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行業(yè)產(chǎn)品

  • 行業(yè)產(chǎn)品

上海源葉生物科技有限公司


公司動(dòng)態(tài)
  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/7/23

    噬菌體抗體文庫構(gòu)建

    總體上，可以構(gòu)建兩大類抗體文庫：免疫文庫或天然文庫。免疫文庫是用免疫球蛋白（Ig）可變區(qū)（V）基因制備而成的，這些基因或來自免疫人群，或來自小鼠；其中的V基因高度偏向于能識(shí)別免疫原的抗體。因而，免疫文庫中分離的抗體親和力，遠(yuǎn)高于那些分離自同等規(guī)【詳細(xì)】 閱讀：1512

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/7/23

    英文名稱：L-Arginine HCL

    天然V區(qū)可以被看作是在經(jīng)歷過或未經(jīng)歷過抗原刺激的淋巴細(xì)胞中所發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)。結(jié)果，有些擴(kuò)增的V基因?qū)?huì)是重排的肝系基因，而另外的則含有B細(xì)胞與抗原相遇所誘導(dǎo)產(chǎn)生的突變體。這些基因擴(kuò)增所用引物可以識(shí)別V基因的5’端scFv單鏈抗體和J基因的3’端或者是CI。【詳細(xì)】 閱讀：1269

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/7/21

    用scFv接頭PCR裝配VH和VL進(jìn)行scFv基因文庫的構(gòu)建

    器材和試劑]●PCR試劑和設(shè)備●Geneclear試劑盒（Qbiogene，Inc．）●V區(qū)特異性正向（JΚFOR和JΛFOR）和反向（VuBACK）PCR引物●scFv接頭DNA[方法]1．在0．5ml微量離心管內(nèi)配制以下PCR反應(yīng)混合液。配制成2個(gè)“反應(yīng)管”，1個(gè)含有V。文庫DNA，另1個(gè)則含有Vl文庫【詳細(xì)】 閱讀：1091

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/7/21

    制備scFv接頭DNA

    器材和試劑]●PCR試劑和設(shè)備●1ug任何舍有scFv及（GIy4Ser）3接頭的載體●RHuJH引物、RHuVκ引物和RHuVλ引物，10pmol/ul[方法]1．在0．5ml微量離心管內(nèi)配制用于擴(kuò)增的主混合液。所顯示的主混合液用于VH—Vκ接頭。對于VH—Vλ接頭的主混合液，n＝29。單個(gè)反【詳細(xì)】 閱讀：763

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    2010/7/19

    電感受態(tài)大腸桿菌TGl的制備

    [器材和試劑]●大腸桿菌TGl菌株（Stratagen）●37℃孵育箱（NewBrunswickScientmc）●SorvatlRC5離心機(jī)（或同類型），GS3轉(zhuǎn)頭（均在4℃預(yù)冷）●預(yù)冷的500m1聚丙烯離心管●2L有擋板錐形瓶●基本培養(yǎng)瓊脂板[105gK2HP04、4．5gKH2P04、1g（NH4）2S04、0．5gNa3C6【詳細(xì)】 閱讀：792

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    2010/7/19

    scFv和載體DNA的連接

    [器材和試劑]●T4DNA連接酶及10×緩沖液（NEB）●酚/氯仿（Sigma）●100%和70%乙醇，-20℃保存●消化的載體和scFv文庫●TE（10mmol/LTrispH8，lmmol/LEDTA）[方法]1.如下所述，配制兩個(gè)100ul連接混合液，其中1個(gè)用于VH-VκscFv文庫，另1個(gè)用于Vu-VλscFv文庫，【詳細(xì)】 閱讀：554

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    2010/7/14

    AB-PAS染色液試劑盒說明書

    黏液染色AB-PAS法染色方法：1.切片脫蠟至水2.蒸餾水洗3.3％醋酸水溶液處理1分鐘4.1％Alcianblue染色液染色10-15分鐘5.蒸餾水洗6.1％過碘酸氧化10分鐘7.蒸餾水洗2*1分鐘8.滴加Schiff液染色10-15分鐘9.蒸餾水洗3分鐘10.脫水透明；樹膠封片結(jié)果：硫酸化粘液呈黑【詳細(xì)】 閱讀：6561

