產(chǎn)品名稱：流感嗜血桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Haemophilus influenzaePCR
編號：XG-P1505
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

麥康凱瓊脂基礎(chǔ)(SMAC)2550g用于致病性大腸桿菌(包括O7)的分離培養(yǎng)(SN/T0973-2000和SN/T2006)。

Peptone-E (Gelatin Peptone) 蛋白胨 E 100g incubation media Peptone-E (Gelatin Peptone) 蛋白胨 E 100g

謝瓦曲霉 支/瓶

DextroseAgar

ArginineBrothacc.ToSchubertMethyl eugenol  甲醚  93-15-2

Benzyl   二芐醚  103-50-4

2,2-Dimorpholinodiethyl  雙（2-嗎啉二乙基）醚  6425-39-4

Polyethylene glycol dim  聚乙二醇二甲醚  24991-55-7AFP Others Human 人 AFP / alpha-fetoprotein 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6

Bel-7402 人肝癌細胞

RBE人肝膽管癌細胞 RBE human liver bile duct cancer cells 1640+10% FBS

GDNF Protein Human 重組人 GDNF 蛋白

人膀胱平滑肌細胞(HBdSMC)( 5×105 ) 人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞 Human
流感嗜血桿菌PCR檢測試劑盒MiddleBrook7Har

李斯特氏菌富集肉湯(基礎(chǔ)) incubation media 李斯特氏菌富集肉湯(基礎(chǔ))

堿性瓊脂 250g 用于霍亂弧菌及其它弧菌的培養(yǎng)。

F344胎鼠皮層神經(jīng)元*培養(yǎng)基CorticalneuronsofF344fetalratscompletemedium

BromcresolPurpleDextrosePeptone12309吡哆醇Y培養(yǎng)基100g/瓶用于吡哆醇測定incubationmedia12309吡哆醇Y培養(yǎng)基100g/瓶用于吡哆醇測定  進口分裝  Pseudolaric acid A  土槿皮  82508-32-5  20mg

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基1000ml用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng)incubationmedia沙門氏菌顯色培養(yǎng)基1000ml用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng)  進口分裝  Astragaloside II  黃芪皂苷II  84676-89-1  20mg

Cary-Blair氏運送培養(yǎng)基250用于運送腸道致病菌標本incubationmediaCary-Blair氏運送培養(yǎng)基250用于運送腸道致病菌標本  進口分裝  Scopoletin  東莨菪內(nèi)酯； 莨菪亭  92-61-5  20mg

胰胨大豆胨固綠瓊脂用于濾膜細菌總數(shù)的測定和分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)incubationmedia胰胨大豆胨固綠瓊脂用于濾膜細菌總數(shù)的測定和分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)  進口分裝  Riboflavine  2, 核黃素  83-88-5  20mgPTN Others Mouse 小鼠 Pleioophin / PTN / HB-GAM 人細胞裂解液 (陽性對照)

海馬神經(jīng)元細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

RBL-2H3大鼠嗜堿性細胞白血病細胞 RBL-2H3 rat neuophils alkaline cell leukemia MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+15%熱滅活FBS

IFNA2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA2 / Ierferon alpha 2 蛋白 (His 標簽)

Hs68(人男性正常細胞) 5×106cells/瓶×2 變異鏈球菌

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）