產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆颉?/span>
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(FT)28030250g用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和厭氧菌，還用于藥品生物制品的無菌試驗，及食品中產(chǎn)氣莢膜羧菌的厭氧...

Yeast Extract 酵母浸膏 500g incubation media Yeast Extract 酵母浸膏 500g

硝基還原假單胞菌 橡子糖化液發(fā)酵用菌 支/瓶

Honda250g用于致瀉大腸埃希氏菌的產(chǎn)毒培養(yǎng)

水楊素 1g 進口分裝，與HB116配套使用異丙醇IsopropanolGCS2ml

SM1771NoLimits 17000bp DNA Fragment218

F0500--5GFast Blue RR Salt 固藍RR鹽14726-29-55g

1g

α-Ketoglutaric Acid100gHA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2

HCC-9204 肝癌

293 [HEK-293]人胚腎細胞 293 human embryonic kidney cell line [HEK-293] DMEM+10% FBS

TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HVVEC)( 5×105 ) SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞 Human
長鼻分咽線蟲PCR檢測試劑盒PYGBrothMediumBase

霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA) KIA 用于霍亂弧菌的生化試驗(SN標準)

蛋黃軟磷脂 Lecithin from egg yolk 10克 BR

酚紅葡萄糖肉湯250g/瓶用于葡萄糖分解試驗incubationmedia酚紅葡萄糖肉湯250g/瓶用于葡萄糖分解試驗

艾格LT100肉湯 250g 用于多種微生物的增菌培養(yǎng)小鼠Ⅰ型膠原N末端肽elisa試劑盒  進口分裝  （標準品）  Feprazone  ：  30748-29-9  質(zhì)量規(guī)格：  UV法溶出度檢查

大鼠繆勒管抑制物質(zhì)elisa試劑盒  進口分裝  （標準品）  Mannitol；D-Mannitol  ：  69-65-8  質(zhì)量規(guī)格：  供HPLC法測定

大鼠全段甲狀旁腺素elisa試劑盒  進口分裝  二丙酸（標準品）  Betamethasone Dipropionate  ：  5593-20-4  質(zhì)量規(guī)格：  含量測定

大鼠淋巴細胞功能相關(guān)抗原3elisa試劑盒  進口分裝  鹽酸布替芬（標準品）  Butenafine HCl  ：  101827-46-7  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC法含量測定C7 Others Human 人 C7 / Compleme compone 7 人細胞裂解液 (陽性對照)

心房肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

大鼠腎系膜細胞*培養(yǎng)基 100mL

L6大鼠成肌細胞 L6 rat skeletal myoblasts DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IGFBP3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP3 蛋白 (His 標簽)

G-401(人腎癌Wilms細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腦膜細胞MMenC