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伊派病毒PCR檢測(cè)試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-11-04 12:36:58瀏覽次數(shù):141次

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伊派病毒PCR檢測(cè)試劑盒
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產(chǎn)品名稱:伊派病毒PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱:Ippy Virus(IPPYV)RTPCR
編號(hào):XG-P1647
分類:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

 

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個(gè)過程簡(jiǎn)單快速,尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時(shí)樣品的制備。
1. 快速,整個(gè)過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對(duì)植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存

2. 一管式,在一個(gè)試管內(nèi)完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存,有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動(dòng)化,適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD?;旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:此時(shí)DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì),以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
   注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預(yù)熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對(duì)目的段濃度要求而定。
       對(duì)溶液Eluent 60℃預(yù)熱,會(huì)提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

念珠菌顯色培養(yǎng)基l用于白色念珠菌分離和鑒定

溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250(g) incubation media 溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250(g)

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基 1000ml/瓶 用于分離和初步鑒別單增李斯特氏菌和其它李斯特菌

測(cè)定培養(yǎng)基250用于嬰兒食品和乳粉中和測(cè)定incubationmedia測(cè)定培養(yǎng)基250用于嬰兒食品和乳粉中和測(cè)定

PolymyxinB1-Triacontanol  三十醇  593-50-0

1,3-Cyclohexanediol  1,3-環(huán)己二醇  504-01-8

tert-Butyl hydroperoxide  叔丁醇  75-91-2

(S)-(+)-3-Chloro-1,2-propanediol  (S)-3--1,2-丙二醇  60827-45-4CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

恒河猴胚腎細(xì)胞;FRhK-4 [FRhK4]

CL-0221SVEC4-10(小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

J-111細(xì)胞,單核細(xì)胞白血病細(xì)胞 人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞,CGM1細(xì)胞 人細(xì)胞;Hela 229 [HeLa229]

A-431(人表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

RK2 Others Human 人 RK2 / k-B / KB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
伊派病毒PCR檢測(cè)試劑盒ITCBrothAdditive

RVS肉湯 RVS Broth 用于食品中沙門氏菌檢驗(yàn)選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))

牛膽汁粉 Bile powder of cow 100克 BR,40%

APT瓊脂250g/瓶用于乳酸菌的分離培養(yǎng)incubationmediaAPT瓊脂250g/瓶用于乳酸菌的分離培養(yǎng)

ElekMedium大鼠環(huán)氧合酶1  進(jìn)口分裝  3,4,5-Tricaffeoylquinic acid  3,4,5-Tricaffeoylquinic acid  86632-03-3  C34H30O15  ≥98%

大鼠原癌基因C-Fos  進(jìn)口分裝  Acteoside  Acteoside  61276-17-3  C29H36O15  ≥98%

大鼠促卵泡生成激素  進(jìn)口分裝  Coniferyl alcohol  Coniferyl alcohol  32811-40-8  C10H12O3  ≥98%

大鼠纖維連接蛋白  進(jìn)口分裝  Docosyl caffeate  Docosyl caffeate  28593-92-2  C31H52O4  ≥98%USP5 Others Human 人 USP5 / ISOT 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)添加物PAGS

人肝癌細(xì)胞;Hep G2 [HepG2]

B16細(xì)胞,黑色素瘤細(xì)胞 人胃癌細(xì)胞,BGC-803細(xì)胞 羅猴胎腎細(xì)胞;MA104

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]

IL2RA Others Human 人 IL2Ra / CD25 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購(gòu)本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 86bp 的 DNA 段作為陽性對(duì)照。2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 4 號(hào)管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20  μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測(cè)樣品需要做三次重復(fù),下表只列出一次。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對(duì)照,并且陽性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后*后加)

 

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