本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

Toxin-ProducingMedium

PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)

吐溫80營養(yǎng)瓊脂 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar 250克 化妝品檢驗中細(xì)菌計數(shù)

Campy-Cefex添加劑2ml*添加于200mlCampy-Cefex瓊脂基礎(chǔ)中incubationmediaCampy-Cefex添加劑2ml*添加于200mlCampy-Cefex瓊脂基礎(chǔ)中

氯血瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于副溶血性弧菌的溶血試驗(GB標(biāo)準(zhǔn))血瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)  進(jìn)口分裝    Gabapentin  ：  60142-96-3  質(zhì)量規(guī)格：  >99.5%,USP30

腦—心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基100g廣泛用于霉菌、酵母、細(xì)菌的培養(yǎng)，包括營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng)，特別用于飲用天然礦泉水和城...  進(jìn)口分裝  鈉  Cefuroxime Sodium   ：  56238-63-2  質(zhì)量規(guī)格：  >855ug/MG,USP30

水平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基WaterPlateCountAgar250用于飼料中細(xì)菌總數(shù)測定  進(jìn)口分裝  氮卓斯汀堿  Azelastine base   ：  58581-89-8  質(zhì)量規(guī)格：  >97%

XLT4瓊脂XLT4Agar250用于食品中致病菌，特別是沙門氏菌分離培養(yǎng)(Merck方法)  進(jìn)口分裝  （標(biāo)準(zhǔn)品）  Lansoprazole   ：  103577-45-3  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品KIT Others Rat 大鼠 KIT / c-KIT 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人皮成纖維細(xì)胞-胎兒總RNAHDF-f NA

人皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

VERO E6細(xì)胞，猴腎細(xì)胞系 Lec1(卵巢細(xì)胞) 小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆;L-929 [L929]

EFNA5 Protein Canine 重組狗 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

VCaP(人前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7
哈維氏弧菌PCR檢測試劑盒大腸埃希菌凍干粉

壞死梭桿菌壞死亞種

木霉

龜裂鏈霉菌

（標(biāo)準(zhǔn)品） Methotrexate 21672 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

Nimesulide 51803-78-2 質(zhì)量規(guī)格：>99%

Miconazole Nitrate 22832-87-7 質(zhì)量規(guī)格：>99%

(標(biāo)準(zhǔn)品) Miconazole Nitrate 22832-87-7 質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

硫酸/硫酸小諾米星/硫酸沙加霉素 Micronomicin Sulfate 66803-19-8 質(zhì)量規(guī)格：含量≥590 µg/mg

（標(biāo)準(zhǔn)品） Micronomicin Sulfate 66803-19-8 質(zhì)量規(guī)格：效價測定

?假單胞桿菌

冰核細(xì)菌TTC2,3,5-錄化三本基四氮唑試劑級白色至米白色至淡黃色結(jié)晶粉末C-DYEsigma

1405-41-0Gentamycin sulfate

2-Fluoro-6-proproxypxenylboronic acid 870777-18-7

吲哚-6-甲酯 Indole-6-carboxylic Acid Methyl Ester,... 50820-65-0 1G 通用試劑

酸性蛋白酶/Acidic Protease BR，50u/mg 250克 國產(chǎn)/進(jìn)口IFNA2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA2 / Ierferon alpha 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-H081人主動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人淋巴成纖維細(xì)胞HLF

HFF細(xì)胞，小兒細(xì)胞 小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞,SH2細(xì)胞 星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基AM

MCF 7B(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

Ana-1(小鼠巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R059大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞;293ET

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）