您好, 歡迎來到環(huán)保在線! 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當前位置:上海西格生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>活體成像用試劑系列>> 5 mgSuper Fluor 555(效果同Alexa Fluor 555)
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號5 mg
品 牌其他品牌
廠商性質生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2020-11-13 13:49:13瀏覽次數(shù):443次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線Super Fluor 555(效果同Alexa Fluor 555)
Super Fluor 680(效果同Alexa Fluor 680)
Super Fluor 750(效果同Alexa Fluor 750)
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線
本試劑盒不但準確、快速、靈敏,還具有以下特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2. 預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
產(chǎn)品名稱 | Super Fluor 555(效果同Alexa Fluor 555) |
英文名稱 | Super Fluor 555 |
貨號 | XG-P2310 |
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規(guī)格及成分:
編號 | 成分 | 十孔盒包裝(去紙托) |
試劑一 | 2×PCR MagicMix | 1mL(亮黃蓋) |
試劑二 | 源性成分 PCR 引物混合液 | 100 uL(白蓋) |
試劑三 | 源性成分 PCR 陽性對照 | 50 uL(黃蓋) |
試劑四 | 超純水 | 1 mL(本色蓋) |
試劑五 | DNA 釋放劑試用裝 | 50 次(成分見下) |
試劑六 | 免 DNA 提取試劑溶液 A 成分一 | 50 uL(白蓋) |
試劑七 | 免 DNA 提取試劑溶液 A 成分二 | 100uL(綠蓋) |
試劑八 | 免 DNA 提取試劑溶液 B | 400 uL(紅蓋) |
試劑九 | 使用手冊 | 400 uL(紅蓋) |
技術原理:
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。
克柔念珠菌凍干粉
耐鹽芽孢桿菌
黑菇、煙色紅菇
燼灰鏈霉菌
酪丁酸梭菌
立枯多核菌堿式乙酸鋁shēng huà shì jì容量:100克
10526-80-4磷酸烯醇酸單環(huán)己銨鹽(+4℃)Phosphoenolpyruvic acid cyclohexylammonium salt
葡聚糖T20shēng huà shì jì容量:保存:-20℃200u
異甲醚 Methyl isoeugenol,≥98% 93-16-3 25ML 通用試劑
鄰本二加醋二異壬酯 Diisononyl phthclctq 8223-1-0FCGRT & B2M Others Rat 大鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)
表皮角化細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
大鼠關節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL
GES-1人胃上皮細胞 Human gasic epithelial cell GES-1 1640+10% FBS
IFNA5 Protein Rat 重組大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 標簽)
KP-N-NS(人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉移)) 5×106cells/瓶×2 破傷風桿菌/梭菌Closidium tetani
Super Fluor 555(效果同Alexa Fluor 555)大腸埃希菌凍干粉
類干酪乳桿菌類干酪亞種
球型芽孢桿菌
菅囊酵母
灰葡萄孢
白色假絲酵母1,10-pxenANTHROLINE1,10-鄰二氮雜(鄰啰啉)ACS級白色針狀結晶或纖維RTsigma
88122-99-0辛基三嗪酮;乙基己基三嗪酮etxylhexyl Triazone
3-Bromopyridine-4-boronic acid 458532-99-5
異酸乙酯 Ethyl isocyanate,98% 109-90-0 25ML 通用試劑
羧肽酶A(牛胰)/Carboxypeptidase A BR,50u/mg 1KU 國產(chǎn)/進口LRP10 Others Human 人 LRP10 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-R100大鼠腦動脈血管內皮細胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠皮成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
HN13口腔鱗狀細胞癌細胞 HN13 oral squamous cell carcinoma cells DMEM+10%FBS
IL23 Protein Human 重組人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白
UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2 HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,環(huán)保在線對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質及產(chǎn)品質量。