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上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司
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ELISA實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制問(wèn)題
1.1基本概念1.1.1質(zhì)量控制（QuailityControl,Q.C）質(zhì)量控制是監(jiān)視全過(guò)程，排除誤差，防止變化，維持標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀的一個(gè)管理過(guò)程。這一過(guò)程是通過(guò)一個(gè)反饋環(huán)路進(jìn)行的。1）確定控制的對(duì)象；2）規(guī)定控制對(duì)象的標(biāo)準(zhǔn)（預(yù)期值）；3）制定或選擇控制方法和手段；3）測(cè)量實(shí)際數(shù)據(jù)；4）比較或較對(duì)實(shí)際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異，并說(shuō)明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預(yù)定誤差范圍，報(bào)警系發(fā)出信號(hào)，反饋通道中斷。5）采取行動(dòng)，解決差異?；謴?fù)原狀（原標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)）的手段發(fā)揮作用。質(zhì)量控制主要采用質(zhì)控圖進(jìn)行。質(zhì)控圖是把某 -
小鼠二?；视停―AGDG）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
小鼠二?；视停―AG/DG）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)預(yù)期應(yīng)用ELISA法定量測(cè)定小鼠血清、血漿、組織勻漿或其它相關(guān)生物液體中DAG含量。實(shí)驗(yàn)原理用純化的DAG抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的DAG抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的DAG呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（值），計(jì)算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1、酶標(biāo)板：一塊（ -
RD 雞干擾素y中文說(shuō)明書(shū) 400 ng
SYSTEMS®中文說(shuō)明書(shū)UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________雞（Chicken）干擾素-y（IFN-y）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：IFN-Y試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知IFN-Y濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo) -
RD 人脫氧吡啶酚 500ng 中文說(shuō)明書(shū)
SYSTEMS®中文說(shuō)明書(shū)UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________人（Human）脫氧吡啶酚（DPD）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：DPD試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知DPD濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo) -
兔抗人神經(jīng)肽Y 中文說(shuō)明書(shū)
SYSTEMS®中文說(shuō)明書(shū)UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________兔（Rabbit）神經(jīng)肽Y（NPY）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：NPY試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知NPY濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先 -
核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因（DNA或RNA）直接導(dǎo)入動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi),并通過(guò)宿主細(xì)胞的表達(dá)系統(tǒng)合成抗原蛋白,誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答,以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗的本質(zhì)是含有病原體抗原基因的真核表達(dá)載體，當(dāng)它被導(dǎo)入動(dòng)物機(jī)體后，可被動(dòng)物細(xì)胞所攝取并表達(dá)病原體的抗原蛋白，從而誘導(dǎo)機(jī)體對(duì)該蛋白的免疫反應(yīng)。關(guān)于核酸疫苗誘導(dǎo)免疫反應(yīng)的機(jī)理目前了解的還不十分清楚。一般認(rèn)為核酸疫苗通過(guò)肌肉注射或基因槍?zhuān)ㄒ环N將DNA吸附于細(xì)微的金顆粒表面通過(guò)高壓氣流將DNA導(dǎo)人機(jī)體皮下的方式）導(dǎo)入機(jī)體
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獸藥殘留酶聯(lián)免疫試劑盒備案參考評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)
獸藥殘留酶聯(lián)免疫試劑盒備案參考評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)1、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)定量方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)至少由5個(gè)濃度組成，測(cè)定次數(shù)不少于5次，以確定工作濃度范圍和IC50范圍。定性方法：工作濃度范圍通過(guò)陰性、臨界值濃度和陽(yáng)性的樣品測(cè)定來(lái)確定，每個(gè)濃度重復(fù)不少于5次，濃度與響應(yīng)值之間應(yīng)有一定的關(guān)系。2、檢測(cè)限和定量限檢測(cè)限：20份空白樣品測(cè)定均值加3倍標(biāo)準(zhǔn)差。定量限：應(yīng)大于標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)中zui低濃度點(diǎn)。對(duì)于定量方法，應(yīng)對(duì)該濃度樣品至少測(cè)定6次進(jìn)行驗(yàn)證，而不能通過(guò)外延法推斷。3、臨界值（cut-off值）的確定對(duì)于有zui高殘留*的藥物 -
要培養(yǎng)蛋白質(zhì)單晶，必須在蛋白質(zhì)溶液，添加鹽類(lèi)和沈淀劑，調(diào)整pH值和溫度，再將部份水分蒸發(fā)，使蛋白質(zhì)溶液達(dá)過(guò)飽和，緩慢沈積，產(chǎn)生晶核（nucleation），慢慢長(zhǎng)成夠大的單晶。X光源的強(qiáng)弱限制單晶的大?。簩?duì)同步輻射光源而言，0.1mm的單晶就夠作X光繞射實(shí)驗(yàn)；轉(zhuǎn)靶式X光則用0.3mm以上的單晶尺寸;封管式的X光得用0.4mm以上的單晶較合適。有時(shí)候單晶含重原子也可犧牲尺寸。以上所列的尺寸只供較佳范圍的參考，特例不能*排除。（1）大量養(yǎng)晶法（bulkcrystallization）：若急著養(yǎng)出單晶
