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1.解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃，實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。2.解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生3.請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5.若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久
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在細(xì)胞培育試驗(yàn)中，血清一般作為基礎(chǔ)生長培育基的添加劑。而在試驗(yàn)進(jìn)程中是否挑選添加血清，主要依據(jù)基礎(chǔ)培育基化學(xué)成分，培育細(xì)胞的類型和培育系統(tǒng)而定。血清的質(zhì)量大大的影響到試驗(yàn)作用。一：血清的采集在出產(chǎn)進(jìn)程中，全血運(yùn)用無菌一次性塑料袋搜集，待凝聚后分離，搜集和冷凍貯存血清。操控初始搜集是操控best終血清產(chǎn)質(zhì)量量的關(guān)鍵因素。只要初始質(zhì)料符合咱們的規(guī)范時才干答應(yīng)出產(chǎn)。二：產(chǎn)質(zhì)量料的挑選在商場存在兩個胎牛血清規(guī)范：美國農(nóng)業(yè)部規(guī)范（USDA）和歐洲規(guī)范。美國農(nóng)業(yè)部規(guī)范，原始血清必須采自未發(fā)生瘋牛?。˙SE）
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MTT法又稱MTT比色法，是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細(xì)胞中的甲瓚，用酶聯(lián)免疫檢測儀在540或720nm波長處測定其光吸收值，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi)，MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。該方法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、細(xì)胞毒性試驗(yàn)以及腫瘤放射敏感性測定等。它的特點(diǎn)是靈敏度高、
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血球計(jì)數(shù)板被用以對人體內(nèi)紅、白血球進(jìn)行顯微計(jì)數(shù)之用，也常用于計(jì)算一些細(xì)菌、真菌、酵母等微生物的數(shù)量，是一種常見的生物學(xué)工具。使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)時，先要測定每個小方格中微生物的數(shù)量，再換算成每毫升菌液(或每克樣品)中微生物細(xì)胞的數(shù)量。1.視待測菌懸液濃度，加無菌水適當(dāng)稀釋(斜面一般稀釋100倍)，以每小格的菌數(shù)可數(shù)為度。2.取潔凈的血球計(jì)數(shù)板一塊，在計(jì)數(shù)區(qū)上蓋上一塊蓋玻片。3.將菌懸液搖勻，用滴管吸取少許，從計(jì)數(shù)板中間平臺兩側(cè)的溝槽內(nèi)沿蓋玻片的下邊緣滴入一小滴(不宜過多)，讓菌懸液利用液體的表面張
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細(xì)胞因子-白細(xì)胞介素相關(guān)指標(biāo)產(chǎn)品SCI文獻(xiàn)支持
白細(xì)胞介素，簡稱白介素，是指在白細(xì)胞或免疫細(xì)胞間相互作用的淋巴因子，它和血細(xì)胞生長因子同屬細(xì)胞因子。兩者相互協(xié)調(diào)，相互作用，共同完成造血和免疫調(diào)節(jié)功能。白細(xì)胞介素在傳遞信息，激活與調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞，介導(dǎo)T、B細(xì)胞活化、增殖與分化及在炎癥反應(yīng)中起重要作用?！疚墨I(xiàn)標(biāo)題】DifferencesinpigrespiratorytractａndperipheralbloodimmuneresponsestoActinobacilluspleuropneumoniae【作者】ChuntongBao，Hexian -
對于細(xì)胞培養(yǎng)而言，胎牛血清（FetalBovineSerum,FBS）的重要性不言而喻。盡管近年來無血清培養(yǎng)基和非動物來源的培養(yǎng)基越來越受到關(guān)注，但目前大部分細(xì)胞還無法適用這些培養(yǎng)基，并且存在費(fèi)用較高和細(xì)胞生長較緩慢的缺點(diǎn)，因此，含有FBS的*培養(yǎng)基仍然是目前主流的細(xì)胞培養(yǎng)體系。產(chǎn)品檢測：質(zhì)控環(huán)節(jié)*，以確保上市的血清符合規(guī)定合乎規(guī)格，而血清產(chǎn)品分析證書（COA）就是FBS質(zhì)控的重要體現(xiàn)。在COA中，常規(guī)的檢測指標(biāo)包括內(nèi)毒素、總蛋白、細(xì)菌、病毒等，例如我國藥典規(guī)定，F(xiàn)BS中內(nèi)毒素含量應(yīng)≤10EU/
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1、如何儲存和解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。長時間儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此，推薦在-20℃以下儲存血清，并避免反復(fù)凍融。建議血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時，請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2、血清中包含絮狀沉淀，它們是什么，怎么處
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ELISA試劑盒—加血清樣本及反應(yīng)試劑要點(diǎn)
在現(xiàn)在的ELISA商品試劑盒中，血清樣本的加入幾乎是的要使用微量加樣器加入樣本的步驟。使用微量加樣器加樣必須注意的關(guān)鍵點(diǎn)是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。試劑的加入在國產(chǎn)試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出現(xiàn)重復(fù)滴加或加在兩孔之間的現(xiàn)象，這樣就會在孔內(nèi)的非包被區(qū)出現(xiàn)非特異吸附，從
