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行業(yè)產(chǎn)品

  • 行業(yè)產(chǎn)品

上海源葉生物科技有限公司


公司動(dòng)態(tài)
  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/8/19

    DL-賴氨酸鹽酸鹽

    英文名稱：DL-LysineHCLCAS號(hào)：70-53-1C6H14N2O2?HCL=182.65含量：≥99.0%性狀：白色或類白色結(jié)晶性粉末用途：科研、實(shí)驗(yàn)保存：RT，避光保存【詳細(xì)】 閱讀：196

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/8/19

    L-賴氨酸鹽酸鹽

    英文名稱：L-LysineHCL其他名稱：（S）-2,6-二*鹽酸鹽CAS號(hào)：657-27-2C6H14N2O2?HCL=182.65含量：≥99.0%比旋光度：+20.4～+21.4o性狀：白色或近白色結(jié)晶性粉末.幾乎無臭。263-264℃熔化并分解，通常較穩(wěn)定，高濕度下易結(jié)塊，稍著色。相對(duì)濕度60%以下時(shí)穩(wěn)定【詳細(xì)】 閱讀：283

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/8/17

    固定化的包被試劑和加入的噬菌體的滴定

    [器材和試劑]●塑料加樣槽（reagentreservoirCostar）●96孔板（“非黏性”的NuncF型微孔板，或者聚丙烯微孔板）●HRP聯(lián)結(jié)的抗M13抗體（Stratagene）●TMB底物試劑盒（Pierce）●2mol/L硫酸溶液●CBB●微型振蕩器（Bellco）●酶標(biāo)儀[方法]1．如實(shí)驗(yàn)方案5．1所【詳細(xì)】 閱讀：464

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/8/17

    加入的噬菌體和固定化靶標(biāo)的滴定

    如果噬菌體篩選的過程在微孔板中進(jìn)行，靶標(biāo)蛋白固定的基本條件也就建立起來了。通過預(yù)先包被親和素（avidin）或者抗標(biāo)簽的抗體之類的試劑，把靶標(biāo)蛋白間接地固定到包被過的微孔板上，這樣固定方法對(duì)于噬菌粒結(jié)合性檢測(cè)是有益的。盡管如此，由于噬菌粒結(jié)合性檢【詳細(xì)】 閱讀：303

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    2010/8/11

    底物噬菌體展示底物文庫的構(gòu)建

    在一個(gè)底物噬菌體展示實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)備過程中，*步就是要確定用于文庫展示的載體以及如何構(gòu)建后繼的底物文庫。單價(jià)和多價(jià)的pⅢ蛋白噬菌體展示體系都可用于底物噬菌體展示。如果采用的是單價(jià)展示體系，只有一部分噬菌體顆粒的表面攜帶有單一的底物序列與親和性結(jié)構(gòu)域【詳細(xì)】 閱讀：699

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/8/11

    底物噬菌體篩選器材和試劑

    通常說來，底物的濃度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于它們各自酶切反應(yīng)的Km值和酶的濃度，并且篩選應(yīng)該在基于koat/KIn值的基礎(chǔ)上進(jìn)行。然而，在同一次噬菌體展示中，合成肽段的是cat值、Km值及kcat/Km．值有很大范圍的不同。對(duì)多價(jià)底物噬菌體展示的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究表明，底物切割是【詳細(xì)】 閱讀：585

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/8/9

    底物噬菌體展示方法的延伸以及未來的方向

    自底物噬菌體顯示技術(shù)出現(xiàn)以來，人們對(duì)此技術(shù)進(jìn)行了很多完善和修改，并應(yīng)用于實(shí)際之中。在zui后，我們將對(duì)一些類似的系統(tǒng)進(jìn)行綜述，并描述其在解決一系列科研難題中的工用。1底物消減文庫這是一種改良的底物噬菌體技術(shù)，用于區(qū)別兩種不同蛋白酶的底物特異性。【詳細(xì)】 閱讀：633

