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口蹄疫病毒2亞型PCR檢測試劑盒

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-03 11:14:24瀏覽次數(shù):130次

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口蹄疫病毒2亞型PCR檢測試劑盒
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產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

產(chǎn)品名稱:口蹄疫病毒2亞型PCR檢測試劑盒
英文名稱:FootandMouth Disease Virus(FMDV)SAT2RTPCR
編號:XG-P1446
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

 


注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分:

編號

成分

十孔盒包裝(去紙托)

試劑一

2×PCR MagicMix

1mL(亮黃蓋)

試劑二

源性成分 PCR 引物混合液

100 uL(白蓋)

試劑三

源性成分 PCR 陽性對照

50 uL(黃蓋)

試劑四

超純水

1 mL(本色蓋)

試劑五

DNA   釋放劑試用裝

50 次(成分見下)

試劑六

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分一

50 uL(白蓋)

試劑七

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分二

100uL(綠蓋)

試劑八

免 DNA 提取試劑溶液 B

400 uL(紅蓋)

試劑九

使用手冊

400 uL(紅蓋)

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

技術(shù)原理:

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

鐵細(xì)菌培養(yǎng)基250g用于鐵細(xì)菌的分離培養(yǎng)

TAT肉湯基礎(chǔ) 加入吐溫20培養(yǎng)高粘性或膠質(zhì)樣品中的微生物 500g incubation media TAT肉湯基礎(chǔ) 加入吐溫20培養(yǎng)高粘性或膠質(zhì)樣品中的微生物 500g

側(cè)孢短芽孢桿菌 治療痢疾類腸道病、質(zhì)粒、殺死蚊子幼蟲、產(chǎn) 支/瓶

GNEnrichmentBroth

FungiAgarMediumAntimony trichloride  三化銻

1,5-Cyclooctadiene  1,5-環(huán)辛二烯  111-78-4

Diantimony pentoxide  五氧二銻  1314-60-9

Antimony trifluoride  三化銻  7783-56-4RET Others Human 人 RET Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;TALL-104

ME-180 人宮頸表皮癌細(xì)胞

NCI-H292人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) NCI-H292 human lung cancer cells (lymph node metastasis) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

KITLG Protein Mouse 重組小鼠 SCF / C-kit ligand 蛋白 (His 標(biāo)簽)

人葡萄膜黑色素細(xì)胞;UM 人氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
口蹄疫病毒2亞型PCR檢測試劑盒MZACAgar

液體A(0.1%蛋白胨水) 在USP中可用作FTM的替代品 300mL*10 incubation media 液體A(0.1%蛋白胨水) 在USP中可用作FTM的替代品 300mL*10

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哥倫比亞血瓊脂平板(9cm)用于營養(yǎng)要求高細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗(yàn)

玉米粉瓊脂 250g 用于真菌培養(yǎng)INT/BCIP 堿性磷酸酶顯色試劑(棕紅色)  進(jìn)口分裝  人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞

1,3-二苯基脲(>98%,BR)  進(jìn)口分裝  人肺癌細(xì)胞

低粘度羥丙基甲基纖維素  進(jìn)口分裝  敘利亞倉鼠皮膚細(xì)胞

肌動蛋白  進(jìn)口分裝  赤狐皮膚成纖維樣細(xì)胞IRAK4 Others Human 人 IRAK4 / IRAK-4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

胰腺星狀細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

大鼠胰腺外分泌腺細(xì)胞;AR42J

MCF7細(xì)胞,癌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,QGY-7701細(xì)胞 T-108B膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

黑化大家鼠肺成纖維細(xì)胞;NRm

EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

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