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上海西格生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第6年

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報(bào)告基因技術(shù)原理及流程2024/3/25
報(bào)告基因（ReporterGene）：通常指可編碼某種蛋白或酶，其表達(dá)產(chǎn)物容易被檢測(cè)，并且能與內(nèi)源性背景蛋白相區(qū)別的基因，通過(guò)它的表達(dá)產(chǎn)物來(lái)標(biāo)定目的基因的表達(dá)調(diào)控。熒光素酶報(bào)告基因是指以熒光素(luc...
抗體概述及制備過(guò)程2024/3/18
幾種抗體概述：1.抗角蛋白抗體（AKA），又稱為抗絲集蛋白抗體或抗角質(zhì)層抗體。AKA是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎早期診斷和判斷預(yù)后的指標(biāo)之一,其對(duì)RA患者的診斷的特異性為94%,而其敏感性為47%,并是一種鑒別RA...
引起ELISA實(shí)驗(yàn)非特異性結(jié)果解析2024/3/11
酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法（ELISA）是一種使用酶標(biāo)儀進(jìn)行測(cè)定的免疫測(cè)定法，用于檢測(cè)和定量生物分子，其它免疫診斷方法一樣酶免試劑在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會(huì)碰到非特異性問(wèn)題。1、試劑盒特異性因素1、1固相...
凍存細(xì)胞使用操作過(guò)程2024/3/4
凍存細(xì)胞是一種通過(guò)低溫技術(shù)保存細(xì)胞活性的方法，使細(xì)胞在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)能夠保持其生物學(xué)特性不變。凍存細(xì)胞使用操作過(guò)程：1、收到快遞后，若發(fā)現(xiàn)凍存管破損、箱內(nèi)已無(wú)干冰，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系供貨商。2、收到細(xì)胞后請(qǐng)盡...
細(xì)胞株和細(xì)胞系不同方面分述2024/2/26
細(xì)胞株(cellstrain)是通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)細(xì)胞中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的細(xì)胞稱為細(xì)胞株。一般認(rèn)為，細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過(guò)篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特...
牛血清優(yōu)缺點(diǎn)小結(jié)2024/2/18
用于細(xì)胞培養(yǎng)的血清主要是牛血清，培養(yǎng)某些特殊細(xì)胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養(yǎng)細(xì)胞的原因主要是來(lái)源充足、制備技術(shù)成熟、經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的應(yīng)用考驗(yàn)人們對(duì)其有比較深入的理解。牛血清對(duì)絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞...
細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢問(wèn)題淺析2024/2/5
細(xì)胞是生命的基本單位。（除了病毒特殊一點(diǎn)。）細(xì)胞由細(xì)胞核組成和細(xì)胞膜還有線粒體等組成。（除了個(gè)別）小到細(xì)菌大至藍(lán)鯨，都由細(xì)胞組成。細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢問(wèn)題淺析如下：1.培養(yǎng)液及培養(yǎng)方法有誤，更換不同培養(yǎng)液或血...
ELISA 檢測(cè)灰區(qū)結(jié)果分析2024/1/29
ELISA測(cè)定的陽(yáng)性判斷值,通常是將大量陰性和陽(yáng)性人群的測(cè)定數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析后確定的,其確定依據(jù)為判斷結(jié)果的假陽(yáng)性和假陰性率低。在陽(yáng)性判斷值周圍一定范圍內(nèi)之外的測(cè)定結(jié)果可歸為可疑,亦即ELISA測(cè)定的...
PCR反應(yīng)引物設(shè)計(jì)重難點(diǎn)歸納2024/1/22
引物設(shè)計(jì)有3條基本原則：首先引物與模板的序列要緊密互補(bǔ)，其次引物與引物之間避免形成穩(wěn)定的二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu)，再次引物不能在模板的非目的位點(diǎn)引發(fā)DNA聚合反應(yīng)(即錯(cuò)配)。引物設(shè)計(jì)應(yīng)注意如下要點(diǎn)：1、引物的...
抗體生物的活性合集2024/1/15
抗體又被稱為免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig），這是因?yàn)?，血清蛋白通過(guò)物理的溶解度定義，可以被簡(jiǎn)單的區(qū)分為白蛋白（albumin）和球蛋白(globulin)，進(jìn)一步通過(guò)電泳技術(shù)對(duì)血清蛋...
胎牛血清制備一般過(guò)程2024/1/8
制備胎牛血清是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，通常由專業(yè)的生物制品公司進(jìn)行，以確保其質(zhì)量和純度。下面介紹一般的胎牛血清制備過(guò)程的主要步驟。1、采集胎牛血液制備胎牛血清的第一步是采集胎牛的血液。這需要在專業(yè)場(chǎng)所進(jìn)行，確...
分辨胎牛血清優(yōu)劣方法總結(jié)2024/1/8
胎牛血清（FetalBovineSerum，F(xiàn)BS）是在生物醫(yī)學(xué)研究和細(xì)胞培養(yǎng)中廣泛使用的重要生物制品，它含有豐富的生長(zhǎng)因子、蛋白質(zhì)和其他生物分子，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖起著至關(guān)重要的作用。胎牛血清是一種性...
細(xì)胞收到后操作指引2024/1/2
細(xì)胞是生命的基本單位。（除了病毒特殊一點(diǎn)。）細(xì)胞由細(xì)胞核組成和細(xì)胞膜還有線粒體等組成。（除了個(gè)別）小到細(xì)菌大至藍(lán)鯨。都由細(xì)胞組成。收到細(xì)胞后如何操作:1、首先，觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾...
PCR試劑盒試驗(yàn)反應(yīng)引物設(shè)計(jì)要點(diǎn)2023/12/25
引物設(shè)計(jì)有3條基本原則：首先引物與模板的序列要緊密互補(bǔ)，其次引物與引物之間避免形成穩(wěn)定的二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu)，再次引物不能在模板的非目的位點(diǎn)引發(fā)DNA聚合反應(yīng)(即錯(cuò)配)。引物設(shè)計(jì)應(yīng)注意如下要點(diǎn)：1、引物的...
河弧菌(VF)檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)使用方法2023/12/18
河弧菌(VF)檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能...
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