產(chǎn)品名稱：D-蟲熒光素鉀鹽 ?
英文名稱：D-Luciferin, potassium salt
編號：XG-P2319
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

尖鐮孢

奇異變形桿菌ATCC35659凍干粉

三線鐮孢菌

小皮傘

大麗花輪枝孢

蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis化亞銅，英文名或英文縮寫：Cuprous iodide，級別：CP，99%，規(guī)格：25克

5808-22-0變色酸二鈉CHROMOTROPIC ACID DIwo7ium SALT DIHYDRATE

1,2,3,4-tetraxy7no-2-xy7noxy-6-metxoxy-2-nepxtxelenesulfonic aci 1017781-39-3

異丁硫醇 2-Methyl-1-propanethiol,≥98.0 % 513-44-0 25ML 多肽試劑

葉綠素B100克RODAC培養(yǎng)皿（TSA）（6.5cm）10個/包用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測  進口分裝  喹硫磷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%)  Quinalphos  ：  13593-03-8  質(zhì)量規(guī)格：  分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%

磷酸鹽緩沖液（PBSpH7.2）9ml*20支/包用于菌落總數(shù)，大腸菌群，金葡菌，大腸桿菌樣品制備  進口分裝  毒死蜱標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6～4%,丙)  Chlorpyrifos-methyl solution  ：  5598-13-0  質(zhì)量規(guī)格：  10μg/ml,u=6～4%,丙

ModifiedLaurylSulfateTryptoseBroth-VancoMycin  進口分裝  殺蟲環(huán)標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=7%,基體：)  Thiocyclam-hydrogen oxalate solution  ：  31895-22-4  質(zhì)量規(guī)格：  10μg/ml,u=7%,基體：

改良麥康凱瓊脂添加劑1ml*5支每支添加于200mlHB0121-3中  進口分裝  腐霉利(標(biāo)準(zhǔn)品)  Procymidon  ：  32809-16-8  質(zhì)量規(guī)格：  分析標(biāo)準(zhǔn)品
D-蟲熒光素鉀鹽 扇形平菇、扁形平菇

硫乙醇酸鹽平板培養(yǎng)基70mm

硝基還原假單胞菌

五通橋毛霉

鏈格孢

紡綞形賴氨酸芽孢桿菌GinsenosideRb2人參皂甙Rb2100克AR，99.5%

112-36-7二乙二醇二;2-乙氧基;雙(2-乙氧基乙基)醚;二乙基呀卡必醇Dietxylene glycol dietxyl ;Bis(2-ethoxyetxyl) ;Dietxyl carbitol;Dietxyldigol;etxyl carbitol;etxyl diglyMe;1,1-Oxybis-(2-ethoxy)ethane

ZincAcetateDihydrate醋酸鋅二水美國藥典級白色精細粉末RTsigma

異青醋-3-(三氧硅基)炳酯 3-Isocycnctopropyltriqthoxysilcnq 4801-88-2

GENTAMYCINSULFATE組織培養(yǎng)級白色至米白色粉末COLDsigmaPDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細胞裂解液 (陽性對照)

人皮膚黑色素瘤細胞;SK-MEL-1

Eca-109 人食管癌細胞

HOS人骨肉瘤細胞 Human osteosarcoma cell line HOS EMEM+10% FBS

CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (His 標(biāo)簽)

人絨毛間葉成纖維細胞(HVT)( 5×105 ) MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細胞 Human

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。