產(chǎn)品名稱：飾紋汀蛙虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Boheliridovirus(BIV)
貨號：XG01P3333
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實時定量PCR：
①β-actin陽性模板的標準梯度制備 陽性模板的濃度為1011，反應前取3μl按10倍稀釋（加水27μl并充分混勻）為1010，依次稀釋至109、108、107、106、105、104，以備用。
②反應體系如下：
標準品反應體系
序號  反應物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽性模板上游引物F  0.5μl
3  陽性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。

基因反應體系：
序號  反應物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內(nèi)參照上游引物F  0.5μl
3  內(nèi)參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。
③制備好的陽性標準品和檢測樣本同時上機，反應條件為：93℃　2分鐘，然后93℃ 1分鐘，55℃ 2分鐘，共40個循環(huán)。
PCR特異性：
1.primers design
這是重要的一步。理想的，只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件：
1)足夠長，18～24bp，以保證特異性，當然，不是說越長越好，太長的primer同樣會降低特異性，并且降低產(chǎn)量；
2)GC%，40%~60%；
3)5'端和中間序列要多GC，以增加穩(wěn)定性；
4)避免3'端GCrich，個BASE不要有GC，或者5個有3個不要是GC。
5)避免3'端的互補，否則，容易造成DIMER；
6)避免3'端的錯配；
7)避免內(nèi)部形成二級結(jié)構(gòu)；
8)附加序列(RT site，Promoter sequence)加到5'端，在算Tm值時不算，但在檢測互補和二級結(jié)構(gòu)要加上它們；
9)使用兼并primer時，要參考密碼子使用表，注意：生物偏好性，不要在3'端使用兼并primer，并使用較高的primer濃度(1μM～3μM)；
10)學會使用一種design software，PP5，Oligo6，DNA star，Vector NTI，Online design et al。

L-天冬氨-β-酯鹽鹽98%Anti-CDKN2AIPantibody

N-酰-L-苯氨99%Anti-5HT2AReceptorantibody-C-terminal

N-酰-DL-色氨98%Anti-PSMF1antibody

Nω-(4-氧基-2,3,6-三基苯磺酰基)-L-精氨98%Anti-HUWE1/Muleantibody

L-氨酯鹽鹽98%Anti-5HT1BReceptorantibody-Cytoplasmicdomain

N-酰-L-亮氨98%Anti-ASTN1antibody

N-酰-DL-亮氨98%RecombinantHumanRAP2Bprotein

D-3-(2-萘基)-氨98%RecombinantHumanTACIprotein(denatured)

L-3-(2-萘基)-氨97%RecombinantHumanLPCAT1protein(denatured)

血管緊張素I97%RecombinantHumanMCT-1protein

D-氨酰-D-氨99%RecombinantHumanCIAO1protein

H-精氨-甘氨-天冬氨-絲氨-OH≥95%(HPLC)RecombinantHumanADI1protein

精氨酰-甘氨酰-天冬氨97%RecombinantHumanHAX1protein

Arg-Phe-Asp-Ser98%RecombinantHumanNRIP3protein

D-精氨鹽鹽98%RecombinantHumanGULPprotein
飾紋汀蛙虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒腈農(nóng)殘級,≥99.9%(GC)RecombinantHumanC11orf79protein

己二二酰肼98%RecombinantHumanSAR1Bprotein

N-叔基烯酰胺97%RecombinantHumanGALTprotein

正醇forHPLC，≥99.7%(GC)RecombinantHumanUbe2G1protein

正醇農(nóng)殘級RecombinanthumanSTK36protein

環(huán)己烷農(nóng)殘級RecombinantHumanSOSTDC1protein(denatured)

環(huán)己烷ACS,≥99%RecombinantHumanPluncprotein

1,4-環(huán)己烷二羧(cis+trans)99%RecombinantHumanAICLprotein(denatured)

環(huán)戊烷forHPLC，農(nóng)殘級，≥75%(GC)RecombinantHumanBOLA1protein

雙酮烯酰胺99%RecombinantHumanRPN2protein

1,4-二胺98%RecombinantHumanUroplakinII/UPIIprotein(denatured)

1,4-二氧六環(huán)HPLC,≥99.5%RecombinantHumanSAMD13protein

1,4-二氧六環(huán)農(nóng)殘級RecombinantHumanRYKprotein

異辛烷農(nóng)殘級，>99.5%(GC)RecombinanthumanSTK19/G11protein

正戊烷農(nóng)殘級RecombinantHumanDNAJB4protein

熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。