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生物試劑質(zhì)量好壞辨別指南2021/12/29
生物試劑的種類繁多,生物試劑質(zhì)量好壞辨別指南,1、實(shí)驗(yàn)純(LR,黃標(biāo)簽):主成分含量高,純度較差,雜質(zhì)含量不做選擇,只適用于一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。2、當(dāng)量試劑(3N、4N、5N):主成分含量分別為9...
有關(guān)細(xì)菌的轉(zhuǎn)化的全過程2021/12/21
染色體轉(zhuǎn)化過程包括有轉(zhuǎn)化能力的染色體DNA段的吸附、吸收和整合3個階段。外源DNA首先吸附在細(xì)菌細(xì)胞表面的一些接受位點(diǎn)上。肺炎雙球菌和枯草桿菌等細(xì)胞的接受位點(diǎn)沒有專一性,它們能吸附同種的DNA,也能吸...
解答細(xì)胞培養(yǎng)常見問題2021/12/15
1.BHK細(xì)胞就是指BHK21嗎?答:BHK細(xì)胞是指幼年敘利亞地鼠腎細(xì)胞(BabyHamsterSyrianKidney),1961年建株。原始的細(xì)胞株是成纖維細(xì)胞,貼壁依賴性。1963年獲得單細(xì)胞克...
紅曲霉Monascus使用范圍2021/12/9
紅曲霉Monascus使用范圍:1、合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分*是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚,釀酒酵母菌組成成分精確,重復(fù)性強(qiáng),而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成...
?收到細(xì)胞具體處理過程2021/11/29
收到細(xì)胞具體處理過程:1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題...
人白介素ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟2021/11/23
人白介素ELISA試劑盒特點(diǎn):一、高效、靈敏、特異的抗體;二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類...
生化試劑的技術(shù)有哪些分類2021/11/16
1.生化分離與分析技術(shù)光譜技術(shù)已從單一的比色法發(fā)展為采用分光光度法、透射比濁法、原子吸收和火焰發(fā)射光譜法、分子熒光光譜法。分離技術(shù)除了一般的離心和超離心技術(shù)外,還有層析技術(shù)和電泳技術(shù)。層析技術(shù)包括薄層...
影響大鼠乙醇脫氫酶ELISA試劑盒質(zhì)量的幾個原因2021/11/8
大鼠乙醇脫氫酶ELISA試劑盒變質(zhì)是實(shí)驗(yàn)中比較常見的問題,那么,影響大鼠乙醇脫氫酶ELISA試劑盒變質(zhì)的幾個原因,現(xiàn)為大家詳細(xì)總結(jié)下。1、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致...
蛋白ELISA試劑盒操作過程注意事項(xiàng)2021/11/3
1.加樣:①實(shí)驗(yàn)樣本過多時,可分批次操作,以減少實(shí)驗(yàn)時間延長造成的誤差;②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;③作定量試驗(yàn)時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止...
實(shí)驗(yàn)時一抗二抗選擇要點(diǎn)2021/10/26
怎樣選擇適合你實(shí)驗(yàn)需要的抗體?現(xiàn)在來介紹常用抗體一抗二抗選擇要點(diǎn):1.一抗選擇要點(diǎn):1.確定抗體的名字。注意中英文名字、它名、亞型等信息。2.確定你的實(shí)驗(yàn)類型。Elisa,WB,IHC,ICC,還是F...
PCR反應(yīng)條件選擇溫度和時間技巧2021/10/20
PCR反應(yīng)條件的選擇技巧主要體現(xiàn)在溫度、時間和循環(huán)次數(shù)上,溫度過高,延伸時間不夠都會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有很大的影響,以下總結(jié)方法技巧。溫度與時間的設(shè)置:基于PCR原理三步驟而設(shè)置變性-退火-延伸三個溫度點(diǎn)。在...
講解標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作2021/10/12
制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,以減去本底后的OD值為X軸,標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為Y軸,利用作圖軟件得出一個合適的計(jì)算方法。建議使用合適的軟件來作圖,比如CurveExpert1.4。這款軟件能夠給出很多種方法(比如直線、半對...
細(xì)胞培養(yǎng)凍存和復(fù)蘇注意事項(xiàng)2021/10/8
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)里面容易出問題的部分,因此必須注意以下幾點(diǎn):1.注意無菌操作。2.取細(xì)胞的過程中可能會接觸液氮,一定注意帶好防凍手套,護(hù)目鏡。此項(xiàng)尤為重要,如果凍存管密封不嚴(yán),細(xì)胞凍存管可...
有關(guān)DAPI熒光染料介紹2021/9/29
DAPI熒光染料背景資料:DAPI是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,其最大激發(fā)波長為340nm,最大發(fā)射波長為488nm;DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,最大激發(fā)波長為364nm,最大發(fā)射波長為454n...
淺談普通熒光染色基本實(shí)驗(yàn)步驟2021/9/24
熒光染色是分子生物學(xué)中常用的一種實(shí)驗(yàn)技術(shù)。今天,我們來淺談熒光染色的一些基本實(shí)驗(yàn)步驟。這里以細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中普通熒光染色為主,展開對實(shí)驗(yàn)步驟的介紹。對熒光信號的檢測常用的儀器主要有普通熒光顯微鏡和激光共聚焦...

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