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/7/14

    普魯氏藍(lán)鐵染色試劑盒說明書

    普魯氏藍(lán)鐵染色試劑盒鹽酸50ml亞鐵氰化鉀50ml在淤血、出血、梗死、壞死及慢性炎性病中裂解紅細(xì)胞釋出的血紅蛋白分解形成血鐵紅素。含鐵血紅素中所含的鐵質(zhì)多為三價(jià)鐵和二價(jià)鐵，普魯氏藍(lán)鐵染色法是顯示組織細(xì)胞內(nèi)三價(jià)鐵的主要方法，普魯氏藍(lán)鐵染色法的反應(yīng)原理【詳細(xì)】 閱讀：2406

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    2010/7/12

    免疫組織化學(xué)雙重染色

    在生物醫(yī)學(xué)和臨床研究實(shí)踐中，經(jīng)常需要檢測兩種不同物質(zhì)是否在同一樣品中共存或同一種細(xì)胞中共存，因此出現(xiàn)了免疫組織化學(xué)雙重染色。此方法有幾種類型，包括免疫酶組織化學(xué)和免疫熒光細(xì)胞化學(xué)法結(jié)合；同一切片的再度染色法（先對*種抗原染色，陽性部位拍照，【詳細(xì)】 閱讀：1036

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    2010/7/9

    原位免疫PCR的IHC增敏方法

    （一）基本原理Sano等（1992）利用基因工程的方法表達(dá)了A蛋白與鏈霉親和素的嵌合體分子獲得成功，建立了免疫PCR技術(shù)。這是一種新的抗原檢測系統(tǒng)，利用細(xì)胞工程和基因工程技術(shù)，巧妙地將抗原抗體反應(yīng)的特異性同PCR的敏感性相結(jié)合，通過構(gòu)建單克隆抗體與重組核【詳細(xì)】 閱讀：643

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    2010/7/9

    滾動(dòng)式循環(huán)放大法IHC增敏方法

    滾動(dòng)式循環(huán)放大（RCA）法是一種能夠在恒溫條件下，使標(biāo)記有寡核苷酸探針（與組織細(xì)胞內(nèi)的核苷酸無相關(guān)性）的抗體（特異性一抗或第二抗）與組織細(xì)胞內(nèi)的抗原結(jié)合后，在DNA聚合酶的作用下，加入的寡核苷酸進(jìn)行循環(huán)擴(kuò)增，產(chǎn)生一條擴(kuò)增的DNA序列拷貝產(chǎn)物，此時(shí)，【詳細(xì)】 閱讀：652

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    2010/7/7

    質(zhì)體DNA 酵解反應(yīng)與洋菜膠體電泳分析

    本實(shí)驗(yàn)以BamHI與HindIII酵解pBlueGus，并以洋菜電泳分析產(chǎn)物。儀器用具：微?離心機(jī);37℃恒溫水槽;MupidII迷你電泳槽及鑄膠器;UVtransilluminator;防護(hù)面罩;拍?得相機(jī)藥品試劑：質(zhì)體pBlueGusDNA;限制酶BamHI與HindIII（Roche）;10×Reactionbuffer2（Roche）;10【詳細(xì)】 閱讀：713

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    2010/7/7

    大腸桿菌抽取RNA

    大腸桿菌抽取RNA點(diǎn)擊次數(shù)：3發(fā)布時(shí)間：2010-7-7之前已分別構(gòu)筑出GUS基因的表現(xiàn)質(zhì)體pQG11，?要?啟動(dòng)子T5promotor的啟動(dòng)受到?好的調(diào)控，應(yīng)進(jìn)一步將pQG11轉(zhuǎn)形至大腸桿菌M15[pREP4]。M15[pREP4]可持續(xù)表現(xiàn)lacrepressor，pQG11上用以驅(qū)動(dòng)GUS基因表現(xiàn)的T5promoter的【詳細(xì)】 閱讀：1475

