jìn)行細(xì)胞生命過(guò)程、細(xì)胞瘍變、細(xì)胞工程等問(wèn)題的研究。

　　那么關(guān)于原代細(xì)胞的傳代培養(yǎng)，有以下兩種方法：

　　一、貼壁細(xì)胞的消化法傳代

　　1、吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液。

　　2、加入1ml左右消化液(胰蛋白鱷或與EDTA混合液)輕輕接動(dòng)培養(yǎng)瓶，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。

　　3、消化2-5分鐘后把培養(yǎng)瓶放置在顯微鏡下進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時(shí)，棄去消化液，加入培養(yǎng)液終止消化。

　　4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分別接種到另外兩到三個(gè)培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。

　　二、懸浮細(xì)胞的傳代

　　1、直接傳代

　?、僮寫腋〖?xì)胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清吸掉1/2-2/3。

　　②用吸管吹打形成細(xì)胞懸液后，分別接種到另外兩到三個(gè)培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

　　2、離心法傳代

　　①將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，離心800-1 OOOrpm, 5分鐘。

　?、谌コ锨?，加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi)，用吸管吹打使之形成細(xì)胞懸液。

　?、蹖⒓?xì)胞懸液分別接種到另外兩到三個(gè)培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

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原代細(xì)胞的兩種傳代培養(yǎng)方法

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