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體外定向進(jìn)化技術(shù)：DNA改組 2009/12/31: DNA改組（DNAshuffling）是目前zui方便、有效的一種分子水平的體外定向進(jìn)化技術(shù)，該技術(shù)同傾向錯(cuò)誤PCR（Error-pronePCR）相結(jié)合，通過(guò)對(duì)單基因或相關(guān)基因家族的靶序列進(jìn)行多輪隨機(jī)誘變、重組和高通量的篩選，可以有效富集正突變，去除負(fù)突變，提高突變文庫(kù)的豐度，創(chuàng)造新基因和獲得期望功能的蛋白質(zhì)。來(lái)自湖南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院微生物分子生物學(xué)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的研究人員對(duì)這一重要技術(shù)進(jìn)行了總結(jié)和展望，并提出了DNA改組的創(chuàng)新，發(fā)展和改組過(guò)程中應(yīng)當(dāng)注意的問(wèn)題。DNA改組由由美國(guó)的Ste

大鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（CTGF）說(shuō)明書(shū)2009/12/31: 大鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（CTGF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：48T100ng/L-2000ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（CTGF）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（CTGF）水平。用純化的大鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（CTGF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（CTGF），再與HRP標(biāo)記的結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（CTGF）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-

RD 豬流行性腹瀉病毒抗體中文說(shuō)明書(shū) 100ng2009/12/30: SYSTEMS®中文說(shuō)明書(shū)UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________豬（Porcine）流行性腹瀉病毒抗體（PEDV）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：PEDV試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知PEDV濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶

植物體內(nèi)可溶性蛋白質(zhì)含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)介紹2009/12/29: 植物體內(nèi)的可溶性蛋白質(zhì)大多數(shù)是參與各種代謝的酶類，測(cè)其含量是了解植物體總代謝的一個(gè)重要指標(biāo)。在研究每一種酶的作用時(shí)，常以比活（酶活力單位／mg蛋白）表示酶活力大小及酶制劑純度。因此，測(cè)定植物體內(nèi)可溶性蛋白質(zhì)是研究酶活的一個(gè)重要項(xiàng)目。常用測(cè)定方法有Lowry法和考馬斯亮藍(lán)G-250染料結(jié)合法。本實(shí)驗(yàn)將分別介紹這兩種方法。一、考馬斯亮藍(lán)法【原理】考馬斯亮藍(lán)G-250測(cè)定蛋白質(zhì)含量屬于染料結(jié)合法的一種。考馬斯亮藍(lán)G-250在游離態(tài)下呈紅色，當(dāng)它與蛋白質(zhì)的疏水區(qū)結(jié)合后變?yōu)榍嗌?，前者zui大光吸收在465

RD 豚鼠IL-4 400PG中文說(shuō)明書(shū) 2009/12/29: SYSTEMS®中文說(shuō)明書(shū)UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________豚鼠（GuineaPig）白介素4（IL-4）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：IL-4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知IL-4濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板

中藥治甲流療效被證實(shí) 值得推廣2009/12/28: 自從前段時(shí)間推出了甲流疫苗，從而掀起來(lái)打疫苗的熱潮，現(xiàn)在中藥療效被證實(shí)確切有效果，是否會(huì)掀起一陣熱潮？近日，從國(guó)家中醫(yī)藥管理局組織的“連花清瘟膠囊治療甲型H1N1流感循證醫(yī)學(xué)研究”專家論證會(huì)上獲悉：連花清瘟膠囊在抗病毒作用方面與達(dá)菲無(wú)差異；在緩解流感癥狀，特別是退熱和緩解咳嗽、頭痛、肌肉酸痛和乏力等癥狀方面優(yōu)于達(dá)菲；從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)角度，連花清瘟膠囊是達(dá)菲治療費(fèi)用的八分之一；連花清瘟膠囊是目前*經(jīng)循證醫(yī)學(xué)研究評(píng)價(jià)證實(shí)治療甲型H1N1流感療效確切的中成藥，值得大力推廣應(yīng)用。據(jù)悉，循證醫(yī)學(xué)研究為國(guó)家中醫(yī)

RD 兔抗人神經(jīng)肽Y 中文說(shuō)明書(shū) 2009/12/28: SYSTEMS®中文說(shuō)明書(shū)UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________兔（Rabbit）神經(jīng)肽Y（NPY）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：NPY試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知NPY濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先

人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（GFβ1）說(shuō)明書(shū)2009/12/24: 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（GFβ1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T20pg/ml-400pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（GFβ1）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（GFβ1）水平。用純化的人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（GFβ1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（GFβ1），再與HRP標(biāo)記的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（GFβ1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合

