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早在2008年7月，科學(xué)家就培育出了一種可以探測地雷的轉(zhuǎn)基因煙草，使排雷變得更加安全、簡單。近年來，轉(zhuǎn)基因煙草的用途不斷豐富。《美國實驗生物學(xué)會聯(lián)合會雜志》今年3月刊文稱，一種新的轉(zhuǎn)基因煙草能夠產(chǎn)生一種抗體，這種抗體可用來抵抗侵染人類、家畜和野生動物的綠藻毒素。文章說，應(yīng)該感謝英國的科學(xué)家，是他們培育出了這種新的煙草品種，它能夠消除有毒綠藻的毒素危害。有毒綠藻能使其生長的水域變得不安全，除了不能被飲用，也不能在里面游泳或者釣魚。這是因為有毒綠藻可以產(chǎn)生一種毒素，學(xué)術(shù)上稱為微囊藻素-LR（MC-L
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發(fā)現(xiàn)干擾細(xì)菌基因表達(dá)的新途徑
美國紐約大學(xué)蘭貢（Langone）醫(yī)學(xué)中心的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)和闡述了細(xì)菌體內(nèi)控制轉(zhuǎn)錄延伸（transcriptionelongation）的常規(guī)機(jī)理。在4月23日出版的《科學(xué)》雜志上，他們表示，該機(jī)理依賴游離核糖體和核糖核酸聚合酶（RNAP）之間的協(xié)同作用，因為這種協(xié)同作用使得轉(zhuǎn)錄率對應(yīng)于轉(zhuǎn)譯的需求進(jìn)行調(diào)整。此項研究有可能幫助人們開發(fā)出干擾細(xì)菌基因表達(dá)的新途徑和為抗生素療法提供新目標(biāo)。蘭貢醫(yī)學(xué)中心生物化學(xué)教授伊夫簡尼·努德勒博士表示，有關(guān)活性核糖體在各種編碼蛋白基因中和不同生長條件下控制轉(zhuǎn)錄率的發(fā)現(xiàn)出 -
Cancer Cell：染色體數(shù)量異常將導(dǎo)致癌癥
近日，美國MayoClinic的研究人員證明了整個染色體數(shù)量的改變，也就是非整倍性能夠?qū)е掳┌Y這一理論。他們的這項研究結(jié)果發(fā)表在zui近一期的CancerCell上，文章對癌癥研究領(lǐng)域的主要觀點，即是否非整倍體是癌癥的成因做了詳細(xì)的論證。事實上，所有的人類癌癥都有異常的染色體數(shù)量。因此，存在這樣的一個長期猜測，基因變異導(dǎo)致細(xì)胞分裂過程中錯誤的染色體分離，這是腫瘤發(fā)生的主要原因。然而，由于試驗限制使得這一理論很難被證實。這項研究的負(fù)責(zé)人JanvanDeursen博士介紹說，他們的實驗室使用一種新建 -
硫化氫是一種具有臭雞蛋氣味的致命毒氣，但研究證實，它在人體內(nèi)具有重要的生理功能，這一發(fā)現(xiàn)將催生治療心臟病等多種疾病的新方法。硫化氫●人體僅會產(chǎn)生微量的毒氣硫化氫?！窈芏嘧C據(jù)表明，這種氣體對心血管系統(tǒng)和人體其他組織的健康很有好處?！窕谶@些發(fā)現(xiàn)，科學(xué)家正在開發(fā)基于硫化氫的療法，用于治療從心血管疾病到腸易激綜合征的一系列疾病。想象一下，當(dāng)你走進(jìn)醫(yī)院急診室，映入眼簾的是掛著消毒洗手液、表面擦得一塵不染的墻壁，撲鼻而來的卻是一陣臭雞蛋味。聽起來，這種視覺和嗅覺上的不協(xié)調(diào)可能會讓我們感到不舒服，但在將來，
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Notch家族的4個受體是廣泛表達(dá)的跨膜蛋白，哺乳動物細(xì)胞通過它們進(jìn)行溝通，來調(diào)控細(xì)胞命運和生長。Notch信號作用的缺陷與很多癌癥相關(guān)，包括急性淋巴細(xì)胞白血病。利用“噬菌體呈現(xiàn)技術(shù)”，“基因科技公司”一個多學(xué)科小組了合成抗體，它們是Notch1和Notch2的強(qiáng)效和特異性拮抗劑?？筃otch1的抗體在臨床前小鼠模型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性，能抑制癌細(xì)胞生長和血管，并且在培養(yǎng)中也表現(xiàn)出針對人類癌細(xì)胞的活性。Notch1和Notch2的同時抑制會引起小腸毒性，而只抑制其中一個能在很大程度上避免這一效應(yīng)，
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細(xì)胞凋亡過程中可觀察到系列形態(tài)學(xué)特征和生化特征。早期凋亡信號的效應(yīng)產(chǎn)生于胞內(nèi)，此時細(xì)胞膜保持完整。現(xiàn)已發(fā)展出幾種方法以檢測凋亡細(xì)胞胞內(nèi)的多種效應(yīng)，包括：DNA片段的檢測、膜對稱性的變化、caspases激活、以及細(xì)胞死亡相關(guān)蛋白水平的變化等。多數(shù)檢測使用的底物和Marker適用于絕大多數(shù)種類的哺乳動物。凋亡細(xì)胞染色體DNA以核小體為單位的切割導(dǎo)致細(xì)胞不可逆死亡?？梢圆捎肗ucleosomeELISA，對產(chǎn)生的單體及寡聚核DNA片段進(jìn)行定量。核小體的DNA成分被捕獲于酶標(biāo)板上，使用生物素標(biāo)記的抗組
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ELISA Procedure for Measuring Serum Antibody Titer
Immunoassaysareapowerfultechniquefordetectingａndmeasuringantigensａndantibodies.Immunoassayscanbeclassifiedthreewaysbasedonthestepsinvolved:antibodycaptureantigencapturetwo-antibodysandwichManytypesofimmunoassayscanbeusedtodetectａndquantitatebothantig -
大鼠催乳素（PRL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中催乳素（PRL）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠催乳素（PRL）水平。用純化的大鼠催乳素（PRL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入催乳素（PRL），再與HRP標(biāo)記的催乳素（PRL）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成
