使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)250g用于霉菌,酵母菌計(jì)數(shù)

衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 10(g) incubation media 衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 10(g)

西蒙氏枸櫞酸鹽發(fā)酵管 西蒙氏枸櫞酸鹽發(fā)酵管 20支 BR

Fraser培養(yǎng)基250用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaFraser培養(yǎng)基250用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標(biāo)準(zhǔn))

DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ) 100 用于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))4-Hydroxybenzenesulfonic acid  4-羥基苯磺酸  98-67-9

CERIUM(III) OXALATE  草酸鈰  15750-47-7

Quinic acid  右旋奎寧酸  77-95-2

Boron oxide  氧化硼  1303-86-2LTBR Others Cynomolgus 食蟹猴 LTBR / TNFRSF3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO

骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

U937細(xì)胞，人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞,NS1細(xì)胞 人表皮黑色素細(xì)胞-淺色素cDNAHEM-l cDNA

NCI-H838(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CoC1/DDP(人卵巢耐藥細(xì)胞亞株) 5×106cells/瓶×2 CL-0150MDA-MB-231(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256
折光馬爾太蟲PCR檢測試劑盒GC瓊脂250g用于淋球菌的分離培養(yǎng)(OXOID方法)

50270 酸水解酪蛋白胨 BR 400g 酪蛋白酸水解而成的胨,培養(yǎng)基原材料 incubation media 50270 酸水解酪蛋白胨 BR 400g 酪蛋白酸水解而成的胨,培養(yǎng)基原材料

糞鏈球菌 產(chǎn)琥珀葡萄糖甙 支/瓶

卵黃多粘菌素瓊脂平板(9cm)用于蠟樣芽孢桿菌的固體平板計(jì)數(shù)

礦物鹽瓊脂 250g 用于家用紡織品防霉性能測試5-溴-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)  進(jìn)口分裝  人胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞

油酸鈉(>98%,BR )  進(jìn)口分裝  人導(dǎo)管癌細(xì)胞

10 x Tris-Glycine Gel Running Buffer（No Deturation Buffer）pH 8.8  進(jìn)口分裝  人皮膚成纖維細(xì)胞

重力型去鹽柱  進(jìn)口分裝  人伯基特淋巴瘤細(xì)胞KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-c

人胚皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-ESF-1

LLC-MK2細(xì)胞，恒河猴腎細(xì)胞 人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞,RKO-E6細(xì)胞 CM-H117人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK

IL13RA1 Others Human 人 IL13Ra1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。