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細(xì)胞傳代技術(shù)操作步驟

時間:2025/3/3閱讀:23
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細(xì)胞傳代技術(shù)操作步驟:
1、紫外照射滅菌后,我們應(yīng)該穿好滅菌服,戴好滅菌手套和口罩。
2、從培養(yǎng)箱取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶(一般選擇處于對數(shù)期的細(xì)胞),用酒精噴壺在培養(yǎng)瓶表面噴灑75%酒精消毒,轉(zhuǎn)移培養(yǎng)瓶到超凈臺。
3、打開蓋子,輕輕吸出舊的培養(yǎng)液,用巴氏吸管加入適量PBS緩沖液洗滌1-2次(注意從側(cè)壁加入,以免沖掉細(xì)胞),棄去PBS緩沖液。
4、可用移液器加入1-2ml yi酶(具體量根據(jù)實驗需要確定,此處僅為參考用量),“十字"晃動,使yi酶充分接觸細(xì)胞。
5、將加入yi酶的細(xì)胞培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移到倒置顯微鏡載物臺,鏡下觀察細(xì)胞消化情況,當(dāng)細(xì)胞變圓且大量脫落時,準(zhǔn)備終止消化,用75%的酒精噴灑培養(yǎng)瓶表面,轉(zhuǎn)移到超凈臺。
6、用移液器(或巴氏吸管)加入等量含血清培養(yǎng)基,終止消化。移液器(或巴氏吸管)充分吹打(動作也不要太猛,畢竟細(xì)胞也是蠻脆弱的),使細(xì)胞能夠全脫落。
7、將培養(yǎng)瓶中混合液體轉(zhuǎn)移至離心管中(離心管規(guī)格根據(jù)實驗需要確定),配平,離心5分鐘左右(離心機(jī)轉(zhuǎn)速根據(jù)細(xì)胞種類而定,常見的有1000rpm/min)
8、離心好后,用酒精噴壺噴灑離心管表面,轉(zhuǎn)移進(jìn)超凈臺,打開蓋子,將上清液倒入廢液缸。
9、加入適量體積含血清培養(yǎng)基,用移液器或巴氏吸管輕輕吹打,制成細(xì)胞懸液。
10、將細(xì)胞懸液分裝進(jìn)2個(或多個)潔凈滅菌培養(yǎng)瓶,加入適量培養(yǎng)基,蓋好蓋子
1、將分裝好的培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡載物臺,觀察細(xì)胞情況,細(xì)胞應(yīng)保證一定數(shù)量,數(shù)量太少會影響生長情況。
12、在培養(yǎng)瓶上做標(biāo)記,注明傳代時間,細(xì)胞種類,操作人員等信息。在放入培養(yǎng)箱之前應(yīng)再次用酒精噴一噴培養(yǎng)瓶表面,然后應(yīng)記得整理操作臺,用75%酒精擦拭超凈臺臺面,清理廢液和垃圾。
注意,全程嚴(yán)格無菌操作!

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