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/8/9

    從噬菌體展示文庫中進(jìn)行基于蛋白酶的篩選

    直到zui近，從噬菌體展示文庫中進(jìn)行的篩選都依賴于被展示蛋白質(zhì)和靶標(biāo)配體之間的結(jié)合。雖然從小分子到核酸及蛋白質(zhì)的各種各樣的靶標(biāo)都已經(jīng)被使用過了，但這些傳統(tǒng)的生物淘選的方法限制了噬菌體展示技術(shù)的應(yīng)用潛力。在這里，我們描述了僅僅基于蛋白質(zhì)穩(wěn)定性/結(jié)【詳細(xì)】 閱讀：626

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    2010/8/6

    具有疏水性核心的突變體的噬菌粒文庫的鑒定

    使用與其他噬菌體展示方法相同的步驟來對(duì)制備出的文庫的文庫容量和多樣性進(jìn)行鑒定。為了在篩選后得到序列與結(jié)構(gòu)的關(guān)系，應(yīng)保證在噬菌粒文庫中存在合理水平的過量，以確保在篩選步驟中所有克隆都能被取樣，這一點(diǎn)是很重要的。我們通常力爭(zhēng)讓文庫容量比理論上的【詳細(xì)】 閱讀：542

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/8/6

    噬菌粒文庫的保險(xiǎn)性儲(chǔ)存

    制備好DNA文庫后，用標(biāo)準(zhǔn)方法將DNA電轉(zhuǎn)人大腸桿菌中，得到轉(zhuǎn)化株并保存，然后制備噬菌體用于分析和篩選。在液體培養(yǎng)基中將轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。經(jīng)過在液體培養(yǎng)基中的增殖，一些菌液用于甘油保種，剩下的用于制備噬菌體。或者可以通過將整個(gè)轉(zhuǎn)【詳細(xì)】 閱讀：767

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    2010/8/4

    單克隆與器官或組織的脈管系統(tǒng)特異性結(jié)合的建立

    在篩選和測(cè)序后，下一步是將單克隆的結(jié)合性用以下三種形式顯示出來：首先，得自靶標(biāo)器官的、相對(duì)于無插入序列的噬菌體及其他器官和組織而數(shù)量增加的噬菌體；其次，在器官或組織的脈管系統(tǒng)上進(jìn)行免疫組化和免疫熒光染色時(shí)的陽性染色；第三，我們合成、注射以及【詳細(xì)】 閱讀：609

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/8/4

    單個(gè)噬菌體插入?yún)^(qū)域PCR產(chǎn)物的測(cè)序

    [器材和試劑]●ABl377型測(cè)序儀●ABI的BigDye染液●ABl9700型PCR儀器●ABI藍(lán)色葡聚糖/EDTA上樣緩沖液●3mol/L的乙酸鈉●95％及70％的乙醇●0．4pmol/ul的fUSE5“超級(jí)反向”引物，或T7“超級(jí)上游”引物●一臺(tái)帶Qiagen2X96平板轉(zhuǎn)子或同等轉(zhuǎn)子的Qiagen4K15C型離心【詳細(xì)】 閱讀：570

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    2010/8/2

    擴(kuò)增來自淘洗的噬菌體群落

    [器材和試劑]●噬菌體緩沖液●XLl-Blue或者DH5。F，TB細(xì)胞●IPTG（30mg/m1儲(chǔ)存液，水溶液；儲(chǔ)存在-20℃）●LB-瓊脂培養(yǎng)基+Amp/X-gal/IPTG●Luria-Bertani（LB）[L-液體培養(yǎng)基（1％細(xì)菌用胰蛋白胨，0，5％酵母提取物，0．085m01/LNaCl，pH7．2）]●LB+Amp（L-【詳細(xì)】 閱讀：755

