本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基250g用于藥品，生物制品無菌試驗

DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ) 100(g) incubation media DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ) 100(g)

改良McBride瓊脂培養(yǎng)基 Modified Mcbride Agar Base 250克 單增李氏菌選擇性分離

T湯250用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaT湯250用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))

GN增菌液 9ml*20支/包 主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng)，亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)2-Nitroaniline  鄰硝基苯胺  88-74-4

Methylcyclohexane  甲基環(huán)己烷  108-87-2

N-Chlorosuccinimide  N-代丁二酰亞胺  128-09-6

1,4-DIAMINOBUTANE  1,4-丁二胺  110-60-1CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-M060小鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-prf

HeLa-S3細(xì)胞，人細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3),PA12細(xì)胞 主動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

Hce-8693(人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)) 5×106cells/瓶×2

hMNC-CB 人類臍帶血單核細(xì)胞團(tuán)塊單一捐獻(xiàn)者，超純 > 1 mio.cells 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHCMEC NA
即雞包涵體肝炎病毒病毒PCR檢測試劑盒LactoseBroth

BBEAgar

賴氨酸鐵瓊脂(LIA) Lysine Iron Agar 250 用于食品中沙門氏菌生化試驗(FDA標(biāo)準(zhǔn))

弧菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于弧菌快速檢測，副溶血性弧菌顯藍(lán)色，霍亂弧菌顯紅色incubationmedia弧菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于弧菌快速檢測，副溶血性弧菌顯藍(lán)色，霍亂弧菌顯紅色

品紅亞鈉瓊脂(即用型) 100ml/瓶 用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證肝素抗凝管  進(jìn)口分裝  巴馬亭紅堿  Palmatrubine  16176-68-4  C20H20NO4  ≥98%  詢價

  進(jìn)口分裝  表小檗堿  Epiberbrine  1816598  C20H18NO4  ≥98%  詢價

堿性磷酸酶染液  進(jìn)口分裝  朝藿定C  Epimedin C  110642-44-9  C39H50O19  ≥98%  詢價

勻漿制作或抽提（普通內(nèi)臟組織樣本）  進(jìn)口分裝  127-40-2  Lutein  C40H56O2  568.9  Tetraterpenoids  >=98%  10mgEPO Others Mouse 小鼠 Erythropoietin / EPO 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)基TM-prf

大鼠支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

CV-1細(xì)胞，非洲綠猴腎細(xì)胞 HPAC(人胰腺癌細(xì)胞) CM-H010人小氣道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

EGFL6 Protein Human 重組人 EGFL6 / EGF-L6 蛋白 (His 標(biāo)簽)

MDA-MB-468(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。