本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

美國藥典培養(yǎng)基(USP標準)

BIGGY瓊脂 250(g) incubation media BIGGY瓊脂 250(g)

曙紅瓊脂培養(yǎng)基(EMB) 250g 用于藥品中大腸桿菌、沙門氏菌檢測。

支原體瓊脂培養(yǎng)基(含)MycoplasmaAgarBase用于培養(yǎng)支原體的基礎培養(yǎng)基

ReinforcedmediumforclostridiaAminopyr  基吡嗪  5049-61-6

Succinic acid  丁二酸  110-15-6

Acetylpyr  2-乙酰基吡嗪  22047-25-2

2-HYDROXY-6-METHYLPYR  2-羥基-6-甲基吡嗪  20721-18-0USP7 Others Human 重組人 USP7 / HAUSP 蛋白 (His & GST 標簽)

rCSC, 大鼠心肌細胞

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞;HK-2

J774A1細胞，單核細胞巨噬細胞 人非小細胞肺腺癌細胞,NCI-H157細胞 CL-0444SNU-5(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

FGFR4 Others Mouse 小鼠 FGFR4 / CD334 人細胞裂解液 (陽性對照)
泰國利什曼原蟲PCR檢測試劑盒HE瓊脂(HE)250g用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)

JMMediumBase

A 1.25μg/支*5 添加于100ml HB0121中

RNS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaRNS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)

吖啶黃素 3.0mg/支*5 每支添加于225ml HBJ005中制成LB1肉湯WHB 離心管架,微量離心管盒,載玻片盒，吸頭盒  進口分裝  小鼠補體片斷3b(C3b)ELISA試劑盒

培養(yǎng)瓶  進口分裝  小鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒

深孔板  進口分裝  小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒

WHB-MB125  進口分裝  小鼠T細胞活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒IL5 Others Canine 狗 IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤;M5076

CM-M009小鼠肺大靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 小鼠成纖維細胞,3T3/e細胞 J774A1(單核細胞巨噬細胞)

小鼠前胃癌細胞;MFC

PRMT5 Others Human 人 PRMT5 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應用，并逐步應用于臨床。