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    2010/8/2

    利用血清篩選噬菌體文庫的篩選

    [器材和試劑]●PBBST（PBS，0．1％BSA，0．1％Tween-20）●磁分離儀（Dynal）●f1Rl紫外滅活噬菌體●洗脫緩沖液（用*將0．1mol/LHCl調(diào)整到pH2．2，1mg/mlBSA）●2rn01/LTris-HClpH9．0●LB-瓊脂培養(yǎng)基（1％細(xì)菌用胰蛋白胨，0．5％酵母提取物，1．5％細(xì)菌用瓊【詳細(xì)】 閱讀：447

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/7/30

    與噬菌體展示的多肽反應(yīng)的血清抗體的親和純化

    [器材和試劑]●直徑為60mm的聚苯乙烯培養(yǎng)皿（Falcon1007）●包被緩沖液●單克隆抗體（mAb）57D1。該抗體能識(shí)別M13噬菌體次要衣殼蛋白（pⅢ）N末端。它是用M13噬菌體顆粒免疫大鼠而獲得的。來自含57D1雜交瘤細(xì)胞的上清用50％（NH4）2SO4沉淀，然后在PBS中溶解【詳細(xì)】 閱讀：1259

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/7/30

    大量制備血清噬菌?？寺?/a>

    [器材和試劑]●LB+Amp●LB+Amp/Glu[LB，50ug/mlAmp，l％葡萄糖]●IPTG●M13K07輔助噬菌體（Stratagene）●PEG8000（Sigma）●NaCl●TBS●SW40異質(zhì)同晶聚合物管（Beckman）[方法]1．將含有單克隆噬菌粒的菌落接種到10ulLB+Amp/Glu中，37℃過夜培養(yǎng)（在lac啟動(dòng)【詳細(xì)】 閱讀：610

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/7/28

    從預(yù)制的入GTll文庫中制備cDNA插入片段

    [器材和試劑]通用設(shè)備及試劑●滅菌水●無菌微量離心試管●無菌移液槍及移液管槍頭●微型離心機(jī)●臺(tái)式離心機(jī)A部分●無菌的0．2ml的細(xì)壁聚丙烯微型離心管●pfuDNA聚合酶（Stratagene）●10×pfu緩沖液，由提供PfuDNA聚合酶的廠商提供●dNTP混合液（每個(gè)10mmol/L【詳細(xì)】 閱讀：627

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/7/28

    用于噬菌體cDNA文庫展示的載體

    互補(bǔ)DNA（cDNA）克隆基因的表達(dá)是基因分離與鑒定的一個(gè)極為有效的工具。用于篩選的核苷酸探針需要所感興趣基因的原始序列信息，而對(duì)于表達(dá)cDNA文庫的篩選只需要一個(gè)天然的配體或一個(gè)特異的抗體（單克隆或多克?。┳鳛樘结?。體外篩選入噬菌體或質(zhì)粒展示的cDNA【詳細(xì)】 閱讀：566

  • 發(fā)布時(shí)間

    2010/7/26

    gⅥ-cDNA噬菌粒文庫小規(guī)模的獲取和純化

    [器材和試劑]●通用設(shè)備及試劑以及以下的設(shè)備和試劑：●無菌96孔帶蓋培養(yǎng)板（Costar）●LBAT●R408輔助噬菌體（Stratagene）●振蕩孵育箱●96孔復(fù)制板●PEG/NaCl（●PBS[方法]1．將克隆體接種到100ulLBAT96孔培養(yǎng)板上，并在37℃過夜振蕩培養(yǎng)（180r/min）。2．【詳細(xì)】 閱讀：725

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    2010/7/26

    用免疫親和反應(yīng)選擇gⅥ—cDKA噬菌體文庫

    [器材和試劑]●PBST●牛血清蛋白（BSA）（Sigma）●抗血清及gⅥ—cDNA噬菌體文庫●無菌15ml聚丙烯管（Falcon）●立式旋轉(zhuǎn)機(jī)●蛋白A—瓊脂糖凝膠珠（AmershamBiosciences）●無菌0．1mol/L鹽酸*，pH2．2加0．1%（w/v）BSA●無菌2mol/LTris堿（未調(diào)節(jié)pH）●于板【詳細(xì)】 閱讀：571

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