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    2010/7/5

    質(zhì)體的轉(zhuǎn)形與重組質(zhì)體的檢定

    細(xì)菌質(zhì)體需藉由轉(zhuǎn)形（transformation）的技術(shù)，將的引介入細(xì)菌體中，藉由寄主細(xì)菌的系統(tǒng)?達(dá)成復(fù)制或進(jìn)?基因表現(xiàn)的目的。寄主細(xì)菌的選擇，須視質(zhì)體的種類及實(shí)驗(yàn)的目的而定。本實(shí)驗(yàn)的目的在建構(gòu)一個(gè)表現(xiàn)質(zhì)體，使的能在大腸桿菌中大?表現(xiàn)GUS。然而，?用大腸桿菌【詳細(xì)】 閱讀：676

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/7/5

    DNA 的定?與接合反應(yīng)

    藥品試劑：純化的gusA片段及pQE31BamHI/HindIII片段1%6-wellagarosegelDNA標(biāo)準(zhǔn)分子?（λMr,0.5μg/μL）方法步驟：1）取4支微?離心管，依下表加入DNA,TE-8.0及追蹤染劑（μL）：2）短暫離心混合后，將各管樣品置65℃水浴5~10min后，移至冰浴?溫后進(jìn)?電泳分析【詳細(xì)】 閱讀：533

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/7/1

    膠體電泳法檢定蛋白質(zhì)

    電泳的高解析?使其成為生化技術(shù)中zui有效?的一門分析?器，以下簡?說明各種電泳的形式及其應(yīng)用。a.?連續(xù)膠體電泳（disc-PAGE）是以原態(tài)蛋白質(zhì)進(jìn)?電泳，一般用作純?檢定或活性分析，SDS-膠體電泳（SDS-PAGE）則用為次體分子?的測定，梯?（gradient）電泳則可輔【詳細(xì)】 閱讀：1045

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/7/1

    酶活性分析法檢定蛋白質(zhì)

    表現(xiàn)出?的酶GUS可以水解其基質(zhì)衍生物pNPG，所產(chǎn)生的黃色生成物p-nitrophenol，可供活性測定（Jeffersonetal,1986）；儀器用具：ELISA光?計(jì)（Dynatech）；微?滴定盤（microtiterplate,NuncF96Maxisorb442404）藥品試劑：基質(zhì)溶液（GUSreactionbuffer）：pNPG（【詳細(xì)】 閱讀：1124

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    2010/6/30

    上海源葉生物ELISA試劑盒目錄

    40421人前列腺特異性抗原（PSA）ELISA試劑盒Humanprostatespecificantigen,PSAELISAKit96T/48T40422人癌胚抗原（CEA/CD66）ELISA試劑盒Humancarcinoembryonicantign,CEAELISAKit96T/48T40423人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（sTRAIL）ELISA試劑盒Humans【詳細(xì)】 閱讀：1124

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    2010/6/29

    干細(xì)胞技術(shù)讓失明者重見光明

    由摩德納大學(xué)再生醫(yī)學(xué)中心格拉齊耶拉·佩萊格里尼領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在患者的眼白和角膜間的異組織邊緣提取干細(xì)胞，待其發(fā)育為纖維組織后，再植入患者的眼睛受損部位。原先受損的眼睛不僅顏色和外觀能夠恢復(fù)正常，而且還能夠發(fā)揮正常功能。意大利研究人員在干細(xì)胞【詳細(xì)】 閱讀：440

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    2010/6/29

    防治精神分裂癥新發(fā)現(xiàn)

    以色列特拉維夫大學(xué)心理學(xué)系的艾娜·維納爾教授研究發(fā)現(xiàn)，精神分裂癥與其他漸進(jìn)型疾病有所不同，通常在進(jìn)入成年期才出現(xiàn)癥狀，如能早期發(fā)現(xiàn)并*，防治精神分裂癥是有可能的。維納爾解釋說，精神分裂癥可以形成在胎兒期，但常常在成年初期才表現(xiàn)出癥狀。另外，精【詳細(xì)】 閱讀：699

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