使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

嗜鹽性試驗用胰胨水250g用于弧菌的嗜鹽試驗

CelluloseCongRedMedium

強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA) Differentia Reinforced Clostridial Agar 250 用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)

RVS肉湯250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌incubationmediaRVS肉湯250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌

玫瑰紅鈉瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于霉菌、酵母菌計數(shù)4-NITROTHIOANISOLE  4-硝基茴香硫醚  701-57-5

Titanium tetrachloride  四化鈦  7550-45-0

2-CHLOROETHYL PHENYL SULFIDE  2-乙基苯硫醚  5535-49-9

CYCLOPROPYL PHENYL SULFIDE  環(huán)丙基苯硫醚  14633-54-6ACPP Others Human 人 ACPP / PSAP 人細胞裂解液 (陽性對照)

人臍動脈內(nèi)皮細胞cDNAHUAEC cDNA

肝癌細胞HBV病毒株

CL-0299NCI-H460(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

RA, 大鼠星形膠質(zhì)細胞

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;293T 人卵巢微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
捻轉(zhuǎn)血矛線蟲PCR檢測試劑盒Mium

亮綠瓊脂 選擇分離除傷寒沙門菌外的沙門氏菌，可與新生霉素添加劑合用 500g incubation media 亮綠瓊脂 選擇分離除傷寒沙門菌外的沙門氏菌，可與新生霉素添加劑合用 500g

白腐菌 支/瓶

3%氯堿性蛋白胨水225ml/袋*副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)

Letheen肉湯 250g 用于化妝品中微生物檢測高純度瓊脂(PurifiedAgar)Oxoid500gincubationmedia高純度瓊脂(PurifiedAgar)Oxoid500g  進口分裝  亞麻酸  標準品別名：    英文名稱：  Gamma linolenic Acid  CAS 編號：  506-26-3

2%亮綠膽汁肉湯(CM0031)Oxoidincubationmedia2%亮綠膽汁肉湯(CM0031)Oxoid  進口分裝  木蝴蝶苷A  標準品別名：    英文名稱：  Oroxin A  CAS 編號：

碳瓊脂基礎(CM0119)Oxoidincubationmedia碳瓊脂基礎(CM0119)Oxoid  進口分裝  加蘭他敏  標準品別名：  尼瓦林、那維定  英文名稱：  Galanthamine  CAS 編號：  357-70-0

C.L.E.D.培養(yǎng)基(CM0301)OxoidincubationmediaC.L.E.D.培養(yǎng)基(CM0301)Oxoid  進口分裝  白術內(nèi)酯III  標準品別名：  蒼術內(nèi)酯 III  英文名稱：  Atractylenolide III  CAS 編號：  73030-71-4CPB2 Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase B2 / CPB2 人細胞裂解液 (陽性對照)

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3

BT474 人導管癌細胞

WI-38人胚肺細胞 WI-38 in human embryo lung cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

MSTN Protein Mouse 重組小鼠 GDF-8 / Myostatin / MSTN 蛋白 (Fc 標簽)

人前列腺成纖維細胞(HPrF)(5×105) 人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞 Human

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。