產(chǎn)品名稱：馬皮疽組織胞漿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Histoplasm farcinimosumPCR
編號：XG-P1555
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

肉湯瓊脂培養(yǎng)基250g藥品衛(wèi)生檢驗，細菌數(shù)測定，無菌試驗

培養(yǎng)基 250(g) incubation media 培養(yǎng)基 250(g)

李氏菌增菌肉湯(LB1，LB2)基礎(chǔ) Listeria Enrichment Broth Base 250克 李氏菌二步增菌

氯結(jié)晶紫增菌液250用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標準)incubationmedia氯結(jié)晶紫增菌液250用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標準)

新生霉素 1.5mg/支*5 每支加入100mlHB4153中Dipropylamine  二正丙胺  142-84-7

3-Hydroxytyramine  多巴胺  51-61-6

Butyramide  丁酰胺  541-35-5

NA  r-谷酰-α-奈胺FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照)

腦成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

SRA01/04 人晶體上皮細胞

豚鼠肺細胞;GP-F1

T24, 人膀胱癌細胞

人耐VP16絨癌細胞株;JEG-3/VP16 大鼠腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
馬皮疽組織胞漿菌PCR檢測試劑盒MaconkeyAgarNo.2

Malt extract broty 麥芽瓊脂 1.05397.0500 MERCK默克 incubation media Malt extract broty 麥芽瓊脂 1.05397.0500 MERCK默克

卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)和酶試驗(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.68，GB/T4...

干細胞*培養(yǎng)基

品紅亞鈉瓊脂 250g 用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證(GB標準)Ironbacteriamedium  進口分裝  木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷  Luteolin 7-O-glucuronide  ：  29741-10-4  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC≥95%，標準品

Argininebroth  進口分裝  1-基-2-酚-4-磺酸  1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic Acid   ：  116-63-2  質(zhì)量規(guī)格：  AR

BacillusMegatheriumMedium  進口分裝  舒隆(標準品)  Clorsulon  ：  60200-06-8  質(zhì)量規(guī)格：  >98%,標準品

SilicateBacteriaMedium  進口分裝  乙酰鈉鹽  Acetyl coenzyme A sodium salt    ：  102029-73-2  質(zhì)量規(guī)格：  ≥93%,美國進口AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B2/A2) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

恒河猴皮膚細胞;RM-S1

CL-024916HBE(人支氣管上皮樣細胞)5×106cells/瓶×2

HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞 豬腎細胞，LL-PK1細胞 Hs 578Bst(細胞)

人低分化肺腺癌細胞;SK-LU-1

B4GALT1 Others Human 人 B4GALT1 / GGTB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。