使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

沙氏葡萄糖瓊脂250g用于化妝品中白色念球菌分離培養(yǎng)

去氧膽酸鹽瓊脂(DC) 1000(g) incubation media 去氧膽酸鹽瓊脂(DC) 1000(g)

半固體動力培養(yǎng)基 Semi-Solid Agar 250克 細菌動力觀察，菌種保存，H抗原位相變異試驗等

乳糖肉湯250用于食品中沙門氏菌檢驗前增菌incubationmedia乳糖肉湯250用于食品中沙門氏菌檢驗前增菌

XLT4瓊脂 250g 用于食品中致病菌，特別是沙門氏菌分離培養(yǎng)Cyclopentene  環(huán)戊烯  142-29-0

TERT-BUTYL   叔丁基  637-92-3

1-OCTENE  1-辛烯  111-66-0

1-HEPTENE  1-庚烯  592-76-7SERPINB1 Others Human 人 SerpinB1 / ELANH2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

巨噬細胞培養(yǎng)基MaM

人正常細胞;Hs 578Bst

EB細胞，牛胚氣管細胞 人結(jié)腸癌細胞,Ls-174-T細胞 CM-H077人心室肌細胞*培養(yǎng)基100mL

正常大鼠腎細胞;NRK

SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
哈特帕克病毒PCR檢測試劑盒MFBMedium

改良V-P培養(yǎng)基 V-P Medium,Modified 用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗

貝爾德-帕克瓊脂 Baird Parker Agar 250克 凝固酶陽生葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)

Luria肉湯基礎250g/瓶含0.05%NaCl，用于大腸桿菌的培養(yǎng)和保存，視需要每基中無菌添加0%葡萄糖溶液incubationmediaLuria肉湯基礎250g/瓶含0.05%NaCl，用于大腸桿菌的培養(yǎng)和保存，視需要每基中無菌添加0%葡萄糖溶液

EnterobacterSakazakiiIsolationAgar金氏B培養(yǎng)基  進口分裝  利奧西呱，BAY 63-2521  Riociguat  ：  625115-55-1  質(zhì)量規(guī)格：  >98%,可溶性鳥苷酸環(huán)化酶激 (sGC)活劑

半固體瓊脂  進口分裝  銅試劑;二乙基二硫代基鈉,DDTC鈉鹽  Sodium diethyldithiocarbamate  ：  148-18-5  質(zhì)量規(guī)格：  AR

緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液)(BPW)  進口分裝  雙甲脒  Amitraz  ：  33089-61-1  質(zhì)量規(guī)格：  >97%,BR

LB肉湯  進口分裝  (超純)  Acrylamide  ：  29007  質(zhì)量規(guī)格：  >99.9,分子生物學SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細胞裂解液 (陽性對照)

人眼球脈絡膜成纖維細胞HOCF

非洲綠猴腎細胞;CV-1

NCI-H1975細胞，人非小細胞肺腺癌細胞 鼠肝星形細胞,HSC-T6細胞 CM-R047大鼠腸微血管細胞*培養(yǎng)基100mL

RBE(人膽管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28052 DC Generation Medium DXF,樹突狀細胞生成培養(yǎng)基DXF(即用型) 250ml

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。