45種培養(yǎng)基配方（細(xì)菌培養(yǎng)基與植物培養(yǎng)基）2009/12/23: 1.NutrientAgar（營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂）Pepton（蛋白胨）5gBeefextract（牛肉膏）30gNaCl5gAgar（瓊脂）15gDistilledwater（蒸餾水）Adjust（調(diào)）pHto7.0-7.2[Note]：Whenc*tionofBacillus，5mgoftoMnSO4.H2Omaybeadded.Itisfavorabletopromotesporeformation.適用范圍：產(chǎn)氣氣桿菌、糞產(chǎn)堿桿菌、蠟狀芽孢桿菌、蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種、地衣形芽孢桿菌、巨大芽孢桿

大腦額極皮層區(qū)域中的神經(jīng)細(xì)胞在決策中發(fā)揮重要作用 2009/12/22: 科學(xué)家們?cè)?2月在線出版的《自然—神經(jīng)科學(xué)》期刊上報(bào)告說(shuō)，在制定會(huì)取得成功結(jié)果的決定中，大腦額極皮層區(qū)域中的神經(jīng)細(xì)胞發(fā)揮了重要作用。新研究報(bào)告了該區(qū)域的直接神經(jīng)成像記錄，同時(shí)指出，這一區(qū)域的反應(yīng)模式并不如以前認(rèn)為的那么復(fù)雜，實(shí)際上非常簡(jiǎn)單。當(dāng)猴子在作出一項(xiàng)任務(wù)的決定時(shí)，SatoshiTsujimoto和同事記錄了其額極皮層區(qū)的神經(jīng)元反應(yīng)。他們發(fā)現(xiàn)，這些神經(jīng)細(xì)胞編碼了猴子早期作決定的行為過(guò)程，但時(shí)間發(fā)生在猴子接到它是否應(yīng)作出正確反應(yīng)的反饋信息時(shí)。這種神經(jīng)細(xì)胞的簡(jiǎn)單反應(yīng)特征令人驚奇，因?yàn)轭~極皮層區(qū)的

溶劑殘留量的測(cè)定2009/12/22: 該法保留時(shí)間短,靈敏度高,定量準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好,易于推廣1檢驗(yàn)原理一定面積、厚度的油墨試樣置于密封的平衡瓶?jī)?nèi)，在一定的時(shí)間和溫度條件下，試樣表面的溶劑揮發(fā)，達(dá)到平衡時(shí)，取頂上氣體供氣相色譜儀測(cè)定，計(jì)算單位面積的溶劑殘留量，用mg／m2表示。2材料及工具2.1雙向拉伸聚丙烯薄膜：經(jīng)電火花處理后，表面張力值為38×10-5～40×10-5N／cm，厚度0.05±0.01mm。2.2橡皮墊：240mm×140mm×4mm。2.3擦洗溶劑：甲苯（分析純）。2.4藥棉。2.5玻璃棒：Φ7mmL250mm。2

過(guò)氧乙酸包裝要求2009/12/21: Requirementsofpackingforperoxyaceticacid中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布I前言本標(biāo)準(zhǔn)第3章、第4章和第5章和附錄A為強(qiáng)制性條款，其余為推薦性條款。本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用聯(lián)合國(guó)《關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書(shū)-規(guī)章范本》（第十二修訂版），其有關(guān)過(guò)氧乙酸包裝的技術(shù)內(nèi)容與上述規(guī)章范本*一致，在標(biāo)準(zhǔn)文本格式上按GB/T1.1-2000做了編輯性修改。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是規(guī)范性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)危險(xiǎn)化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC251）提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人

分子生物學(xué)常用試劑的配制2009/12/18: 瓊脂糖凝膠的配制根據(jù)所需凝膠的濃度秤取瓊脂糖，加入相應(yīng)電泳緩沖液中，用微波爐加熱煮沸至瓊脂糖*溶解，加入適量EB混勻，適當(dāng)冷卻后傾入凝膠鑄槽中，插入梳子，凝膠厚度不超過(guò)梳孔，如有氣泡產(chǎn)生則用玻璃棒驅(qū)除，不能過(guò)早拔除梳子，應(yīng)待凝膠*凝結(jié)后才能拔除梳子。3．P1、P2、P3的配制P1的配制：在800ml去離子水中溶入Tris堿6.06g，Na2EDTA?2H2O3.72g，用HCl調(diào)整pH至8.0，用去離子水調(diào)整容積至1升，每升P1內(nèi)加入RNaseA100mg。P2的配制：在950ml去離子水中溶入

非洲多國(guó)參與的艾滋病預(yù)防藥物試驗(yàn)失敗 2009/12/17: 新華網(wǎng)坎帕拉１２月１４日電（記者田野陳靜）烏干達(dá)衛(wèi)生部部長(zhǎng)馬林加１４日宣布，一項(xiàng)由非洲多國(guó)參與、針對(duì)一種艾滋病防護(hù)制劑的大規(guī)模試驗(yàn)日前宣告失敗。研究者表示，他們不會(huì)因此而終止同類藥物的研究。馬林加是在此間舉行的“第五屆非洲艾滋病疫苗項(xiàng)目論壇”上宣布這一消息的。據(jù)他介紹，這項(xiàng)大規(guī)模藥物試驗(yàn)始于２００５年９月，南非、贊比亞、坦桑尼亞和烏干達(dá)４國(guó)的６個(gè)研究中心參與，試驗(yàn)涉及９３８５名婦女。這種名為ＰＲＯ２０００的凝膠狀防護(hù)制劑由美國(guó)恩多制藥公司生產(chǎn)，是一種女性外用藥。試驗(yàn)結(jié)果顯示，使用這種制劑的女性與

