使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產(chǎn)品名稱：豬等孢球蟲通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Isospora suisPCR
編號：XG-P1649
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆颉?/span>
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

腦心浸液肉湯(BHI)250g用于細(xì)菌的增菌培養(yǎng)

假單胞cfc選擇性培養(yǎng)基 250g 用于假單胞菌選擇性分離培養(yǎng)。

細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基 Total Genes Chromogenic Medium 250g 用于快速、準(zhǔn)確檢測細(xì)菌總數(shù)，培養(yǎng)24小時，細(xì)菌顯紅色

MS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖)瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaMS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖)瓶用于植物組織培養(yǎng)

含225ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋 10個/包 用于沙門氏菌、阪崎桿菌制樣和前增菌培養(yǎng)4-Chlorobenzyl alcohol  4-苯  873-76-7

1,2-HEXADECANEDIOL  1,2-十六烷二醇  6920-24-7

2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol  2,2,4-*基-1,3-戊二醇  144-19-4

3-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol  3-三  349-75-7TSPAN8 Others Human 人 TSPAN8 / Teaspanin 8 / TM4SF3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

膀胱上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人成骨肉瘤細(xì)胞;Saos-2

AD293細(xì)胞，人胚腎細(xì)胞 牛胚氣管細(xì)胞,EB(NBL-4)細(xì)胞 CL-0303PATU8988(人胰腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

A-498(人腎癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HNEpC-c 人鼻粘膜上皮細(xì)胞(HNEpC) 500,000cells 支氣管成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
豬等孢球蟲通用PCR檢測試劑盒ISP培養(yǎng)基250g用于鏈霉菌的培養(yǎng)

李斯特菌顯色培養(yǎng)基 用于產(chǎn)單核李斯特菌的分離和鑒定 1000ml incubation media 李斯特菌顯色培養(yǎng)基 用于產(chǎn)單核李斯特菌的分離和鑒定 1000ml

郎比可假絲酵母 產(chǎn)生素A、B。 支/瓶

三糖鐵管5ml*20支/包用于腸桿菌科細(xì)菌的生化反應(yīng)篩選

TripleSugarIronAgar大鼠超氧化物歧化酶  進(jìn)口分裝  5alpha-Hydroxycostic acid  5alpha-Hydroxycostic acid  132185-83-2  C15H22O3  ≥98%

大鼠五羥色胺  進(jìn)口分裝  9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone  9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone  79491-71-7  C15H20O2  ≥98%

大鼠抗復(fù)合物  進(jìn)口分裝  Artesunate  Artesunate  88495-63-0  C19H28O8  ≥98%

大鼠內(nèi)脂素  進(jìn)口分裝  Clovanediol  Clovanediol  2649-64-1  C15H26O2  ≥98%心肌細(xì)胞 (HCMa) (1×106 )

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK

T-110A透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Fox-NY 小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人臍帶血單個核細(xì)胞 Human

SLAMF8 Others Mouse 小鼠 SLAMF8 / BLAME 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。