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細胞培養(yǎng)實驗過程中被污染來源2023/3/6
在培養(yǎng)細胞的實驗中，難免培養(yǎng)的細胞被污染了，得不到想要的實驗結(jié)果，那么你知道細胞培養(yǎng)的污染來源有哪些嗎？細胞培養(yǎng)過程中污染的來源主要有以下幾條途徑：1、不潔的動物組織標本很多動物組織本該是無菌的(直接...
分泌性白細胞蛋白酶抑制因子elisa方法說明書2023/3/2
分泌性白細胞蛋白酶抑制因子elisa方法說明書試劑盒特點:1、高效、靈敏、特異的抗體;2、穩(wěn)定的重復性和可靠性;3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體;4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培...
減少或消除PCR反應中的引物二聚體過程2023/2/27
實時熒光定量PCR分析的部分實施需要經(jīng)過優(yōu)化以確保所有反應參數(shù)均設置精確，從而獲得準確的結(jié)果。如果出現(xiàn)了引物二聚體，有許多方法可以減少或消除反應中的引物二聚體。1、首先是優(yōu)化熱循環(huán)條件，這主要是提高退...
ELISA實驗移液技術注意要點2023/2/20
酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）是一種基于多孔板的技術，用于確定生物樣品中的抗體、抗原或其他蛋白質(zhì)的濃度，使用發(fā)色、熒光或發(fā)光的讀數(shù)。ELISA實驗試劑和樣品處理不當或儲存不正確會影響下游分析，因為不同...
PCR檢測出現(xiàn)非特異性擴增帶分析2023/2/14
出現(xiàn)非特異性擴增帶PCR擴增后出現(xiàn)的條帶與預計的大小不一致，或大或小，或者同時出現(xiàn)特異性擴增帶與非特異性擴增帶。非特異性條帶的出現(xiàn)，其原因：一是引物與靶序列不玩全互補、或引物聚合形成二聚體。二是Mg2...
ELISA實驗的樣本預處理注意事項2023/2/10
常規(guī)用于ELISA實驗的樣本包含血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、尿液以及組織勻漿等。不同樣本類型的預處理方法存在差異，合適的樣本預處理是確保ELISA實驗正確性和準確性的第一步。樣品注意事項：1.樣品收集后...
?大鼠細胞株實驗中注意事項2023/1/29
大鼠細胞株實驗中注意事項：1、大鼠細胞株和生物安全柜（或超凈工作臺）先開紫外照射30min。作用：對環(huán)境滅菌（空氣）。（備注：如果著急，至少也要開15分鐘）在做實驗之前考慮好需要些物品。開始照射之前，...
交叉實驗辨別同公司兩盒ELISA試劑盒指引2023/1/16
如果購買了兩盒同一公司的ELISA試劑盒A和B，利用交叉實驗即可辨別ELISA試劑盒是否造假，指引如下：1、取出購買的試劑盒A的包被板兩條。2、一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。3、另一條包被板...
ELISA試劑盒洗液使用原則的匯總2023/1/9
ELISA試劑盒洗液的使用原則：1、同一批號的洗液用完了，建議采用同一項目的試劑洗液。2、某一項目的洗液建議使用該試劑盒內(nèi)的洗液。3、同一項目的洗液用完了，建議使用該項目其他廠家的洗液。4、同一試劑盒...
酶免分析實驗須知事項2023/1/5
酶免分析實驗須知事項：1、實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫（25±2℃），時間約2小時?；販刂潦覝兀?5±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃...
胎牛血清按成分分類2022/12/19
胎牛血清（fetalbovineserum）FBS，胎牛血清是實驗室里細胞培養(yǎng)中用量很大的天然培養(yǎng)基，胎牛血清是品zhi最高的，因為胎牛從未接觸過外界，這使得其血清中所含的抗體和補體極少，幾乎沒有對細...
論述溫度對微生物生長的影響2022/12/12
微生物與所處的環(huán)境之間具有復雜的相互影響和相互作用:一方面,各種各樣的環(huán)境因素對微生物的生長和繁殖有影響,另一方面,微生物生長繁殖也會影響和改變環(huán)境.研究環(huán)境因素與微生物之間的關系,可以通過控制環(huán)境條...
選擇ELISA試劑盒考慮要素2022/11/28
ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術。在檢測時，受檢標本（測定其中的抗原...
科學把控細胞凍存細節(jié)2022/11/23
我們都知道，細胞如果要長期保存，需要凍存起來放液氮保存。那怎么樣凍存細胞才能保證細胞能正常復蘇，不至于凍存死亡呢？下面我們就來講講細胞凍存應該注意的一些地方。1.保持凍存前細胞狀態(tài)良好凍存前一定要保證...
PCR實驗引物的設計原則大盤點2022/11/14
PCR引物設計的目的是找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列。引物的優(yōu)劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。對引物的設計不可能有一種包羅萬象的規(guī)則確保PCR的成功，但遵循以下原則，則...
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