水中溶氧檢測(cè)法2009/12/17: 摘要：本文綜述了水體溶解氧的各種檢測(cè)方法及原理，諸如碘量法、電流測(cè)定法（Clark溶氧電極）、電導(dǎo)測(cè)定法、熒光淬滅法等，比較各種方法的優(yōu)缺點(diǎn)，對(duì)熒光淬滅法的應(yīng)用前景進(jìn)行了初步探討。關(guān)鍵詞：溶解氧、熒光淬滅、環(huán)境監(jiān)測(cè)0．引言隨著當(dāng)今世界工業(yè)、農(nóng)業(yè)的迅猛發(fā)展，大量的工業(yè)廢水、農(nóng)田排水向江河湖海排放，同時(shí)，我國(guó)城市生活污水大約有80%未經(jīng)處理直接排放，小城鎮(zhèn)及廣大農(nóng)村生活污水大多處于無(wú)序排放狀態(tài)[1]，使得許多地方的水質(zhì)日益惡化，水污染和水資源短缺日益嚴(yán)重，所以迫切需要對(duì)污水進(jìn)行及時(shí)監(jiān)控和有效處理。其

RD 雞干擾素y中文說(shuō)明書(shū) 400 ng2009/12/15: SYSTEMS®中文說(shuō)明書(shū)UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________雞（Chicken）干擾素-y（IFN-y）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：IFN-Y試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知IFN-Y濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)

小鼠二?；视停―AGDG）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2009/12/15: 小鼠二?；视停―AG/DG）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)預(yù)期應(yīng)用ELISA法定量測(cè)定小鼠血清、血漿、組織勻漿或其它相關(guān)生物液體中DAG含量。實(shí)驗(yàn)原理用純化的DAG抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的DAG抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的DAG呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（值），計(jì)算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1、酶標(biāo)板：一塊（

ELISA實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制問(wèn)題2009/12/15: 1.1基本概念1.1.1質(zhì)量控制（QuailityControl,Q.C）質(zhì)量控制是監(jiān)視全過(guò)程，排除誤差，防止變化，維持標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀的一個(gè)管理過(guò)程。這一過(guò)程是通過(guò)一個(gè)反饋環(huán)路進(jìn)行的。1）確定控制的對(duì)象；2）規(guī)定控制對(duì)象的標(biāo)準(zhǔn)（預(yù)期值）；3）制定或選擇控制方法和手段；3）測(cè)量實(shí)際數(shù)據(jù)；4）比較或較對(duì)實(shí)際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異，并說(shuō)明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預(yù)定誤差范圍，報(bào)警系發(fā)出信號(hào)，反饋通道中斷。5）采取行動(dòng)，解決差異。恢復(fù)原狀（原標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)）的手段發(fā)揮作用。質(zhì)量控制主要采用質(zhì)控圖進(jìn)行。質(zhì)控圖是把某

酶標(biāo)記抗體技術(shù)方法2009/12/15: 酶標(biāo)記物包括酶標(biāo)記抗原、酶標(biāo)記抗體和酶標(biāo)記SPA等。酶標(biāo)記物質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到免疫酶技術(shù)的成功與否，因此被稱為關(guān)鍵的試劑。酶標(biāo)記物中zui常用的是酶標(biāo)記抗體，它是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成。酶標(biāo)記抗體的質(zhì)量主要取決于純度好、活性強(qiáng)及親和力高的酶和抗體，其次要有良好的制備方法。目前，高質(zhì)量的酶（如辣根過(guò)氧化物酶，簡(jiǎn)稱HRP）國(guó)內(nèi)已有商品供應(yīng)。高質(zhì)量的抗體則可通過(guò)提取純化而獲得。在制備方法上，宜選用產(chǎn)率高、不影響結(jié)合物的活性和不混雜干擾性物質(zhì)且操作簡(jiǎn)便易行的方法。一、工作濃度的選擇在免疫酶

ELISA操作常見(jiàn)問(wèn)題解決辦法2009/12/15: ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素；②試劑因素；③操作因素。下面就一些常見(jiàn)ELISA操作過(guò)程中的問(wèn)題一一分析。1．樣品稀釋酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng)，如果血清不稀釋，不可避免會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng)，出現(xiàn)假陽(yáng)性。因此，國(guó)外檢測(cè)血清抗體的試劑盒，均規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù)，以降低非特異性反應(yīng)，使特異性的抗原抗體反應(yīng)

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